My Moberg - ny direktör på Läkemedelsverket
My Moberg har utsetts till ny direktör för verksamhetsområdet tillstånd. Hon kommer närmast från tjänsten som enhetschef för staben inom samma verksamhetsområde och efterträder Monica Lidberg som går i pension under hösten. My tillträder sin tjänst den 1 september.
My Moberg har varit anställd på Läkemedelsverket sedan 2020 som enhetschef och har dessförinnan också arbetat som chef för Svenska farmakopégruppen på myndigheten. Hon har en doktorsexamen i analytisk kemi och gedigen chefs- och ledarerfarenhet från läkemedelsbranschen.
-Det är glädjande att få välkomna My Moberg som direktör för verksamhetsområdet tillstånd. Hennes erfarenhet från både branschen, Läkemedelsverket och hennes stora regulatoriska kunnande är en framgångsfaktor för oss som myndighet, säger generaldirektör Björn Eriksson.
My tillträder sin tjänst den 1 september och efterträder Monica Lidberg som går i pension. Monica blir kvar en tid under hösten för överlämning.
-Jag ser verkligen fram emot att ta mig an det nya uppdraget. Det ska bli spännande och roligt att fortsätta bidra till det viktiga grunduppdraget att säkerställa tillgång till säkra och effektiva läkemedel, och samtidigt framtidssäkra verksamheten och myndigheten genom fortsatt utveckling tillsammans med alla kompetenta kollegor, säger My Moberg.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder
Om oss
Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter
Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.
Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.
Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.
Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Bristsituationen för läkemedlet Pegasys avslutad16.6.2025 09:33:42 CEST | Pressmeddelande
Bristsituationen för läkemedlet Pegasys (peginterferon alfa-2a) är avslutad och kommer att finnas tillgängligt att förskrivas och beställas av alla apotek från och med den 17 juni.
Viktiga behandlingsråd till vården vid covid-19 – fortsatt risk för äldre och personer i riskgrupp12.6.2025 09:00:00 CEST | Pressmeddelande
Covid-19 kan fortfarande orsaka allvarlig sjukdom eller död hos äldre och personer med nedsatt immunförsvar. Läkemedelsverkets nya behandlingsrekommendation för covid-19 ger stöd till vården vid diagnostik och behandling av sjukdomen. Behandlingsrekommendationen utgår i hög utsträckning från Svenska infektionsläkarföreningens tidigare vårdprogram.
SweTrial vässar Sveriges konkurrenskraft inom kliniska prövningar10.6.2025 07:59:52 CEST | Pressmeddelande
För att Sverige ska kunna öka genomförandekapaciteten för kliniska prövningar föreslår Läkemedelsverket nu att det nationella partnerskapet SweTrial inrättas som en ny funktion inom myndigheten. Partnerskapet är tänkt att utgöra spindeln i nätet i en sektorsövergripande kraftsamling för nationens bästa.
Sverige behöver en nationell strategi för insamling av plasma för läkemedelstillverkning9.6.2025 11:28:21 CEST | Pressmeddelande
För att öka graden av självförsörjning av plasma som råvara för läkemedelstillverkning behövs en nationell aktör med tydligt ansvar för tillgången av plasma i Sverige. Det föreslår Socialstyrelsen och Läkemedelsverket i en rapport till regeringen.
Ögonsjukdomen NAION - en mycket sällsynt biverkning för semaglutid9.6.2025 10:39:34 CEST | Pressmeddelande
EMA:s säkerhetskommitte (PRAC) konstaterar i en granskning att ögonsjukdomen NAION är en mycket sällsynt biverkning kopplat till semaglutidläkemedlen Ozempic, Rybelsus och Wegovy.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum