Fortsatt vädjan från Läkemedelsverket: Förskriv Ozempic endast till diabetespatienter
SVT:s Uppdrag granskning har i reportaget Jakten på Ozempic åter igen satt strålkastarljuset på problemet och visat hur förskrivare lättvindigt skriver ut Ozempic till andra patientgrupper än till diabetespatienter. Läkemedelsverket vädjar återigen till läkarkåren att förskriva dessa läkemedel endast på godkänd indikation.

Tillgången till så kallade GLP-1-receptoragonister, det vill säga läkemedel för behandling av typ 2-diabetes och övervikt, är fortsatt mycket ansträngd. Tydliga signaler visar på att den kraftigt ökade förskrivningen utanför godkänd indikation sedan 2021 har inneburit att diabetiker blir utan sin medicinering. Och det handlar ofta om digitala vårdgivare för medicinsk överviktsbehandling. Enligt de företag som Läkemedelsverket för dialog med väntas bristen kvarstå året ut. Troligen kommer utmaningarna att kvarstå under flera år framöver.
Fortsatt förskrivning utanför indikation
Socialstyrelsens kartläggning som presenterades i april i år, av uttagen av läkemedel som innehåller semaglutid, visade att drygt 16 procent av uttagen gjordes av patienter utan rapporterad diabetesdiagnos.
– Läkemedelsverket ser mycket allvarligt på att kroniskt sjuka diabetespatienter står utan sin medicinering, delvis på grund av en omfattande förskrivning utanför godkänd indikation. Den statistik som Socialstyrelsen presenterade tidigare i år, och det som Uppdrag granskning visat i sina program gör det tydligt att Läkemedelsverkets vädjan förra året inte har haft tillräcklig effekt säger Veronica Arthurson, direktör på Läkemedelsverket.
Förskriv GLP-1-receptoragonister endast på godkänd indikation
Den fria förskrivningsrätten är mycket viktig och medger att läkare enligt vetenskap och beprövad erfarenhet kan förskriva ett läkemedel utanför godkänd produktinformation, så kallad off label-förskrivning. Men med det följer ett ansvar: Behandlingen ska vara ändamålsenlig och ske med hänsyn till läkemedlets säkerhetsprofil.
– Uppdrag granskning visade att vissa vårdgivare genom bulvanapotek kan förse överviktspatienter med Ozempic, trots att bristen hos andra apotek är stor. Om den uppgiften stämmer är det allvarligt. Särskilt i ljuset av att diabetiker i vissa fall står utan. Vi kan inte nog understryka vikten av att alla läkare tills vidare förskriver GLP-1-receptoragonister endast på godkänd indikation, avslutar Veronica Arthurson.
Debattartikel i Dagens Medicin
Den förnyade uppmaningen är publicerad på debattplats i Dagens Medicin. Undertecknar gör:
Veronica Arthurson, docent, läkare, direktör
Rickard Ljung, professor, socialmedicinare, enhetschef; samtliga Läkemedelsverket.
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Vårdkontakt viktig vid humörsvängningar av finasterid eller dutasterid12.5.2025 09:39:09 CEST | Pressmeddelande
Efter en EU-gemensam granskning bekräftar europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetskommitté PRAC att självmordstankar kan vara en biverkning för finasterid-tabletter och rekommenderar riskminimerande åtgärder. Även om samband mellan självmordstankar och dutasterid inte har fastslagits införs varningar som en försiktighetsåtgärd. PRAC konstaterar också att nyttan med dessa läkemedel fortsatt överväger riskerna för nuvarande godkända användningsområden.
Fortsatt vädjan om att förskriva GLP-1-receptoragonister endast inom godkänd indikation12.5.2025 09:19:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket vädjar fortsatt att tills vidare förskriva GLP-1-receptoragonister endast inom godkänd indikation. Detta med anledning av den globala osäkerheten i tillgången till GLP-1-receptoragonister och för att säkerställa att patienter med störst behov av dessa läkemedel får tillgång till dem.
EMA inleder granskning av chikungunya-vaccinet Ixchiq8.5.2025 08:40:36 CEST | Pressmeddelande
EMA:s säkerhetskommitté (PRAC) har påbörjat en granskning av vaccinet Ixchiq efter rapporter om allvarliga misstänkta biverkningar hos äldre personer. Vaccinet ska inte användas till personer 65 år och äldre medan granskningen pågår.
Ann Lindberg blir ny generaldirektör för Läkemedelsverket23.4.2025 08:31:12 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har utsett Ann Lindberg till ny generaldirektör och chef för Läkemedelsverket. Det meddelade sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson på en pressträff. Ann Lindberg tillträder tjänsten den 1 maj 2025.
EU godkänner läkemedel för tidig Alzheimers sjukdom16.4.2025 11:37:59 CEST | Pressmeddelande
Europakommissionen har godkänt ett nytt läkemedel för behandling av tidig Alzheimers sjukdom. Godkännandet innebär att läkemedlet Leqembi får användas inom EU, men bara för en avgränsad grupp patienter och med tydliga krav på riskhantering.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum