ADHD-läkemedel granskat – innehållet är som det ska
23.10.2024 09:17:34 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Runt årsskiftet 2023/2024 fick Läkemedelsverket in rapporter om försämrad eller utebliven effekt av läkemedlet Elvanse. Efter en noggrann granskning inklusive laboratorieanalyser kan Läkemedelsverket konstatera att det inte finns något som tyder på kvalitetsbrister hos läkemedlet som kan förklara att personer upplevt en försämrad eller utebliven effekt.

Granskningen omfattar en genomgång av inskickade rapporter om misstänkta biverkningar om försämrad/utebliven effekt och laboratorieanalyser av mängden aktivt ämne i elva olika tillverkningssatser från sex olika styrkor av läkemedlet. Läkemedelsverket har också varit i kontakt med företaget angående de kontroller som finns i produktionen.
– Analyserna visade att mängden lisdexamfetamin, som är det aktiva ämnet i Elvanse, stämde överens med angiven styrka på förpackningen i enlighet med uppsatta krav. Vi hittar inget som tyder på att det är något fel på läkemedlets kvalitet som kan förklara att personer upplevt en försämrad eller utebliven effekt, säger Ulla Wändel Liminga, vetenskaplig ledare för läkemedelssäkerhet vid Läkemedelsverket.
Samtidigt betonar Ulla Wändel Liminga att skälet till att genomföra dessa laboratorieanalyser var för att ta fram ett faktaunderlag på grund av det relativt stora antalet inkomna rapporter om bristande/utebliven effekt.
– Det är viktigt att komma ihåg att det kan finnas individuella skillnader i hur man upplever effekten av sitt läkemedel också över tid. Om du inte mår bra av ditt läkemedel, eller upplever att det inte fungerar som tänkt bör du i första hand kontakta din läkare. Ibland kan du behöva byta läkemedel till något annat som fungerar bättre för just dig, säger Ulla Wändel Liminga.
Fakta om Elvanse
Elvanse används som en del av ett omfattande behandlingsprogram för ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder, det vill säga uppmärksamhetsstörning med överaktivitet).
Tidigare marknadsfördes Elvanse av företaget Shire. Företagen Takeda och Shire har gått ihop och blivit ett företag. I samband med det blev Takeda det ansvariga företaget för Elvanse.
Vart vänder man sig när man inte mår bra av sitt läkemedel?
- I första hand vänder du dig till din läkare som hjälper dig att reda ut orsaken till att du inte mår bra av ditt läkemedel.
- Om du upplever att läkemedlet har sämre effekt än tidigare, eller upplever någon oönskad effekt kan du rapportera in det som en misstänkt biverkning. Läs gärna mer om biverkningsrapportering i frågorna:
- Vid misstanke om att det är något kvalitetsfel på läkemedlet så kan du reklamera det på ett apotek. Mer information hittar du i frågan Reklamation av läkemedel.
Är du privatperson med frågor om ett läkemedel?
Kontakta gärna Läkemedelsupplysningen.
Öppettider: helgfria vardagar 09.00–17.00
Tel: 0771-46 70 10
Eller ställ en fråga i vårt frågeforum.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLäkemedelsupplysningenÖppettider: helgfria vardagar 09.00–17.00
Tel:0771-46 70 10fragor.lakemedelsverket.se/org/lakemedelsverket/Bilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Viktigt att anmäla misstänkt kontaktallergi av glukosmätare och insulinpumpar9.2.2026 09:35:39 CET | Pressmeddelande
Glukosmätare (CGM) och insulinpumpar har stor betydelse för personer med diabetes och minskad risk för hypoglykemi. Samtidigt får en del användare hudbesvär där produkten eller tejpen sitter – ibland i form av kontaktallergi. Vårdgivare har en viktig roll att anmäla hudreaktioner till Läkemedelsverket och tillverkaren.
Läkemedelsverket ska stärka samverkan kring läkemedelsförskrivning4.2.2026 08:13:02 CET | Pressmeddelande
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att stärka samverkan och utveckla arbetssätt i frågor som rör ordination, förskrivning och expedition av läkemedel. Syftet är att öka patientsäkerheten och bidra till mer samordnade och effektiva processer vid läkemedelsanvändning.
Höjda straff ett av förslagen för att motverka olaglig läkemedelsförsäljning3.2.2026 11:56:00 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket rapporterar idag en kartläggning av den olagliga handeln med läkemedel, och presenterar åtta förslag för att försvåra den olagliga försäljningen av läkemedel och öka svenska myndigheters möjlighet till att agera mot företeelsen.
Nationellt klimatinitiativ för hälso- och sjukvårdssektorn3.2.2026 08:03:00 CET | Pressmeddelande
Ett offentligt-privat partnerskap lanseras nu för att påskynda den gröna omställningen inom den svenska hälso- och sjukvårdssektorn. Initiativet syftar till att genom samverkan minska utsläppen av växthusgaser med ambition att nå netto noll i hela värdekedjan till 2045. Läkemedelsverket är stödjande part, tillsammans med RISE och regeringens Life Science-kontor.
Föreslår ny avgiftsmodell för tillsyn av medicinteknik2.2.2026 07:42:08 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket konstaterar i en slutrapport till regeringen att dagens finansiering av tillsynen inom medicinteknik inte är långsiktigt hållbar. För att säkerställa en rättvis, transparent och stabil finansiering föreslår myndigheten en ny avgiftsmodell för tillsynen av medicintekniska produkter och nationella medicinska informationssystem, NMI.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum