Risk för global brist på infusionsvätskor
Baxter, en av de största tillverkarna av infusionsvätskor och blodersättningar, har tvingats stänga en fabrik i USA på grund av översvämning i spåren av orkanen Helene.
Detta riskerar att orsaka brist på vissa infusionsvätskor globalt. Det innebär att Sverige framöver kan komma att få lägre volymer än vad behovet kräver. Hur mycket lägre är dock oklart i nuläget.
Infusionsvätskor, vardagligt kallat dropp, används framför allt inom slutenvården för att tillföra en patient vätska och näring direkt in i blodet.
-Eftersom en reducerad tillgång av dessa produkter berör hela den globala marknaden är detta inte enbart ett problem för Sverige, utan något som kommer att påverka många länder. Därför har Läkemedelsverket, direkt efter att vi fick informationen från Baxter, eskalerat frågan till den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för att om möjligt hitta gemensamma europeiska angreppssätt på problemet, säger Veronica Arthurson, direktör på Läkemedelsverket.
Läkemedelsverket samverkar med berörda aktörer inom hälso- och sjukvården, regioner och företag för att få fram en gemensam bild över situationen i Sverige. Det behöver bli tydligt vilka produkter som är berörda, hur stor försäljningen är och hur volymerna påverkas, hur mycket som finns i lager samt hur behovet av olika produkter ser ut inom respektive region.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLäkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Begränsningen av vaccinering med Ixchiq till personer som är 65 år och äldre upphävd14.7.2025 09:20:33 CEST | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetskommitté PRAC har slutfört sin granskning av vaccinet Ixchiq efter rapporter om allvarliga biverkningar. Ixchiq är ett levande försvagat vaccin mot chikungunyaviruset.
Åtgärder för att säkra tillgången till anti-D-immunoglobuliner7.7.2025 11:12:14 CEST | Pressmeddelande
Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) och nätverket Heads of Medicines Agencies (HMA) har, genom den styrgrupp som arbetar med att förebygga och hantera läkmedelsbrist (MSSG), tagit fram rekommendationer för att stärka leveranskedjan för anti-D-immunoglobuliner.
Läkemedelsverket erbjuder generativ AI till läkemedelsmyndigheter i EU7.7.2025 09:05:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har driftsatt en egenutvecklad tjänst för generativ AI. Nu erbjuds andra läkemedelsmyndigheter inom EU/EES åtkomst till verktyget.
Felaktiga mammografisvar identifierade – felet åtgärdat1.7.2025 10:41:16 CEST | Pressmeddelande
Ett fel i en programvara ledde till att vissa kvinnor felaktigt friskförklarades efter sin mammografi. Läkemedelsverket har under våren samverkat med tillverkaren och berörda parter kring åtgärder. Felet åtgärdades snabbt och alla berörda kvinnor har identifierats och kontaktats av vården.
Läkemedelsverket ska utreda ansvarsfördelningen för humanbiologiskt material19.6.2025 10:24:24 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket ska tillsammans med Inspektionen för vård och omsorg (IVO) utreda hur och vem som ska ansvara för tillsynen av blod, vävnader och celler, så kallat humanmaterial.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum