Nu blir det enklare att rapportera misstänkta biverkningar av djurläkemedel
Läkemedelsverket har en ny e-tjänst för rapportering av misstänkta biverkningar efter läkemedelsbehandling av djur. Myndigheten uppmanar alla djurägare att rapportera misstänkta biverkningar. Rapporterna är viktiga och används för att övervaka och förbättra säkerheten för djurläkemedel.
I den nya e-tjänsten kan djurägare rapportera misstänkta biverkningar vid användning av läkemedel till djur. Hit räknas också misstänkta biverkningar hos människa som kan uppkomma efter exponering för djurläkemedel. Även biverkningar som redan finns beskrivna i produktresumén eller bipacksedeln bör rapporteras.
Hoppas på fler rapporter
– E-tjänsten gör det enklare och säkrare för alla att rapportera in misstänkta biverkningar och vi hoppas att det kommer att leda till att fler djurägare rapporterar. Det är en viktig del i arbetet för att snabbt kunna upptäcka allvarliga eller tidigare okända biverkningar, säger Susanne Lindahl, enhetschef på Läkemedelsverket.
Biverkningsrapporterna registreras, handläggs och skickas till den europeiska biverkningsdatabasen EudraVigilance Veterinary. Varje rapport bidrar till data som kontinuerligt övervakas av de företag som innehar godkännande för försäljning för ett läkemedel och av olika länders läkemedelsmyndigheter.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder
Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Åtgärder för att säkra tillgången till anti-D-immunoglobuliner7.7.2025 11:12:14 CEST | Pressmeddelande
Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) och nätverket Heads of Medicines Agencies (HMA) har, genom den styrgrupp som arbetar med att förebygga och hantera läkmedelsbrist (MSSG), tagit fram rekommendationer för att stärka leveranskedjan för anti-D-immunoglobuliner.
Läkemedelsverket erbjuder generativ AI till läkemedelsmyndigheter i EU7.7.2025 09:05:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har driftsatt en egenutvecklad tjänst för generativ AI. Nu erbjuds andra läkemedelsmyndigheter inom EU/EES åtkomst till verktyget.
Felaktiga mammografisvar identifierade – felet åtgärdat1.7.2025 10:41:16 CEST | Pressmeddelande
Ett fel i en programvara ledde till att vissa kvinnor felaktigt friskförklarades efter sin mammografi. Läkemedelsverket har under våren samverkat med tillverkaren och berörda parter kring åtgärder. Felet åtgärdades snabbt och alla berörda kvinnor har identifierats och kontaktats av vården.
Läkemedelsverket ska utreda ansvarsfördelningen för humanbiologiskt material19.6.2025 10:24:24 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket ska tillsammans med Inspektionen för vård och omsorg (IVO) utreda hur och vem som ska ansvara för tillsynen av blod, vävnader och celler, så kallat humanmaterial.
Dostjänsten för läkemedel måste fungera även vid kriser och krig18.6.2025 13:00:00 CEST | Pressmeddelande
Idag har cirka 300 000 personer i Sverige dostjänst. Syftet med tjänsten är att öka patientsäkerheten och att förenkla hanteringen av läkemedel. Dostjänsten fungerar generellt bra, samtidigt finns det skäl att se över hur kedjan runt dostjänst kan stärkas för att säkerställa att patienter får sina läkemedel även vid störning.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum