Läkemedelsverket föreslår mer resurser till svensk strålbehandling
Svensk strålbehandling behöver säkra kompetensbehovet och återväxten inom området. Sjukhusen behöver mer resurser för att kunna införa nya behandlingsmetoder och utrustning. Det skriver Läkemedelsverket i en rapport till regeringen.

I juli 2023 gav regeringen Läkemedelsverket i uppdrag att genomföra en tillsynsinsats på medicintekniska produkter som används för diagnostik och behandling av cancer. Syftet med uppdraget är att säkerställa att patienter får tillgång till bästa möjliga cancervård och behandling med säkra medicintekniska produkter.
- Mer resurser behövs generellt till cancervården i Sverige och för Läkemedelsverkets del behövs ytterligare resurser för att öka vår proaktiva tillsyn för att kunna möta den stora mängd medicintekniska produkter som idag finns på den svenska marknaden, säger Camilla Bysell, gruppchef på Läkemedelsverket.
Läkemedelsverket föreslår bland annat en utredning av ett eventuellt samlat tillsynsansvar gällande tillverkare av medicintekniska produkter och egentillverkade medicintekniska produkter som inte är CE-märkta där sjukhusen har tillverkningsansvar för produkterna. Tillsynsansvaret är idag uppdelat mellan Läkemedelsverket och IVO.
I arbetet med regeringsuppdraget har Läkemedelsverket bland annat kommit fram till följande slutsatser:
- Åtgärder behöver också vidtas för att säkerställa att svensk strålbehandling har den återväxt som behövs gällande kompetensbehovet på området. Det råder idag brist på onkologer och sjuksköterskor med specialistkompetens gällande strålning och en översyn av dagens utbildningsprogram för olika professioner inom strålbehandling behöver göras. Resurser behöver också tillsättas för att öka omfattningen av kliniska prövningar och vidare forskning inom cancersjukvården.
- Det finns ett behov av ökade proaktiva tillsynsinsatser som överstiger de resurser som Läkemedelsverket för närvarande förfogar över för tillsyn för att säkerställa regelefterlevnad och patientsäkra produkter.
- Ett samlat tillsynsansvar gällande tillverkning av medicintekniska produkter inklusive egentillverkade medicintekniska produkter enligt kraven i MDR/IVDR skulle eventuellt kunna förbättra myndigheternas förutsättningar för en mer effektiv tillsyn.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Karta över kliniska prövningar gör det enklare för patienter att hitta studier14.3.2025 11:02:12 CET | Pressmeddelande
Nu finns en ny digital karta över kliniska prövningar i Europa. Kartan ger patienter och hälso- och sjukvårdspersonal enkel tillgång till aktuell information om pågående kliniska studier i närområde och underlättar därför tillgången till klinisk forskning inom EU.
Icke godkända läkemedel för avancerad terapi utgör allvarliga hälsorisker14.3.2025 09:34:36 CET | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA och europeiska myndighetsföreträdare varnar för icke godkända produkter i EU. Varningen inkluderar dendritiska cellterapier mot cancer, alltså en form av terapi som aktiverar immunsystemet mot cancerceller.
Läkemedelsverkets årsredovisning för 2024 är här7.3.2025 09:15:24 CET | Pressmeddelande
En fortsatt orolig omvärld med ökade krav på beredskap och säkerhet. Digitalisering, miljö och hållbarhet, samt rest- och bristsituationer inom läkemedelsområdet. Det är några exempel på vad som präglade Läkemedelsverkets arbete för den svenska folk- och djurhälsan under 2024.
EU måste stärka läkemedelsförsörjningen6.3.2025 10:54:01 CET | Pressmeddelande
I en ny rapport föreslår Critical Medicines Alliance (CMA) åtgärder för att säkra tillgången till viktiga läkemedel i Europa. Rapporten manar EU att agera kraftfullt för att stärka den europeiska läkemedelsindustrin och minska importberoendet.
Rengöringsmedel vanligaste förgiftningsfrågan från småbarnsföräldrar 20245.3.2025 10:17:57 CET | Pressmeddelande
28 000 av frågorna till Giftinformationscentralen om akuta förgiftningstillbud under 2024 gällde barn under 10 år. I de allra flesta fall bedömdes förgiftningsrisken som liten, och lugnande besked eller råd om enkel vård i hemmet kunde ges. Det enskilt vanligaste förgiftningsmedlet som föranledde sjukhusvård i den yngre åldersgruppen var misstanke om intag av knappcellsbatteri.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum