Begränsningen av vaccinering med Ixchiq till personer som är 65 år och äldre upphävd
14.7.2025 09:20:33 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetskommitté PRAC har slutfört sin granskning av vaccinet Ixchiq efter rapporter om allvarliga biverkningar. Ixchiq är ett levande försvagat vaccin mot chikungunyaviruset.

Den tidigare tillfälliga begränsningen för vaccinering av personer 65 år och äldre har nu hävts. PRAC rekommenderar nu att vaccinet endast ges när det finns en betydande risk för chikungunyainfektion och efter en noggrann övervägning av nytta och risker. Produktinformationen för Ixchiq kommer att uppdateras med de senaste rekommendationerna efter denna granskning.
Personer med nedsatt immunförsvar
PRAC vill också påminna om att Ixchiq inte ska ges till personer vars immunförsvar är försvagat på grund av sjukdom eller medicinsk behandling. Personer med ett försvagat immunförsvar löper större risk att få komplikationer av vacciner som innehåller levande försvagade virus, oavsett ålder.
Information till allmänheten
- Vissa personer har upplevt allvarliga biverkningar efter vaccination med Ixchiq. De drabbade var främst 65 år och äldre eller personer med kroniska sjukdomstillstånd. Dessa biverkningar försämrade personens allmäntillstånd, vilket i vissa fall ledde till behov av sjukhusvård, och till enstaka dödsfall.
- De allvarligaste biverkningarna liknar symtom på chikungunyasjukdom och inkluderar feber, sjukdomskänsla, aptitlöshet och förvirring.
- Det har också förekommit sällsynta fall av encefalit (inflammation i hjärnan) som orsakar symtom som förvirring, kramper, sömnighet, feber och huvudvärk. Om du upplever dessa symtom - sök omedelbar läkarvård.
- Kontakta också sjukvården om ditt allmäntillstånd eller något specifikt medicinskt tillstånd försämras strax efter vaccinationen.
- Ixchiq hjälper kroppen att producera antikroppar mot chikungunyaviruset. Innan du får Ixchiq kommer din läkare att överväga din risk att få chikungunyainfektion och noggrant väga fördelarna och riskerna för dig om du tar vaccinet.
- Om du har några frågor om att ta vaccinet, tala med sjukvården.
Information för sjukvårdspersonal
- Den tillfälliga kontraindikationen för personer 65 år och äldre, som gällde under granskningen, har nu hävts.
- PRAC rekommenderar att vaccinet endast ska ges när det finns en betydande risk att drabbas av chikungunyainfektion och efter en noggrann övervägning av fördelar och risker.
- Denna granskning av säkerhetsdata har identifierat 28 fall av allvarliga biverkningar med Ixchiq , vilka främst inträffade hos personer 65 år och äldre och hos personer med kroniska eller okontrollerade medicinska tillstånd, såsom hjärt-kärlsjukdomar, diabetes mellitus eller kronisk njursjukdom.
- Bland biverkningarna finns encefalit och chikungunyaliknande symtom, vilka kan leda till att personens allmäntillstånd eller underliggande sjukdom försämras. Tre av de rapporterade fallen resulterade i dödsfall.
- PRAC noterade att äldre personer kan ha störst nytta av vaccination eftersom denna grupp löper högre risk för allvarlig eller komplicerad chikungunyasjukdom.
Om vaccinet Ixchiq
Ixchiq godkändes i EU 2024 som ett endosvaccin, för att skydda personer från 12 års ålder mot sjukdomen chikungunya. Det innehåller en stam av chikungunyaviruset som har försvagats. Omkring 36000 doser har använts över hela världen.
Om sjukdomen
Chikungunya är en myggburen sjukdom som orsakas av chikungunyaviruset. Sjukdomen finns mestadels i tropiska och subtropiska regioner. Symtomen inkluderar feber, smärtsamma leder, huvudvärk, muskelsmärtor, svullnad i leder och hudutslag. Symtomen kan vara långdragna. I vissa fall kan det leda till allvarliga komplikationer, särskilt för personer med till exempel högt blodtryck, diabetes eller hjärt-kärlsjukdom.
Om proceduren
PRAC:s rekommendationer kommer nu att skickas till EMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP), som kommer att anta myndighetens yttrande. Det sista steget i granskningsförfarandet är att Europeiska kommissionen antar ett rättsligt bindande beslut som gäller i alla EU:s medlemsstater.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Läkemedelsverket ska stärka samverkan kring läkemedelsförskrivning4.2.2026 08:13:02 CET | Pressmeddelande
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att stärka samverkan och utveckla arbetssätt i frågor som rör ordination, förskrivning och expedition av läkemedel. Syftet är att öka patientsäkerheten och bidra till mer samordnade och effektiva processer vid läkemedelsanvändning.
Höjda straff ett av förslagen för att motverka olaglig läkemedelsförsäljning3.2.2026 11:56:00 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket rapporterar idag en kartläggning av den olagliga handeln med läkemedel, och presenterar åtta förslag för att försvåra den olagliga försäljningen av läkemedel och öka svenska myndigheters möjlighet till att agera mot företeelsen.
Nationellt klimatinitiativ för hälso- och sjukvårdssektorn3.2.2026 08:03:00 CET | Pressmeddelande
Ett offentligt-privat partnerskap lanseras nu för att påskynda den gröna omställningen inom den svenska hälso- och sjukvårdssektorn. Initiativet syftar till att genom samverkan minska utsläppen av växthusgaser med ambition att nå netto noll i hela värdekedjan till 2045. Läkemedelsverket är stödjande part, tillsammans med RISE och regeringens Life Science-kontor.
Föreslår ny avgiftsmodell för tillsyn av medicinteknik2.2.2026 07:42:08 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket konstaterar i en slutrapport till regeringen att dagens finansiering av tillsynen inom medicinteknik inte är långsiktigt hållbar. För att säkerställa en rättvis, transparent och stabil finansiering föreslår myndigheten en ny avgiftsmodell för tillsynen av medicintekniska produkter och nationella medicinska informationssystem, NMI.
Pengar till kunskapsunderlag för decentraliserade kliniska läkemedelsprövningar27.1.2026 09:05:11 CET | Pressmeddelande
Uppsala Clinical Research Center (UCR), Region Uppsala, får pengar från Swetrial för ett projekt som ska revidera det svenska kunskapsunderlaget för decentraliserade kliniska läkemedelsprövningar (DCT) – ett arbetssätt som kan göra kliniska prövningar mer tillgängliga och mindre betungande för patienter.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum