Bara sex procent har någon gång rapporterat en möjlig biverkning –myndigheten vill ha fler rapporter
Nära sex av tio har någon gång upplevt en biverkning som tros bero på en medicin, men det är bara tre av tio som någon gång har rapporterat detta. Ett fåtal av dessa, sex procent, har rapporterat på egen hand till Läkemedelsverket. Det visar resultaten från en färsk Novus-undersökning.

Varje år får Läkemedelsverket omkring 10 000 rapporter om misstänkta biverkningar, alltså en rapport till myndigheten om att man tror sig ha fått en oönskad effekt av en medicin. Rapporterna är en viktig del av att göra användningen av medicinerna säkrare. Man behöver inte veta säkert att den oönskade effekten beror på läkemedlet.
– Det räcker med att du misstänker att du har fått en biverkning som beror på din medicin för att rapportera in det. Huruvida det finns ett samband eller inte är något som vi tittar på i nästa led. I slutänden bidrar rapporterna till en ökad kunskap och säkrare läkemedel, säger Karin Vengemyr, gruppchef för läkemedelssäkerhet på Läkemedelsverket.
Man kan rapportera själv
När drygt 1000 tillfrågade personer i Novus undersökning besvarade frågor om biverkningar av läkemedel visade det sig att nära sex av tio, 58%, någon gång har fått en oönskad effekt som de tror kan bero på en medicin. Trots att många upplevt biverkningar av sin medicin så är det få som har rapporterat in sin upplevelse till Läkemedelsverket, eller till apoteks- eller vårdpersonal. Tre av tio i undersökningen har någon gång gjort detta.
– Det är jättebra att prata med sin vårdkontakt om man upplever biverkningar av medicinen. Men man kan också rapportera själv i vår e-tjänst. Det är alldeles för få som gör det, bara sex procent av de som rapporterat en misstänkt biverkning. Med några knapptryck kan du bidra till att göra medicinen säkrare. Kanske är det fler som har samma upplevelse som du? Vi granskar alla rapporter som kommer in och tittar bland annat på hur allvarlig biverkningen är och om biverkningen är känd sedan tidigare eller inte. Rapporten blir en del av en global övervakning av läkemedlets säkerhet, säger Karin Vengemyr.
Mediciner med önskad effekt kan också ge oönskad effekt
För att man ska vara säker på att mediciner fungerar och är säkra att använda, måste alla mediciner testas och godkännas innan de får säljas. Efter godkännandet fortsätter myndigheterna att övervaka hur medicinen fungerar eftersom allt inte går att upptäcka under testfaserna.
– Alla mediciner kan ge biverkningar. Ibland ger mediciner biverkningar precis när du börjar använda dem, men de minskar eller försvinner ofta efter några dagar, avslutar Karin Vengemyr.
Så rapporterar du
- Du kan rapportera via e-tjänsten på Läkemedelsverkets webbplats. Där klickar du dig stegvis fram och resultatet blir en rapport till Läkemedelsverket.
- Du kan också använda en pappersblankett som finns att ladda ner på Läkemedelsverkets webbplats. Prata med vårdpersonalen eller personalen på apoteket.
Mer om undersökningen
Under perioden 3–7 oktober 2025 genomförde Novus en webbaserad undersökning på uppdrag av Läkemedelsverket. Syftet med undersökningen är att undersöka allmänhetens kunskap om läkemedelsbiverkningar. Totalt deltog 1026 personer i åldern 18–84 år i undersökningen.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder


Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Han blir chef för etableringen av Swetrial6.11.2025 16:07:12 CET | Pressmeddelande
Peter Asplund ansluter återigen till Läkemedelsverket, denna gång som konsult och etableringschef för Swetrial.
Swetrials råd är tillsatt4.11.2025 14:56:38 CET | Pressmeddelande
Swetrial har inrättat ett råd som samlar företrädare från partnerskapets olika delar. Rådet blir ett viktigt verktyg för att stärka Sveriges förmåga inom kliniska prövningar och life science.
Ny nationell ansvarsfördelning för tillstånd och tillsyn av humanmaterial3.11.2025 10:19:59 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket och Inspektionen för vård och omsorg, IVO, har lämnat en delrapport till regeringen med tre förslag där man redovisar för- och nackdelarna med att båda myndigheterna har ansvar för tillsyn och tillstånd för verksamheter som handhar humanmateriel (SoHO-preparat). Idag ger båda myndigheterna tillstånd till blod och vävnadsinrättningar samt bedriver tillsyn.
Organiserad brottslighet bakom olaglig läkemedelsförsäljning23.10.2025 07:30:00 CEST | Pressmeddelande
Organiserad brottslighet tjänar storkovan på människors angelägenhet att klicka hem olagliga läkemedel som påstås höja potensen, minska vikten eller döva ångesten. Det visar preliminära resultat från en kartläggning som Läkemedelsverket har gjort.
Pilotprojekt förenklar språkkraven22.10.2025 10:00:00 CEST | Pressmeddelande
Pilotprojektet om samnordiska förpackningar på engelska har utvidgats för att i vissa fall tillåta att läkemedelsförpackningar har engelsk märkning och bipacksedel tillsammans med andra EU-språk. Denna regulatoriska förändring syftar till att förbättra patienternas tillgång till viktiga läkemedel i de nordiska länderna.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum