Swetrials råd är tillsatt
Swetrial har inrättat ett råd som samlar företrädare från partnerskapets olika delar. Rådet blir ett viktigt verktyg för att stärka Sveriges förmåga inom kliniska prövningar och life science.

Swetrial är ett nationellt partnerskap med uppdrag att stärka Sveriges roll inom kliniska prövningar och life science. För att säkerställa ett långsiktigt och framgångsrikt arbete har Swetrial inrättat ett råd med representanter från myndigheter, hälso- och sjukvården, akademin och industrin. En dialog pågår med patientorganisationer om hur de ska representeras.
– En nyckel till ett framgångsrikt partnerskap är en bred representation med verkligt inflytande. Rådet blir Swetrials verktyg för att arbeta strategiskt för att öka antalet kliniska prövningar i Sverige, stärka vår konkurrenskraft inom life science och ge fler patienter tillgång till terapier i framkant, säger Ann Lindberg, Läkemedelsverkets generaldirektör.
Ledamöterna i rådet nomineras av de aktörer som de företräder och utses av Läkemedelsverket. Mandatperioden för rådets ledamöter är två år, med möjlighet till förlängning.
Utsedda ledamöter
Utöver Swetrials kanslichef som är under rekrytering består rådet av följande ledamöter:
Hälso- och sjukvårdsdirektörsnätverket inom Sverige Kommuner och Regioner (SKR)
- Anders Ahlsson. Hälso- och sjukvårdsdirektör Region Stockholm
- Maria Strandberg. Hälso- och sjukvårdsdirektör Region Västernorrland
Ersättare:
- Karin Looström Muth. Hälso- och sjukvårds-direktör/utvecklingschef Region Västra Götaland
- Åsa Dedering. Hälso- och sjukvårdsdirektör/ Förvaltningschef Region Dalarna
Forsknings- och utvecklingsdirektörsnätverket inom SKR
- Ann Ekberg-Jansson. Forskning och utbildningschef Region Västra Götaland
- Staffan Hägg. Forskning och utbildningschef Region Jönköpings län
Ersättare:
- Jesper Petersson. Forskningschef Region Skåne
- Carina Elmqvist Forskningschef Region Kronoberg
Akademin
- Lena Jonasson. Professor, överläkare, dekan Medicinska fakulteten Linköping Universitet
Ersättare:
- Christian Giske. Professor Karolinska Institutet
Vetenskapsrådet
- Jonas Oldgren. Professor, Huvudsekreterare Vetenskapsrådet
Ersättare:
- Maria Wästfelt. Enhetschef enheten för kliniska studier, Vetenskapsrådet
LIF
- Karin Järperud. Vice ordförande LIF:s styrelse, VD Amgen AB Sweden
Ersättare:
- Frida Lundmark, Forskningschef LIF
SwedenBio
- Jessica Martinsson. VD SwedenBIO
Ersättare:
- Joanna Daffy Tiitus. National Director SwedenBIO
Swedish Medtech
- Anna Lefevre Skjöldebrand. VD Swedish Medtech
Ersättare:
- Jesper Olsson. Sakkunnig digitalisering Swedish Medtech
ASCRO
- Helena Lüning. ASCRO ordförande, Lüning Life Science and Health Care Consulting AB
Ersättare har ännu inte utsetts.
Nyckelord
Om oss
Swetrial är ett nationellt partnerskap med uppdrag att stärka Sveriges roll inom kliniska prövningar och life-science. Partnerskapet är ett samarbete mellan Läkemedelsverket, hälso- och sjukvården, patienter, akademin och industrin.
För att underlätta samarbetet mellan de olika aktörerna har Läkemedelsverket på uppdrag av regeringen inrättat ett kansli och ett externt råd. Kansliet ansvarar för kommunikation, omvärldsbevakning, uppföljning och fördelning av medel. Rådet stödjer kansliets långsiktiga arbete, inriktning och förankring hos aktörerna.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Han blir chef för etableringen av Swetrial6.11.2025 16:07:12 CET | Pressmeddelande
Peter Asplund ansluter återigen till Läkemedelsverket, denna gång som konsult och etableringschef för Swetrial.
Ny nationell ansvarsfördelning för tillstånd och tillsyn av humanmaterial3.11.2025 10:19:59 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket och Inspektionen för vård och omsorg, IVO, har lämnat en delrapport till regeringen med tre förslag där man redovisar för- och nackdelarna med att båda myndigheterna har ansvar för tillsyn och tillstånd för verksamheter som handhar humanmateriel (SoHO-preparat). Idag ger båda myndigheterna tillstånd till blod och vävnadsinrättningar samt bedriver tillsyn.
Bara sex procent har någon gång rapporterat en möjlig biverkning –myndigheten vill ha fler rapporter3.11.2025 08:32:30 CET | Pressmeddelande
Nära sex av tio har någon gång upplevt en biverkning som tros bero på en medicin, men det är bara tre av tio som någon gång har rapporterat detta. Ett fåtal av dessa, sex procent, har rapporterat på egen hand till Läkemedelsverket. Det visar resultaten från en färsk Novus-undersökning.
Organiserad brottslighet bakom olaglig läkemedelsförsäljning23.10.2025 07:30:00 CEST | Pressmeddelande
Organiserad brottslighet tjänar storkovan på människors angelägenhet att klicka hem olagliga läkemedel som påstås höja potensen, minska vikten eller döva ångesten. Det visar preliminära resultat från en kartläggning som Läkemedelsverket har gjort.
Pilotprojekt förenklar språkkraven22.10.2025 10:00:00 CEST | Pressmeddelande
Pilotprojektet om samnordiska förpackningar på engelska har utvidgats för att i vissa fall tillåta att läkemedelsförpackningar har engelsk märkning och bipacksedel tillsammans med andra EU-språk. Denna regulatoriska förändring syftar till att förbättra patienternas tillgång till viktiga läkemedel i de nordiska länderna.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum