Corline Biomedical AB: Rekryterar Lars Olsson som Head of CMC

Dela

Corline Biomedical AB ("Corline" eller "Bolaget") meddelar idag att man rekryterat Lars Olsson till den nyinrättade tjänsten som Head of CMC (Chemistry, Manufacturing & Control). Lars Olsson hade tidigare samma tjänst hos Wilson Therapeutics AB, som under 2018 förvärvades av amerikanska Alexion. Lars Olsson kommer att ansvara för Corlines samtliga aktiviteter inom tillverkning och kontroll relaterat till bolagets läkemedelsprodukter, med särskilt fokus på Renaparin® inför kommande fas 2- och fas 3-utveckling.

I slutet av 2018 meddelade Corline att patientrekryteringen startar i bolagets fas 1-studie RENAPAIR 01, där produkten Renaparin®, som är under utveckling för att förbättra utfallet av njurtransplantation, utvärderas med avseende på tolerabilitet och säkerhet.  Därmed tog en ny utvecklingsfas vid i bolaget i vilken alltmer resurser fokuseras på att förbereda den fortsatta kliniska utvecklingen av produkten genom fas 2 och fas 3 i syfte att slutligen kunna registrera produkten för kliniskt bruk i USA och Europa.

I den fortsatta kliniska utvecklingen kommer ytterligare krav att ställas på bolaget vad gäller tillverkning och kontroll av produkten, samt logistik och planering av denna verksamhet. Kraven kommer delvis från myndigheter, där en tydlig, fullödig och effektiv kommunikation med dessa är viktig. Därutöver ökar kraven vad gäller CMC-aktiviteter successivt från den kliniska projektorganisationen för att utvecklingsarbetet skall kunna fortlöpa utan onödiga avbrott eller omtag. Därför har Corline beslutat att inrätta en ny tjänst med särskilt ansvar för dessa frågor.

Lars Olsson innehar en doktorsexamen i organisk kemi från Stockholms universitet och har ca 20 års erfarenhet från läkemedelsindustrin med anställningar i bolag som AstraZeneca, Medivir och KaroBio. Från 2012 har Lars Olsson varit ansvarig för CMC i Wilson Therapeutics, en tjänst som han lämnar till följd av att bolaget förvärvades. 

Henrik Nittmar, VD i Corline Biomedical AB, kommenterar
"Corline är inne i en fantastiskt spännande fas med den kliniska utvecklingen av Renaparin® och det ställer nya krav på bolagets organisation. Vi bestämde tidigt att det är inom CMC vi skall investera för att bygga kvalitet i det fortsatta utvecklingsarbetet. När man står inför ett rekryteringsbehov är det sällan man kan bocka av alla på förhand uppställda önskemål - men med Lars kunde vi det, och vi fick faktiskt lite extra allt på köpet! Samtidigt tror jag att Lars kommer att finna intressanta utmaningar i vår resa framåt och att han får nytta av sin kompetens och tidigare erfarenheter. Båda parter tror jag känner att detta är en perfekt matchning".

Vid frågor, vänligen kontakta

Henrik Nittmar, VD

Telefon: +46 18-71 30 90

E-post: henrik.nittmar@corline.se

Certified Adviser

Sedermera Fondkommission är Corlines Certified Adviser.

Telefon: +46 40-615 14 10

E-post: ca@sedermera.se

Denna information är sådan information som Corline Biomedical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 14 februari 2019.

Corline Biomedical AB arbetar med den kroppsegna substansen heparin och har utvecklat en portfölj med läkemedelskandidater för användning i anslutning till organ- och celltransplantation. Bolaget planerar kliniska studier inom diabetes typ 1 och njurtransplantation, för vilket Corline även har erhållit särläkemedelsstatus ("Orphan Drug"). Inom ramen för helägda dotterbolaget Corline Pharma AB utvärderas in vivo-administration av Corlines heparinsubstans.




This announcement is distributed by West Corporation on behalf of West Corporation clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Corline Biomedical AB via Globenewswire

Om

GlobeNewswire



Följ GlobeNewswire

Abonnera på våra pressmeddelanden.

Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire

Karolinska Development's portfolio company Aprea Therapeutics has received FDA Orphan Drug Designation and Fast Track Designation for APR-24616.4.2019 12:46:00 CESTPressmeddelande

STOCKHOLM, April 16, 2019. Karolinska Development's portfolio company Aprea Therapeutics has from FDA received an Orphan Drug Designation for APR-246 for the treatment of patients with Myelodysplastic Syndromes (MDS) having a TP53 mutation. In addition, FDA has also granted Fast Track Designation to APR-246 for treatment of MDS. Orphan Drug Designation is granted by the FDA Office of Orphan Products Development to advance the evaluation and development of safe and effective therapies for the treatment of rare diseases. The designation can provide development and commercial incentives for designated compounds and medicines, including eligibility for a seven-year period of market exclusivity in the U.S. after product approval, FDA assistance in clinical trial design, tax credits related to clinical trial expenses, and an exemption from FDA user fees. The FDA's Fast Track program facilitates the development of drugs intended to treat serious conditions and that have the potential to addre

Karolinska Developments portföljbolag Aprea Therapeutics har fått särläkemedelsstatus och snabbspårstatus från FDA för APR-24616.4.2019 12:46:00 CESTPressmeddelande

STOCKHOLM, SVERIGE - 16 april 2019. Karolinska Development AB meddelar idag att portföljbolaget Aprea Therapeutics har av FDA fått särläkemedelsstatus för APR-246 för behandling av patienter med TP53-muterad myelodysplastiskt syndrom (MDS). Dessutom ger FDA bolaget snabbspårstatus (Fast Track Designation), för APR-246 för behandling av MDS. Amerikanska läkemedelsverket, FDA, ger särläkemedelsstatus till läkemedelskandidater för att snabba på utvärderingen och utvecklingen av säkra och effektiva behandlingar av ovanliga sjukdomar. Särläkemedelsstatus ger företag både regulatoriska och kommersiella incitament genom att läkemedlet får marknadsexklusivitet på den amerikanska marknaden i sju år efter marknadsgodkännande samtidigt som företaget får stöd från FDA när det gäller designen av kliniska prövningar, skatteförmåner för kostnader kopplade till kliniska prövningar och avgiftsbefrielse från FDA. FDA:s snabbspår underlättar utvecklingen av läkemedel som är avsedda för att behandla allva

Bergman & Beving AB: Bergman & Beving förvärvar KGC10.4.2019 14:00:00 CESTPressmeddelande

Pressmeddelande Bergman & Beving förvärvar KGC Bergman & Beving har idag tecknat avtal om förvärv av samtliga aktier i KGC Verktyg & Maskiner AB. KGC, med säte i Älvsjö, har i mer än 60 år utvecklat och levererat kvalitetsverktyg och tillbehör för murning och plattsättning i det egna varumärket KGC. Bolaget omsätter cirka 80 MSEK per år, och har 24 anställda. "KGC är ett ledande varumärke med högt anseende hos murare och plattsättare och har en mycket stark ställning på den svenska marknaden", säger Pontus Boman, VD och koncernchef. Tillträde beräknas ske den 1 maj 2019 och förvärvet bedöms ha en marginellt positiv påverkan på Bergman & Bevings resultat per aktie under innevarande räkenskapsår. Stockholm den 10 april 2019 Bergman & Beving AB (publ) För ytterligare information kontakta: Pontus Boman, VD & Koncernchef, telefon 010-454 77 00 Peter Schön, CFO, telefon 070-339 89 99 Denna information lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 10 april 201

Bergman & Beving AB: Bergman & Beving acquires KGC10.4.2019 14:00:00 CESTPressmeddelande

Press release Bergman & Beving acquires KGC Bergman & Beving has today signed an agreement to acquire all shares in KGC Verktyg & Maskiner AB. KGC, based in Älvsjö, has for more than 60 years developed and delivered quality tools and accessories for bricklayers and tilers in its own brand KGC. The business has a turnover of approximately SEK 80 million per year, and has 24 employees. "KGC is a leading brand with high reputation among bricklayers and tilers and has a very strong position in the Swedish market," says Pontus Boman, President and CEO. The closing is taking effect on 1 May 2019 and the acquisition is expected to have a marginal positive impact on Bergman & Beving's earnings per share during the current fiscal year. Stockholm, 10 April 2019 Bergman & Beving AB (publ) For further information, please contact: Pontus Boman, President & CEO, Tel: +46 10 454 77 00 Peter Schön, CFO, Tel: +46 70 339 89 99 The information was submitted for publication, through the agency of the cont

Karolinska Development's portfolio company Aprea presents promising results with APR-246 in combination with immuno-oncology agents3.4.2019 14:00:00 CESTPressmeddelande

STOCKHOLM, April 3, 2019. Karolinska Development's portfolio company Aprea today presents results from studies with APR-246 in combination with immune checkpoint blockade. The results show that APR-246 can improve the effect of immuno-oncology agents. Karolinska Development portfolio company Aprea Therapeutics announced today the results of studies with APR-246 in combination with immune checkpoint blockade. The results were presented by researchers from Memorial Sloan Kettering Cancer Center at the 2019 AACR Annual Meeting in Atlanta. The studies collectively support a role for p53 activity in the tumor microenvironment and suggest that stabilization of the tumor suppressor protein, p53, by APR-246 can enhance anti-tumor immune response, particularly when combined with immuno-oncology agents. The studies characterized changes in the tumor immune microenvironment in melanoma and colorectal cancer in vivo models when treated with APR-246 and immuno-oncology agents, either alone or in co

Karolinska Development's portfolio company Aprea presents promising results with APR-246 in combination with immuno-oncology agents3.4.2019 14:00:00 CESTPressmeddelande

STOCKHOLM, April 3, 2019. Karolinska Development's portfolio company Aprea today presents results from studies with APR-246 in combination with immune checkpoint blockade. The results show that APR-246 can improve the effect of immuno-oncology agents. Karolinska Development portfolio company Aprea Therapeutics announced today the results of studies with APR-246 in combination with immune checkpoint blockade. The results were presented by researchers from Memorial Sloan Kettering Cancer Center at the 2019 AACR Annual Meeting in Atlanta. The studies collectively support a role for p53 activity in the tumor microenvironment and suggest that stabilization of the tumor suppressor protein, p53, by APR-246 can enhance anti-tumor immune response, particularly when combined with immuno-oncology agents. The studies characterized changes in the tumor immune microenvironment in melanoma and colorectal cancer in vivo models when treated with APR-246 and immuno-oncology agents, either alone or in co

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum