GlobeNewswire

Corline Biomedical AB: Scientific Reports publicerar resultat från Renaparin-utvecklingen

Dela

Corline Biomedical AB ("Corline" eller "Bolaget") meddelar att den vetenskapliga tidskriften Scientific Reports  publicerar resultat från den prekliniska utvecklingen av Renaparin.  Resultaten påvisar nyttan av att med hjälp av Renaparin förebygga njurskada i samband med transplantation.

Scientific Reports ges ut av samma förlag som tidskriften Nature och är världens största vetenskapliga tidskrift sett till antalet artiklar. Artikeln om Renaparin har titeln "Enhanced protection of the renal vascular endothelium improves early outcome in kidney transplantation: Preclinical investigations in pig and mouse" (Nordling, et al 2018) och visar i mus- och grismodeller att användningen av Renaparin för att skydda kärlträdet i donerade njurar leder till förbättrad njurfunktion direkt efter transplantation. Studien finns tillgänglig i sin helhet via nedanstående länk:

https://www.nature.com/srep/articles?searchType=journalSearch&sort=PubDate&page=2

 

Corline Biomedical AB har utvecklat och äger rättigheterna till Renaparin samt är sponsor för den kliniska studien RENAPAIR-01 som planeras med produkten. Studien är godkänd av etikprövnings­nämnden och omfattar totalt 18 patienter. För att RENAPAIR-01 skall kunna starta krävs att också Läkemedelsverket ger sitt tillstånd.

Henrik Nittmar, VD i Corline Biomedical AB, kommenterar
"Prekliniska studier som ligger till grund för utvecklingen av Renaparin har nu granskats och godkänts för publicering i en erkänd vetenskaplig tidskrift. Det ger Corline ett kvitto på att det vi gör är rätt och ligger i framkant av kunskapsutvecklingen. Publiceringen ökar också kännedomen om Renaparin och tekniken för att förbättra utfallet av njurtransplantation".

Vid frågor, vänligen kontakta

Henrik Nittmar, VD

Telefon: 018-71 30 90

E-post: henrik.nittmar@corline.se

Certified Adviser

Sedermera Fondkommission är Corlines Certified Adviser.

Denna information är sådan information som Corline Biomedical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 28 februari 2018.

Corline Biomedical AB arbetar med den kroppsegna substansen heparin och har utvecklat en portfölj med läkemedelskandidater för användning i anslutning till organ- och celltransplantation. Bolaget planerar kliniska studier inom diabetes typ 1 och njurtransplantation, för vilket Corline även har erhållit särläkemedelsstatus ("Orphan Drug"). Inom ramen för helägda dotterbolaget Corline Pharma AB utvärderas in vivo-administration av Corlines heparinsubstans.




This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Corline Biomedical AB via Globenewswire

Om

GlobeNewswire



Följ GlobeNewswire

Abonnera på våra pressmeddelanden.

Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire

Immunicum AB (publ) Announces Upcoming Investor Events in January22.1.2019 08:30Pressmeddelande

Press Release 22 January 2019 Immunicum AB (publ) Announces Upcoming Investor Events in January Immunicum AB (publ; IMMU.ST) announced today that Carlos de Sousa, CEO of Immunicum, and other members of the management team will present at upcoming investor conferences in January. Biomed Investor Event by Invest Securities Date: January 22, 2019 Venue: Les Salons Hoche, 9 Avenue Hoche, Paris, France Redeye Fight Cancer Seminar Date: January 22, 2019 Presentation Time: 11.15 am CET Panel: 11.25 am CET Venue: Master Samuelsgatan 42, Stockholm, Sweden Aktiespararna - Stora Aktiedagen Date: January 29, 2019 Presentation Time: 8.30 - 9.00 am CET Panel: "Samtal om cancerbekämpning", 10:50 am CET Venue: Medicon Village, Scheelevägen 2, Lund, Sweden For more information, please contact: Carlos de Sousa, CEO, Immunicum Telephone: +46 (0) 31 41 50 52 E-mail: info@immunicum.com Michaela Gertz, CFO, Immunicum Telephone: +46 70 926 17 75 E-mail: ir@immunicum.com Media Relations Gretchen Schweitzer an

Immunicum AB (publ) meddelar idag kommande presentationstillfällen under januari22.1.2019 08:30Pressmeddelande

Pressmeddelande 22 januari 2019 Immunicum AB (publ) meddelar idag kommande presentationstillfällen under januari Immunicum AB (publ; IMMU.ST) meddelar idag att Immunicums VD, Carlos de Sousa och andra medlemmar av ledningsgruppen kommer presentera vid följande investerarevent under januari. Biomed Investor Event by Invest Securities Datum: 22 januari 2019 Plats: Les Salons Hoche, 9 Avenue Hoche, Paris, France RedEye Fight Cancer Seminar Datum: 22 januari 2019 Presentationstid: 11.15 am CET Panel: 11.25 am CET Plats: Master Samuelsgatan 42, Stockholm, Sweden Aktiespararna - Stora Aktiedagen Datum: 29 januari 2019 Presentationstid: 8.30 - 9.00 am CET Panel: "Samtal om cancerbekämpning", 10:50 am CET Plats: Medicon Village, Scheelevägen 2, Lund, Sweden För ytterligare information kontakta: Carlos de Sousa, VD, Immunicum Telefon: +46 (0) 31 41 50 52 E-post: info@immunicum.com Michaela Gertz, Finanschef, Immunicum Telefon: +46 (0) 70 926 17 75 E-post: ir@immunicum.com Media Relations Gretch

Immunicum AB (publ) meddelar att resultaten från den kliniska fas I/II-studien med ilixadencel vid långt framskriden levercancer publicerats i Frontiers in Oncology21.1.2019 08:30Pressmeddelande

Pressmeddelande 21 januari 2019 Immunicum AB (publ) meddelar att resultaten från den kliniska fas I/II-studien med ilixadencel vid långt framskriden levercancer publicerats i Frontiers in Oncology Immunicum AB (publ; IMMU.ST) meddelar idag att den slutliga analysen av data från den undersökande kliniska studien med ilixadencel hos patienter med långt framskriden levercancer har publicerats i tidskriften, Frontiers in Oncology . Dessa data bekräftar de tidigare meddelade positiva egenskaperna gällande säkerhet och tolerabilitet för ilixadencel, både när det ges som enda behandling och i kombination med första linjens standardbehandling, sorafenib. Dessutom påvisades ökade nivåer av tumörspecifika CD8+ T-celler i cirkulerande blod för en majoritet av de utvärderbara patienterna, vilket indikerar ett systemiskt immunologiskt svar. De fullständiga resultaten ger ytterligare insikter om ilixadencels verkningsmekanism, tecken på klinisk effekt samt viktig information som kommer att vara vägl

Immunicum AB (publ) Announces Publication of Phase I/II Clinical Trial Results of Ilixadencel in Advanced Hepatocellular Carcinoma in Frontiers in Oncology21.1.2019 08:30Pressmeddelande

Press Release 21 January 2019 Immunicum AB (publ) Announces Publication of Phase I/II Clinical Trial Results of Ilixadencel in Advanced Hepatocellular Carcinoma in Frontiers in Oncology Immunicum AB (publ; IMMU.ST) announced today that the final data analysis from the exploratory clinical study of ilixadencel in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) has been published in the journal, Frontiers in Oncology . The data confirms previously communicated positive safety and tolerability of ilixadencel when administered both alone and in combination with current first-line standard of care, sorafenib. In addition, the data demonstrate an increased frequency of tumor-specific CD8+ T cells in circulating blood for a majority of evaluable patients, indicating a systemic immune response. The complete results provide further insight on ilixadencel's mode of action, signs of clinical activity and important information that will guide the next stage of clinical development. As commun

Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics completes enrollment in Phase II study with sevuparin7.1.2019 12:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, January 7, 2019. Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics announces that the patient enrollment has been completed in the Phase II study with sevuparin in patients with sickle cell disease (SCD). The results from the study is expected in mid 2019. Modus Therapeutic's randomized, double blind study contains 140 SCD-patients with Acute Vaso Occlusive Crisis (VOC). It compares intravenously administered sevuparin with placebo. The primary endpoint of the study is the demonstration of a reduced time to resolution of patient's VOC. Clincal sites across Europe and the Middle East took part in the study that was conducted in conjunction with Modus Therapeutics' co development partner Ergomed. SCD has a high unmet medical need as there are currently no approved therapies for VOCs. It is an inherited blood disorder that affects between 90,000 to 100,000 patients in the U.S. and is characterized by severely painful VOCs that lead to organ damage due to a lack of o

Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics completes enrollment in Phase II study with sevuparin7.1.2019 12:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, January 7, 2019. Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics announces that the patient enrollment has been completed in the Phase II study with sevuparin in patients with sickle cell disease (SCD). The results from the study is expected in mid 2019. Modus Therapeutic's randomized, double blind study contains 140 SCD-patients with Acute Vaso Occlusive Crisis (VOC). It compares intravenously administered sevuparin with placebo. The primary endpoint of the study is the demonstration of a reduced time to resolution of patient's VOC. Clincal sites across Europe and the Middle East took part in the study that was conducted in conjunction with Modus Therapeutics' co development partner Ergomed. SCD has a high unmet medical need as there are currently no approved therapies for VOCs. It is an inherited blood disorder that affects between 90,000 to 100,000 patients in the U.S. and is characterized by severely painful VOCs that lead to organ damage due to a lack of o

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum