GlobeNewswire

Effnetplattformen AB (publ): Publicering av informationsbroschyr avseende Effnetplattformens nyemission

Dela
Stockholm, 3 maj 2017 -- Styrelsen för Effnetplattformen AB (publ) ("Effnetplattformen") har upprättat en informationsbroschyr avseende nyemissionen med företrädesrätt för de befintliga aktieägarna. Informationsbroschyren finns tillgänglig för nedladdning på Effnetplattformens hemsida www.effnetplattformen.se samt kan även beställas via Effnetplattformens kontor, Stationsgatan 69, 972 34 Luleå, telefon: 0920-60918.
 
Emissionsvillkor
 
Innehavare av befintliga aktier har företrädesrätt att teckna nya aktier i förhållande till det antal aktier de äger på avstämningsdagen den 4 maj 2017. För varje befintlig aktie i Effnetplattformen erhålls en (1) teckningsrätter. Fyra (4) teckningsrätter berättigar till teckning av en (1) ny aktie för 13,00 kr. Den totala emissionslikviden uppgår till högst cirka 23,5 Mkr före emissionskostnader. Teckningsperioden löper från och med den 8 maj 2017 till och med den 22 maj 2017.
 
För ytterligare information, vänligen kontakta: Hans Runesten, Styrelseordförande Effnetplattformen, Tel: 070 280 26 26, hans.runesten@effnet.com, eller besök: www.effnetplattformen.se
 
 
Viktig information 
 
Offentliggörande eller distribution av detta pressmeddelande kan i vissa jurisdiktioner vara föremål för restriktioner enligt lag och personer i de jurisdiktioner där detta pressmeddelande har offentliggjorts eller distribuerats bör informera sig om och följa sådana legala restriktioner. 
 
Detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras eller distribueras, vare sig direkt eller indirekt, i eller till USA, Kanada, Japan, Australien, Nya Zeeland, Sydafrika eller annat land där sådan åtgärd helt eller delvis är föremål för legala restriktioner. Informationen i detta pressmeddelande får inte heller vidarebefordras, reproduceras eller uppvisas på sätt som står i strid med sådana restriktioner. Underlåtenhet att efterkomma denna anvisning kan innebära brott mot United States Securities Act från 1933 ("Securities Act") eller tillämpliga lagar i andra jurisdiktioner. 
 
Detta pressmeddelande innehåller inte och utgör inte en inbjudan eller ett erbjudande att förvärva, teckna eller på annat sätt handla med aktier, teckningsrätter eller andra värdepapper i Effnetplattformen AB. Inbjudan till berörda personer att teckna aktier i Effnetplattformen AB kommer endast att ske genom den informationsbroschyr som Bolaget offentliggör idag. 
 
Varken teckningsrätterna, de betalade tecknade aktierna eller de nya aktierna kommer att registreras enligt Securities Act eller någon provinslag i Kanada och får inte överlåtas eller erbjudas till försäljning i USA eller Kanada eller till person med hemvist där eller för sådan persons räkning annat än i sådana undantagsfall som inte kräver registrering enligt Securities Act eller någon provinslag i Kanada.
 
 
Om Effnetplattformen AB (publ)
 
Effnetplattformen AB (publ) handlas på Nasdaq First North (symbol EFFP). Certified Adviser är Remium Nordic AB (www.remium.com). Effnetplattformen AB (publ) är moderbolag i en koncern med verksamhet inom avancerad digital kommunikation. Moderbolagets uppgift är att utveckla detta teknikbolag samt baserat på moderbolagets noteringsplattform, investeringskapacitet och kompetens notera, investera i och driva noterade bolag i syfte att skapa ett ökat värde för våra aktieägare. Koncernen har för närvarande dotterbolaget Effnet AB, (www.effnet.com). För mer information om Effnetplattformen AB, besök www.effnetplattformen.se.



This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Effnetplattformen Dividend AB via Globenewswire

Om

GlobeNewswire



Följ GlobeNewswire

Abonnera på våra pressmeddelanden.

Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire

Immunicum AB (publ) Presents Preclinical Results of Ilixadencel in Combination with Checkpoint Inhibitors and Immune Enhancers at ESMO 201822.10.2018 12:45Pressmeddelande

Press Release 22 October 2018 Immunicum AB (publ) Presents Preclinical Results of Ilixadencel in Combination with Checkpoint Inhibitors and Immune Enhancers at ESMO 2018 -- Intratumoral treatment with ilixadencel, an off-the-shelf cell-based immune primer, provides synergistic anti-tumor effect and enhances efficacy of anti-PD-1 and anti-CD137 treatment in animal model -- Immunicum AB (publ; IMMU.ST) announced today the presentation of preclinical results that showed anti-tumor synergy between its lead product ilixadencel and a checkpoint inhibitor or an immune enhancer in a poster at the European Society for Medical Oncology (ESMO) 2018 Congress. The results of the study highlight the ability of intratumoral ilixadencel to enhance anti-tumor response and survival of systemic checkpoint inhibitors (anti-PD-1) or immune enhancers (anti-CD137/4-1BB). This emphasizes the potential for ilixadencel in multiple future immuno-oncology combination strategies by incorporating complementary mech

Immunicum AB (publ) presenterar prekliniska resultat för ilixadencel i kombination med checkpointhämmare och immunaktiverare på 2018 års ESMO-kongress22.10.2018 12:45Pressmeddelande

Pressmeddelande 22 oktober 2018 Immunicum AB (publ) presenterar prekliniska resultat för ilixadencel i kombination med checkpointhämmare och immunaktiverare på 2018 års ESMO-kongress -- Intratumoral behandling med ilixadencel, en cellbaserad, lagringsbar immunaktiverare, ger en synergistisk antitumöreffekt och förstärker effekten av behandling med anti-PD-1 och anti-CD137 i djurmodeller -- Immunicum AB (publ; IMMU.ST) presenterar under 2018 års ESMO kongress (European Society for Medical Oncology) prekliniska resultat som visar en synergistisk anti-tumöreffekt när bolagets ledande produkt ilixadencel ges i kombination med en checkpointhämmare eller immunaktiverare. Resultaten från studien, som presenteras på en poster, visar att intratumoralt administrerat ilixadencel kan förstärka anti-tumörsvar och överlevnad vid behandling med checkpointhämmare eller immunaktiverare. Detta visar på potentialen hos ilixadencel att bli en komplementerande verkningsmekanism till flera olika framtida im

Karolinska Development's portfolio company OssDsign announces FDA clearance for Cranioplug22.10.2018 09:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, October 22, 2018. Karolinska Development's portfolio company OssDsign announces that its latest product Cranioplug has received 510(k) clearance by the FDA, which allows marketing and sales of the product in US. The implant is the first product of its kind in the US market. Cranioplug is an implant used during neurosurgical procedures. The product is intended to cover and plug holes drilled into the skull during surgery and to reattach cranial bone removed during surgery. Cranioplug resorbs and is replaced with bone during the healing process. Anders Lundqvist, CEO of OssDsign, said: "Receiving clearance for Cranioplug is an important step for OssDsign. This motivates us to increase our presence in the US market and continue to build our US organization throughout 2018 and beyond. The regenerative features of OssDsign's calcium phosphate composition are now getting recognized, and it's our mission to turn them into real benefits for patients, surgeons and hospital systems."

Karolinska Development's portfolio company OssDsign announces FDA clearance for Cranioplug22.10.2018 09:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, October 22, 2018. Karolinska Development's portfolio company OssDsign announces that its latest product Cranioplug has received 510(k) clearance by the FDA, which allows marketing and sales of the product in US. The implant is the first product of its kind in the US market. Cranioplug is an implant used during neurosurgical procedures. The product is intended to cover and plug holes drilled into the skull during surgery and to reattach cranial bone removed during surgery. Cranioplug resorbs and is replaced with bone during the healing process. Anders Lundqvist, CEO of OssDsign, said: "Receiving clearance for Cranioplug is an important step for OssDsign. This motivates us to increase our presence in the US market and continue to build our US organization throughout 2018 and beyond. The regenerative features of OssDsign's calcium phosphate composition are now getting recognized, and it's our mission to turn them into real benefits for patients, surgeons and hospital systems."

Karolinska Development's portfolio company Pharmanest changes name and signs licensing agreement15.10.2018 13:25Pressmeddelande

STOCKHOLM, October 15, 2018. Karolinska Development's portfolio company Phamanest changes its name to Palette Life Sciences. The company also announces a global licensing agreement with Nestlé Skin Health. Palette Life Sciences (former Pharmanest) has announced a licensing agreement with Nestlé Skin Health. The agreement gives Palette Life Sciences the worldwide commercialization and development rights for three products: Deflux®, Solesta® and BarrigelTM. The products are all based on the NASHATM (Non Animal Stabilized Hyaluronic Acid) technology. Palette Life Sciences will focus immediately on sales of Deflux and Solesta and will begin preparing for worldwide commercialization of Barrigel. Nestlé Skin Health will continue to manufacture the products on behalf of Palette Life Sciences. Palette Life Science will continue the development of SHACT under the name LidbreeTM. Lidbree will be submitted for European regulatory review later this year. Karolinska Development is a passive investo

Karolinska Development's portfolio company Pharmanest changes name and signs licensing agreement15.10.2018 13:25Pressmeddelande

STOCKHOLM, October 15, 2018. Karolinska Development's portfolio company Phamanest changes its name to Palette Life Sciences. The company also announces a global licensing agreement with Nestlé Skin Health. Palette Life Sciences (former Pharmanest) has announced a licensing agreement with Nestlé Skin Health. The agreement gives Palette Life Sciences the worldwide commercialization and development rights for three products: Deflux®, Solesta® and BarrigelTM. The products are all based on the NASHATM (Non Animal Stabilized Hyaluronic Acid) technology. Palette Life Sciences will focus immediately on sales of Deflux and Solesta and will begin preparing for worldwide commercialization of Barrigel. Nestlé Skin Health will continue to manufacture the products on behalf of Palette Life Sciences. Palette Life Science will continue the development of SHACT under the name LidbreeTM. Lidbree will be submitted for European regulatory review later this year. Karolinska Development is a passive investo

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum