GlobeNewswire

Erytech Pharma S.A. : General Meeting to be held on June 28, 2018 and Availability of Related Materials

Dela

LYON, France, June  07, 2018  (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext Paris:ERYP) (Nasdaq:ERYP), a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative therapies for severe forms of cancer and orphan diseases based on its proprietary ERYCAPS platform, encapsulating therapeutic drug substances inside red blood cells, today announced the availability of documents for its Annual General Meeting, to be held on June 28, 2018.

ERYTECH shareholders are hereby informed of the Annual General Meeting, which will take place on June 28, 2018 at 10:00 AM CET at the Château de Montchat, 51 rue Charles Richard, Place du Château, 69003 Lyon, France.

The meeting and convening notice/agenda, draft resolutions, as well as instructions to participate and vote for the Annual General Meeting was announced in the published, French official legal announcement publication "Bulletin des Annonces Légales Obligatoires" (BALO) N°62 of May 23, 2018 and in "l'ESSOR" n# 3733 on May 25, 2018.

Pursuant to applicable French laws and regulations, the preparatory documents and information for the Annual General Meeting are available and posted on the Company's website www.erytech.com, under the "Investors" section within the "Shareholders Meeting" sub-category.

About ERYTECH: www.erytech.com

Founded in Lyon, France in 2004, ERYTECH is a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative therapies for severe forms of cancer and orphan diseases. Leveraging its proprietary ERYCAPS platform, which uses a novel technology to encapsulate therapeutic drug substances inside red blood cells, ERYTECH has developed a pipeline of product candidates targeting markets with high unmet medical needs. ERYTECH's initial focus is on the development of products that target the altered amino acid metabolism of cancer cells, depriving them of nutrients necessary for their survival.

The Company's lead product, eryaspase, also known under the trade name GRASPA®, consists of an enzyme, L-asparaginase, encapsulated inside donor-derived red blood cells. L-asparaginase depletes asparagine, a naturally occurring amino acid essential for the survival and proliferation of cancer cells. L-asparaginase has been a standard component of multi-agent chemotherapy for the treatment of pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL), but side effects limit treatment compliance, especially in adults and patients with weak performance status.

Eryaspase demonstrated positive efficacy and safety results in various clinical trials in ALL, including in a Phase 2 study in patients over 55 years of age and in a Phase 2/3 trial in relapsed or refractory ALL patients, as well as in pancreatic cancer, where it achieved positive results in a Phase 2b trial of second-line treatment of patients with metastatic pancreatic cancer. ERYTECH is preparing for the launch of a pivotal Phase 3 clinical trial in second line pancreatic cancer and Phase 2 trials in first line pancreatic cancer and triple-negative breast cancer.

ERYTECH produces eryaspase at its own GMP-approved and operational manufacturing site in Lyon (France), and at a site for clinical production in Philadelphia (USA). ERYTECH has entered into licensing and distribution partnership agreements for eryaspase for ALL and AML in Europe with Orphan Europe (Recordati Group), and for ALL in Israel with TEVA, which will market the product under the GRASPA® brand name. The European Medicines Agency (EMA) and the U.S. Food and Drug Administration (FDA) have granted orphan drug designations for eryaspase for the treatment of ALL, AML and pancreatic cancer.

In addition to eryaspase, ERYTECH is developing erymethionase, methionine gamma-lyase encapsulated in red blood cells, to target cancer cells' amino acid metabolism and induce tumor starvation. ERYTECH is also exploring the use of its ERYCAPS platform for developing cancer immunotherapies (ERYMMUNE) and enzyme replacement therapies (ERYZYME).

ERYTECH is listed on the Nasdaq Global Select Market in the United States (ticker: ERYP) and on the Euronext regulated market in Paris (ISIN code: FR0011471135, ticker: ERYP). ERYTECH is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 and Next Biotech indexes.

CONTACTS  
   
ERYTECH    
Naomi Eichenbaum
Director Investor Relations
NewCap
Julien Perez
Investor relations
Nicolas Merigeau
Media relations
   
+33 4 78 74 44 38
+1 917 312 5151
naomi.eichenbaum@erytech.com
+33 1 44 71 98 52
ERYTECH@newcap.eu



This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Erytech Pharma S.A. via Globenewswire

Om

GlobeNewswire



Följ GlobeNewswire

Abonnera på våra pressmeddelanden.

Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire

Arcoma AB: Investerarmöten våren 201915.2.2019 08:46:00Pressmeddelande

15 februari 2019 PRESSRELEASE Arcoma har som ambition att fortsätta öka sitt aktieägarfokus och kontinuerligt förbättra kommunikationen med aktieägare. Under våren 2019 kommer Arcoma medverka på flertalet investerarmöten där aktuella händelser och aktiviteter presenteras. Här ges en ökad inblick i bolagets vision och strategier samt en möjlighet till att ställa frågor till bolagets ledning. SvD Börsplus Temadag "Dubblare" Dag, tid och plats: 5 mars, kl. 13.00, GT 30, Grev Turegatan 30, Stockholm Stockholm Corporate Finance Life Science event Dag, tid och plats: 14 mars, kl. 07.30, Berns, Kammarsalen, Stockholm Redeyes Medtech & Diagnostics event Dag, tid och plats: 14:e maj, Redeye, Mäster Samuelsgatan 42, Stockholm För ytterligare information, vänligen kontakta: Arcomas VD Jesper Söderqvist, Telefon: +46 470 70 69 81, E-mail: jesper.soderqvist at arcoma.se Om Arcoma Arcoma, med lång erfarenhet av branschen, är en ledande leverantör av integrerade digitala röntgensystem med hög kvalite

Corline Biomedical AB: Första patient doserad med Renaparin®15.2.2019 08:42:00Pressmeddelande

Corline Biomedical AB ("Corline" eller "Bolaget") meddelar idag att man inkluderat första patienten i fas 1-studien RENAPAIR 01. Patienten inkluderades vid transplantationsavdelningen på Uppsala Akademiska sjukhus. Renaparin® är en produkt under utveckling för att förbättra njurtransplantation. I Corlines studie RENAPAIR 01 utvärderas produkten med avseende på tolerabilitet och säkerhet. Studien öppnades för patientrekrytering i slutet av 2018 och första patient är nu doserad och inkluderad i studien. Totalt skall 18 patienter rekryteras och när de 4 första patienterna är utvärderade i Uppsala, öppnas också Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge för rekrytering till studien. Henrik Nittmar, VD i Corline Biomedical AB, kommenterar "Det händer mycket i Corline för tillfället och alla arbetar hårt för att målbilden i bolaget skall uppfyllas. Det gäller såväl vår interna organisation som våra externa samarbetspartners. Därför är det extra roligt när vi når avgörande milstolpar i utvec

Corline Biomedical AB: Rekryterar Lars Olsson som Head of CMC14.2.2019 12:44:00Pressmeddelande

Corline Biomedical AB ("Corline" eller "Bolaget") meddelar idag att man rekryterat Lars Olsson till den nyinrättade tjänsten som Head of CMC (Chemistry, Manufacturing & Control). Lars Olsson hade tidigare samma tjänst hos Wilson Therapeutics AB, som under 2018 förvärvades av amerikanska Alexion. Lars Olsson kommer att ansvara för Corlines samtliga aktiviteter inom tillverkning och kontroll relaterat till bolagets läkemedelsprodukter, med särskilt fokus på Renaparin® inför kommande fas 2- och fas 3-utveckling. I slutet av 2018 meddelade Corline att patientrekryteringen startar i bolagets fas 1-studie RENAPAIR 01, där produkten Renaparin®, som är under utveckling för att förbättra utfallet av njurtransplantation, utvärderas med avseende på tolerabilitet och säkerhet. Därmed tog en ny utvecklingsfas vid i bolaget i vilken alltmer resurser fokuseras på att förbereda den fortsatta kliniska utvecklingen av produkten genom fas 2 och fas 3 i syfte att slutligen kunna registrera produkten för k

Arcoma AB: Canon och Arcoma tecknar distributörsavtal för Turkiet14.2.2019 10:38:00Pressmeddelande

14 februari 2019 Canon Medical Systems i Turkiet och Arcoma har tecknat ett distributörsavtal som gör att Canon kommer att kunna sälja Arcomas produkter i Turkiet från och med den 15 februari 2019. Canon är sedan tidigare återförsäljare för Arcomas produkter i Nordamerika och utvalda länder i Europa. Detta samarbete utökas nu till Turkiet som är det första land i Canons Asien organisation att välja Arcoma som en formell partner. "Att vi stärker och formaliserar samarbetet med Canon även i Turkiet är ännu ett erkännande av Arcoma som leverantör av högkvalitativa röntgensystem. Canon i Turkiet förbereder ett flertal större upphandlingar till sjukhus där Arcomas lösningar ingår. Avtal som detta ingår i Arcomas strategi att utöka med nya försäljningskanaler och att expandera till nya länder för att skapa framtida tillväxt." kommenterar Arcomas VD, Jesper Söderqvist. För ytterligare information, vänligen kontakta: Arcomas VD Jesper Söderqvist, Telefon: +46 470 70 69 81, E-mail: jesper.soder

Karolinska Development's portfolio company OssDsign raises SEK 64m and aims for listing on Nasdaq First North12.2.2019 09:00:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, February 12, 2019. Karolinska Development's portfolio company OssDsign announces today the closing of a private placement of SEK 64 million. Swedish private investors and the French investment management company Alto Invest have taken part in the private placement. OssDsign will now begin the process towards a listing on Nasdaq First North in 2019. The proceeds from the private placement will be used for continued sales expansion in Europe and the US of OssDsign regenerative implant solutions for improved healing of bone defects. Moreover, funds will be used for entering new markets, primarily preparing for market introduction in Japan where the company in parallel to the regulatory process will initiate pre marketing activities. With ethical committee approval already in place, leading surgeons in Japan can start building experience with the OssDsign technology prior to regulatory approval and launch. OssDsign prepares for a listing on Nasdaq Stockholm First North in 2019.

Karolinska Development's portfolio company OssDsign raises SEK 64m and aims for listing on Nasdaq First North12.2.2019 09:00:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, February 12, 2019. Karolinska Development's portfolio company OssDsign announces today the closing of a private placement of SEK 64 million. Swedish private investors and the French investment management company Alto Invest have taken part in the private placement. OssDsign will now begin the process towards a listing on Nasdaq First North in 2019. The proceeds from the private placement will be used for continued sales expansion in Europe and the US of OssDsign regenerative implant solutions for improved healing of bone defects. Moreover, funds will be used for entering new markets, primarily preparing for market introduction in Japan where the company in parallel to the regulatory process will initiate pre marketing activities. With ethical committee approval already in place, leading surgeons in Japan can start building experience with the OssDsign technology prior to regulatory approval and launch. OssDsign prepares for a listing on Nasdaq Stockholm First North in 2019.

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum