GlobeNewswire

Erytech Pharma S.A. : General Meeting to be held on June 28, 2018 and Availability of Related Materials

Share

LYON, France, June  07, 2018  (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext Paris:ERYP) (Nasdaq:ERYP), a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative therapies for severe forms of cancer and orphan diseases based on its proprietary ERYCAPS platform, encapsulating therapeutic drug substances inside red blood cells, today announced the availability of documents for its Annual General Meeting, to be held on June 28, 2018.

ERYTECH shareholders are hereby informed of the Annual General Meeting, which will take place on June 28, 2018 at 10:00 AM CET at the Château de Montchat, 51 rue Charles Richard, Place du Château, 69003 Lyon, France.

The meeting and convening notice/agenda, draft resolutions, as well as instructions to participate and vote for the Annual General Meeting was announced in the published, French official legal announcement publication "Bulletin des Annonces Légales Obligatoires" (BALO) N°62 of May 23, 2018 and in "l'ESSOR" n# 3733 on May 25, 2018.

Pursuant to applicable French laws and regulations, the preparatory documents and information for the Annual General Meeting are available and posted on the Company's website www.erytech.com, under the "Investors" section within the "Shareholders Meeting" sub-category.

About ERYTECH: www.erytech.com

Founded in Lyon, France in 2004, ERYTECH is a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative therapies for severe forms of cancer and orphan diseases. Leveraging its proprietary ERYCAPS platform, which uses a novel technology to encapsulate therapeutic drug substances inside red blood cells, ERYTECH has developed a pipeline of product candidates targeting markets with high unmet medical needs. ERYTECH's initial focus is on the development of products that target the altered amino acid metabolism of cancer cells, depriving them of nutrients necessary for their survival.

The Company's lead product, eryaspase, also known under the trade name GRASPA®, consists of an enzyme, L-asparaginase, encapsulated inside donor-derived red blood cells. L-asparaginase depletes asparagine, a naturally occurring amino acid essential for the survival and proliferation of cancer cells. L-asparaginase has been a standard component of multi-agent chemotherapy for the treatment of pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL), but side effects limit treatment compliance, especially in adults and patients with weak performance status.

Eryaspase demonstrated positive efficacy and safety results in various clinical trials in ALL, including in a Phase 2 study in patients over 55 years of age and in a Phase 2/3 trial in relapsed or refractory ALL patients, as well as in pancreatic cancer, where it achieved positive results in a Phase 2b trial of second-line treatment of patients with metastatic pancreatic cancer. ERYTECH is preparing for the launch of a pivotal Phase 3 clinical trial in second line pancreatic cancer and Phase 2 trials in first line pancreatic cancer and triple-negative breast cancer.

ERYTECH produces eryaspase at its own GMP-approved and operational manufacturing site in Lyon (France), and at a site for clinical production in Philadelphia (USA). ERYTECH has entered into licensing and distribution partnership agreements for eryaspase for ALL and AML in Europe with Orphan Europe (Recordati Group), and for ALL in Israel with TEVA, which will market the product under the GRASPA® brand name. The European Medicines Agency (EMA) and the U.S. Food and Drug Administration (FDA) have granted orphan drug designations for eryaspase for the treatment of ALL, AML and pancreatic cancer.

In addition to eryaspase, ERYTECH is developing erymethionase, methionine gamma-lyase encapsulated in red blood cells, to target cancer cells' amino acid metabolism and induce tumor starvation. ERYTECH is also exploring the use of its ERYCAPS platform for developing cancer immunotherapies (ERYMMUNE) and enzyme replacement therapies (ERYZYME).

ERYTECH is listed on the Nasdaq Global Select Market in the United States (ticker: ERYP) and on the Euronext regulated market in Paris (ISIN code: FR0011471135, ticker: ERYP). ERYTECH is part of the CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 and Next Biotech indexes.

CONTACTS  
   
ERYTECH    
Naomi Eichenbaum
Director Investor Relations
NewCap
Julien Perez
Investor relations
Nicolas Merigeau
Media relations
   
+33 4 78 74 44 38
+1 917 312 5151
naomi.eichenbaum@erytech.com
+33 1 44 71 98 52
ERYTECH@newcap.eu



This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Erytech Pharma S.A. via Globenewswire

About GlobeNewswire

GlobeNewswire



Subscribe to releases from GlobeNewswire

Subscribe to all the latest releases from GlobeNewswire by registering your e-mail address below. You can unsubscribe at any time.

Latest releases from GlobeNewswire

KALLELSE TILL ÅRSSTÄMMA I HOYLU AB (PUBL)26.5.2020 22:30:00 CESTPressmeddelande

KALLELSE TILL ÅRSSTÄMMA I HOYLU AB (PUBL) Aktieägarna i Hoylu AB (publ), org. nr 559084-6381 ("Bolaget") kallas härmed till Bolagets årsstämma torsdagen den 25 juni 2020, kl. 09.00 hos Eversheds Sutherland Advokatbyrå på Strandvägen 1 i Stockholm. Inregistrering inleds kl. 08.45. INFORMATION MED ANLEDNING AV COVID-19 Med anledning av COVID-19 kommer Bolaget att vidta vissa försiktighetsåtgärder inför årsstämman. För att minska risken för smittspridning kommer ingen förtäring eller dryck att erbjudas. Styrelsemedlemmar och Bolagets ledning kommer i möjligaste mån att närvara via elektronisk uppkoppling. Aktieägarna har möjlighet att närvara via ombud. DELTAGANDE En aktieägare som vill delta på årsstämman ska: vara införd i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken senast torsdagen den 18 juni 2020, och anmäla sitt deltagande senast torsdagen den 18 juni 2020, helst före kl. 16.00. Anmälan att delta på årsstämman ska ske via e-post till bolagsstamma@hoylu.com, via post till to Hoylu AB

Saniona meddelar utfall i optionsinlösen26.5.2020 18:15:00 CESTPressmeddelande

PRESSMEDDELANDE 26 maj 2020 Saniona (OMX: SANION), ett biofarmaceutiskt företag med klinisk utveckling fokuserad på sällsynta sjukdomar, meddelade idag utfallet i inlösen av teckningsoptioner av serie TO 1, vilka emitterades i samband med Sanionas företrädesemission och riktade emission under det första kvartalet 2020. Under perioden 11 – 25 maj 2020 har innehavare av teckningsoptioner av serie TO 1 kunnat teckna aktier med stöd av teckningsoptioner. Totalt nyttjades 970 797 teckningsoptioner av serie TO 1, vilket motsvarar en nyttjandegrad om 65,61 procent. Saniona tillförs därmed cirka 24,3 MSEK före emissionskostnader, vilka beräknas uppgå till cirka 0,4 MSEK. Antal aktier och aktiekapital Saniona tillförs cirka 24,3 MSEK före emissionskostnader. Emissionskostnaderna beräknas uppgå till cirka 0,4 MSEK. När de nya aktierna har registrerats hos Bolagsverket kommer antalet aktier i Saniona uppgå till 30 383 316 stycken och aktiekapitalet uppgå till 1 519 165,80 SEK. ”Vi är tacksamma fö

Corline Biomedical AB presenterar på Redeyes Growth Day 202026.5.2020 13:54:48 CESTPressmeddelande

Den 2 juni kl 14.00 presenterar​ ​Henrik Nittmar, VD i Corline Biomedical AB​ den senaste utvecklingen i bolaget på Redeye. Presentationen livesänds och kan följas på https://www.redeye.se/live/growth-day-2020​ där presentationen även i efterhand kommer finnas tillgänglig, s​amt på vår bolagssida i Redeye Universe https://www.redeye.se/company/corline-biomedical. För mer information, vänligen kontakta Henrik Nittmar, VD Telefon: 018-71 30 90 E-post: henrik.nittmar@corline.se Certified Adviser Svensk Kapitalmarknadsgranskning Telefon: 011-32 30 732 E-post: ca@skmg.se Corline Biomedical AB arbetar med den kroppsegna substansen heparin och har utvecklat en portfölj med läkemedelskandidater för användning i anslutning till organ- och celltransplantation. Bolaget planerar kliniska studier inom diabetes typ 1 och njurtransplantation, för vilket Corline även har erhållit särläkemedelsstatus (”Orphan Drug”). Inom ramen för helägda dotterbolaget Corline Pharma AB utvärderas in vivo-administrati

Corline Biomedical AB presenterar på Redeyes Temaevent Orphan Drugs26.5.2020 13:49:07 CESTPressmeddelande

Corline Biomedical AB (”Corline”) kommer att presentera sin verksamhet på Redeyes temaevent Orphan Drugs. Presentationen sker kl 11:30 den 27 maj 2020 i Stockholm och livesänds via Redeyes hemsida. Konferensprogrammet och livesändningen görs tillgängliga via Redeyes hemsida https://www.redeye.se/live/orphan-27-maj. För mer information, vänligen kontakta Henrik Nittmar, VD Telefon: 018-71 30 90 E-post: henrik.nittmar@corline.se Certified Adviser Svensk Kapitalmarknadsgranskning Telefon: 011-32 30 732 E-post: ca@skmg.se Corline Biomedical AB arbetar med den kroppsegna substansen heparin och har utvecklat en portfölj med läkemedelskandidater för användning i anslutning till organ- och celltransplantation. Bolaget planerar kliniska studier inom diabetes typ 1 och njurtransplantation, för vilket Corline även har erhållit särläkemedelsstatus (”Orphan Drug”). Inom ramen för helägda dotterbolaget Corline Pharma AB utvärderas in vivo-administration av Corlines heparinsubstans och sedan tidigare

ZetaDisplay lanserar teknologi partnerskap med Kastus26.5.2020 09:00:00 CESTPressmeddelande

Malmö –ZetaDisplay AB (publ) (Nasdaq Stockholm: ZETA) lanserar ett nytt partnerskap med det irländska företaget Kastus® för att tillhandahålla dess patenterade antimikrobiella ytbeläggningsteknik. Den nya tekniken som utvecklats av Kastus® och snart kommer att integreras i ZetaDisplays produktportfölj har visat sig vara effektiv mot bakterier på ytor och kan appliceras på pekskärmar och displayer där flera användare kommer att dela dessa. Oberoende studier har visat upp till 99,99 procent av bakterierna och svampar inklusive antibiotikaresistenta superbakterier som MRSA och E. coli blev blockerade på skärmen. Laila Hede Jensen, Chief Commercial Officer för ZetaDisplay, förklarar: "Vi är i startgropen för att distribuera lösningen globalt som gör det möjligt för handeln, kontor och andra offentliga platser att minska riskerna för medarbetare och besökare som använder dessa lokaler. Ett stort problemområde är pekskärmar och hur de kan skyddas bättre mot överföring av bakterier. Detta nya

CellaVision AB: CellaVision publicerar årsredovisningen för 201926.5.2020 08:20:00 CESTPressmeddelande

Informationen lämnades för offentliggörande den 26 maj 2020, kl 08:20 CET CellaVision meddelar idag att årsredovisningen för 2019 finns tillgänglig på bolagets hemsida www.cellavision.se samt kan läsas via länken nedan. Bolaget har fattat beslut om att endast trycka 2019 års årsredovisning i en mindre upplaga i enlighet med bolagets miljöpolicy. För att begära en tryckt version vänligen kontakta CellaVision via bolagets hemsida. För ytterligare information vänligen kontakta: Zlatko Rihter, VD, CellaVision AB Tel: +46 (0)733-62 11 06 | Epost: zlatko.rihter@cellavision.se Om CellaVision CellaVision är ett innovativt, globalt medicinteknikföretag som utvecklar och säljer ledande system för rutinanalys av blod och andra kroppsvätskor inom sjukvården. Analyserna utgör ofta viktigt underlag för snabba och korrekta sjukdomsdiagnoser, tex vid infektioner och allvarliga cancersjukdomar. CellaVisions produkter rationaliserar manuellt laboratoriearbete, säkrar och stödjer effektiva arbetsflöden o

In our pressroom you can read all our latest releases, find our press contacts, images, documents and other relevant information about us.

Visit our pressroom