Akademiska sjukhuset

Genetiska riskfaktorer för allvarlig COVID-19 uppdagade genom stort internationellt forskningssamarbete

Dela

En ärftlig risk att utveckla lungcancer och vissa autoimmuna sjukdomar kan förklara varför en del patienter drabbas av svår, livshotande covid-19-sjukdom. Det framgår av en internationell genetisk forskningsstudie publicerad i Nature där man identifierat 13 specifika genvarianter och där forskare från Akademiska sjukhuset/Uppsala universitet samt Karolinska institutet medverkat.

Forskare från Akademiska sjukhuset/Uppsala universitet har medverkat i en internationell forskningssatsning där man uppdagat 13 specifika genvarianter som kan förklara varför en del patienter drabbas av svår, livshotande covid-19-sjukdom.
Forskare från Akademiska sjukhuset/Uppsala universitet har medverkat i en internationell forskningssatsning där man uppdagat 13 specifika genvarianter som kan förklara varför en del patienter drabbas av svår, livshotande covid-19-sjukdom.

- I studien identifieras 13 specifika genvarianter som är kopplade till infektion med SARS-CoV-2 eller risken att utveckla livshotande COVID-19. Flera av dessa är sedan tidigare associerade till lungsjukdomar och inflammation, som är viktiga i vårt försvar mot infektionssjukdomar. Resultaten kan bidra till att utveckla framtida behandlingar och förutspå vilka patienter som löper stor risk för svår COVID-19, säger Robert Frithiof,läkare inom anestesi och intensivvård på Akademiska sjukhuset och forskare vid Uppsala universitet.

I mars 2020 förenades tusentals forskare runt om i världen för att besvara frågan varför vissa patienter med covid-19 utvecklar svår, livshotande sjukdom medan andra klarar sig med milda eller inga symtom.

Utöver riskfaktorer som ålder och diabetes påverkas risken att drabbas också av olika genetiska riskfaktorer. För att kartlägga dessa krävs ett stort antal patienter. Därför grundades den globala insatsen ”The COVID-19 Host Genetics Initiative” i början av pandemin. Initiativet omfattar för närvarande mer än 61 studier från 25 länder, där det svenska bidraget kommer via studien SweCovid (swecovid.org), initierad av Hugo Zeberg, forskare vid Karolinska Institutet. Detta är en av de största genetiska associationsstudier som någonsin genomförts.

- Studien bygger på analyser av 50 000 patienter. I Sverige är Akademiska det enda sjukhus som i nuläget bidragit med patientdata. I detta fall från nästan alla patienter som vårdats inom intensivvården, berättar Miklos Lipcsey, läkare inom anestesi och intensivvård på Akademiska sjukhuset och forskare vid Uppsala universitet.

Totalt har forskarna identifierat 13 specifika genvarianter, ärftliga riskfaktorer som är kopplade till infektion med SARS-CoV-2 eller risken att utveckla livshotande covid-19. Bland de nya riskfaktorerna finns genvarianter som man sedan tidigare vet är kopplade till lungcancer och genvarianter som är viktiga i vårt försvar mot infektionssjukdomar.

- Den nya kunskapen om genetiska riskfaktorer kan potentiellt ligga till grund för ny och bättre behandling av akut och post covid-19-sjukdom. Studien visar också kraften i omfattande internationellt och öppet samarbete för att hitta lösningar på nya och befintlig hot mot den mänskliga hälsan, avrundar Robert Frithiof.

För mer information, kontakta:
Robert Frithiof, läkare inom anestesi och intensivvård på Akademiska sjukhuset och forskare vid Uppsala universitet, tel: 072-240 62 52, e-post: robert.frithiof@surgsci.uu.se


Michael Hulström, läkare inom anestesi och intensivvård på Akademiska sjukhuset och forskare vid Uppsala universitet, e-post: michael.hultstrom@mcb.uu.se


Miklos Lipcsey, läkare inom anestesi och intensivvård på Akademiska sjukhuset och forskare vid Uppsala universitet, e-post: miklos.lipcsey@surgsci.uu.se



Läs mer om det internationella forskningssamarbetet The COVID-19 Host Genetics Initiative.

Läs mer om studien studien SweCovid.


Läs artikeln i Nature.
The COVID-19 Host Genetics Initiative. Mapping the human genetic architecture of COVID-19. Nature. Online July 8, 2021.

Nyckelord

Bilder

Forskare från Akademiska sjukhuset/Uppsala universitet har medverkat i en internationell forskningssatsning där man uppdagat 13 specifika genvarianter som kan förklara varför en del patienter drabbas av svår, livshotande covid-19-sjukdom.
Forskare från Akademiska sjukhuset/Uppsala universitet har medverkat i en internationell forskningssatsning där man uppdagat 13 specifika genvarianter som kan förklara varför en del patienter drabbas av svår, livshotande covid-19-sjukdom.
Ladda ned bild
Robert Frithiof, läkare inom anestesi och intensivvård, Akademiska sjukhuset Foto: privat
Robert Frithiof, läkare inom anestesi och intensivvård, Akademiska sjukhuset Foto: privat
Ladda ned bild

Om

Akademiska sjukhuset
Akademiska sjukhuset

751 85 Uppsala

018-611 00 00https://www.akademiska.se/

Akademiska sjukhuset har många olika roller – länssjukhus, specialistsjukhus, utbildningssjukhus och forskningssjukhus. Sjukhuset erbjuder specialiserad och högspecialiserad vård lokalt, regionalt, nationellt och internationellt.

Sjukhuset har cirka 8 500 anställda, varav 1460 läkare, 2630 sjuksköterskor och barnmorskor samt 1 900 undersköterskor.

2020 var omsättningen cirka 10,3 miljarder kronor, varav 2,2 miljarder motsvarade såld vård, dvs vård av patienter från Sjukvårdsregion Mellansverige eller riket.

Sjukhuset har cirka 680 vårdplatser. Här görs varje år cirka 673 000 öppenvårdsbesök och drygt 29 000 operationer.

Följ Akademiska sjukhuset

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från Akademiska sjukhuset

Effektivast att två kirurger opererar bort binjurar vid sällsynt syndrom18.10.2021 08:15:00 CEST | Pressmeddelande

Ektopisk Cushing’s syndrom är en sällsynt sjukdom där en neuroendokrin tumör utsöndrar ett hormon som triggar binjurarna att producera för mycket kortisol. När tumören är spridd och inte kan opereras, blir det allt vanligare att båda binjurarna tas bort. En klinisk forskningsstudie på Akademiska sjukhuset visar att den bästa metoden är när två kirurger opererar parallellt på varsin sida.

Nylanserad webbplats ska minska risken att unga blir sjuka på jobbet5.10.2021 15:27:33 CEST | Nyheter

Nu lanseras den nya versionen av Jobbafrisk.se, en webbplats som informerar om yrken och hälsorisker. Målgrupp är unga och andra som ska välja utbildning eller yrke, men också personer som arbetar med studie- och yrkesvägledning eller inom elevhälsan. På sajten finns information om betydligt fler olika hälsotillstånd än tidigare och vad man bör tänka på för att förbli frisk på jobbet.

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum