GlobeNewswire

Hemcheck Sweden AB: Hemolysdetektion vid blodgasanalys nytt område för HemCheck

Dela

PRESSMEDDELANDE

Hemolysdetektion vid blodgasanalys
nytt område för HemCheck

Karlstad 5 december 2017: HemCheck Sweden AB meddelar idag att bolaget avser vidareutveckla sitt produktkoncept Helge till att omfatta även hemolysdetektion i samband med blodgasanalys. Blodgasanalys, som är en del av rutinarbetet på sjukhus, kan liksom vanlig blodprovstagning påverkas av hemolys, men exakt i vilken omfattning är ännu inte lika väl undersökt.

HemCheck har tidigare informerat om att bolaget i ett projekt med forskare på Karolinska Institutet ska undersöka i vilken utsträckning hemolys förekommer i blodgasprover. HemChecks avsikt är nu att vidareutveckla det egna produktkonceptet Helge med ett nytt engångstest. Det nya engångstestet ska, med ett lika enkelt handhavande som det existerande testet och med samma avläsare, kunna användas för att upptäcka hemolyserade blodgasprover i samband med provtagningen.

-Under arbetet med vårt produktkoncept Helge, som hittills har fokuserat på att upptäcka hemolyserade blodprov innan de skickas till laboratoriet, har vi sett nya möjligheter öppna sig för vår teknik. Ett av dem är att upptäcka hemolys i samband med blodgasanalys. Vi har under en tid undersökt området och vi ser nu att det finns stora synergier med vårt existerande produktkoncept och ett intresse från potentiella kunder och partners. Därför har vi beslutat att gå vidare och arbeta med att ta fram ett test även för detektion av hemolys i samband med blodgasanalys. Vår bedömning är att marknaden är omfattande och global även för denna typ av test, säger HemChecks vd Annelie Brolinson

-Med hjälp av det nya engångstestet kan vi erbjuda våra kunder ytterligare ett verktyg för att förbättra patientvården. Vi ser också att utveckling av ett hemolystest för blodgasprover kan ske parallellt med arbetet med det existerande testet och utan särskilt stora investeringar i ytterligare tid eller resurser. Vi räknar inte med att detta ska försena CE-märkningen av avläsaren och engångstestet ämnat för vanliga blodprovsrör, vilken är planerad till 2018. CE-märkning behövs för att vi ska kunna lansera konceptet på marknaden, fortsätter Annelie Brolinson. 

Genom blodgasanalyser följs, bland annat, patienternas andningsfunktion. Förväntningen är att det nya testet ska bidra till förbättrad analyskvalitet och ökad patientsäkerhet på de områden där blodgasanalys ofta används, som till exempel på akutmottagningar och intensivvårdsavdelningar. Arbetet med produktkonceptet Helge för blodprovsrör går vidare enligt plan. Avsikten är att konceptet, bestående av engångstest och avläsare, ska lanseras på den svenska marknaden under 2018. Den 19 december kommer bolagets patent för den blodsepareringsteknik som gör testet enkelt, snabbt och användarvänligt, att godkännas av svenska Patent och Registreringsverket, PRV.

För ytterligare information, kontakta:
Hemcheck Sweden AB (publ) Annelie Brolinson, vd
Tel: +46 70 288 0826
E-post: annelie.brolinson@hemcheck.com

Om HemCheck
Hemcheck Sweden AB (publ) utvecklar och kommersialiserar ett unikt produktkoncept, Helge, för patientnära detektion av hemolys. Hemolys, trasiga röda blodkroppar, är den vanligaste orsaken till att blodprov inte kan analyseras. Detta leder till sämre vård, risker för patienter och höga kostnader för samhället. HemChecks mål är att bidra till förbättrade produkter för detektion av hemolyserade blodprover i direkt anslutning till provtagningen. HemChecks huvudkontor finns i Karlstad, Sverige.

Viktig information
Denna information är sådan information som hemCheck är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 5 december 2017 kl. 09.00




This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Hemcheck Sweden AB via Globenewswire

Om

GlobeNewswire



Följ GlobeNewswire

Abonnera på våra pressmeddelanden.

Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire

Stillfront: Simutronics återtar förläggartjänster10.12.2018 14:11Pressmeddelande

PRESSMEDDELANDE 2018-12-10 Simutronics återtar förläggartjänster för SIEGE: Titan Wars globalt med undantag för Kina Simutronics, en studio inom Stillfront Group, har avslutat ett medförläggaravtal avseende mobilspelet SIEGE: Titan Wars med den New York-baserade förläggarpartnern Tilting Point. Enligt ett nytt avtal kommer Tilting Point fortsatt att tillhandahålla förläggartjänster och marknadsföring av spelet i Kina men på global nivå kommer Simutronics att ansvara för förläggartjänster och marknadsföring av spelet från gruppen. Simutronics är en ledande utvecklare av rollspel och mobila spel som till exempel DragonRealms, GemStone IV och Lara Croft Relic Run, den sistnämnda med mer än 23 miljoner nedladdningar. Tilting Point är den nya generationens spelbolagspartner som förser ledande utvecklingsstudios med expertis, tjänster och operationell support för att optimera högkvalitativa livespel framgångsrikt. "Jag är mycket nöjd över det fortsatta partnerskapet med Tilting Point för den

Stillfront: Simutronics reclaims publishing services10.12.2018 14:11Pressmeddelande

PRESS RELEASE December 10, 2018 Simutronics reclaims the publishing services for SIEGE: Titan Wars globally except China Simutronics Corp, a studio within Stillfront Group AB, has ended a co-publishing agreement regarding the mobile game SIEGE: Titan Wars with New York based publishing partner Tilting Point. According to a new agreement, Tilting Point will continue to provide publishing services and market the game in China but Simutronics will run the publishing services and marketing globally from the Group going forward. Simutronics is a leading developer of online roleplaying and mobile games such as DragonRealms, GemStone IV and Lara Croft Relic Run, the latter with more than 23 million downloads. Tilting Point is a new-generation games partner that provides top development studios with expert resources, services, and operational support to optimize high quality live games for success. "I am very pleased to continue the partnership with Tilting Point for the Chinese market as this

Karolinska Development's portfolio company Aprea Therapeutics presents continued positive results from a Phase Ib/II study of APR 2462.12.2018 18:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, December 2, 2018. Karolinska Development's portfolio company Aprea Therapeutics today presented positive clinical results for its drug candidate APR 246 at the 2018 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting in San Diego, US. An Overall Response Rate of 95% and a Complete Remission (CR) rate of 70% were achieved in an ongoing Phase I/II combination study of APR 246 and azacitidine (AZA) for the treatment of TP53 mutated Myelodysplastic Syndrome (MDS). No dose-limiting toxicities have been observed. Based on these encouraging data, Aprea intends to progress APR 246 into a Phase III study in the near future. The results presented at the ASH meeting is based on 20 patients with TP53 mutated MDS. The overall response rate was 95%, and 14 (70%) patients achieved a complete remission at data cutoff. These findings were accompanied by a deep molecular remission in the majority of patients as assessed by serial TP53 analysis. No dose-limiting toxicities have been experience

Karolinska Development's portfolio company Aprea Therapeutics presents continued positive results from a Phase Ib/II study of APR 2462.12.2018 18:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, December 2, 2018. Karolinska Development's portfolio company Aprea Therapeutics today presented positive clinical results for its drug candidate APR 246 at the 2018 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting in San Diego, US. An Overall Response Rate of 95% and a Complete Remission (CR) rate of 70% were achieved in an ongoing Phase I/II combination study of APR 246 and azacitidine (AZA) for the treatment of TP53 mutated Myelodysplastic Syndrome (MDS). No dose-limiting toxicities have been observed. Based on these encouraging data, Aprea intends to progress APR 246 into a Phase III study in the near future. The results presented at the ASH meeting is based on 20 patients with TP53 mutated MDS. The overall response rate was 95%, and 14 (70%) patients achieved a complete remission at data cutoff. These findings were accompanied by a deep molecular remission in the majority of patients as assessed by serial TP53 analysis. No dose-limiting toxicities have been experience

Corline Biomedical AB: Patientrekrytering startar i Renaparin-studie30.11.2018 16:37Pressmeddelande

Corline Biomedical AB ("Corline" eller "Bolaget") meddelar idag att patientrekrytering i den kliniska fas 1-studien RENAPAIR-01 startar. I studien utvärderas bolagets läkemedelskandidat Renaparin® som är under utveckling för att förbättra utfallet av njurtransplantation. Patienter kommer inledningsvis att rekryteras på Akademiska sjukhuset i Uppsala. När de fyra första patienterna utvärderats inleds också rekrytering på Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge. Beskedet att patientrekrytering startar innebär att förberedelsearbetet inför studiestart är avslutat och att till exempel avtal, initieringsmöte, logistik, provhantering och monitorering är hanterat, samt att godkänt prövningsläkemedel nu finns tillgängligt för rekvirering av kirurgerna på transplantationskliniken i Uppsala för dosering till donatornjurar. När första patient doserats kommer detta meddelas separat. Corline har utvecklat och äger rättigheterna till Renaparin® som administreras direkt till den donerade njuren i

Stillfront: Bytro Labs lanserar en ny version av Supremacy 191427.11.2018 08:00Pressmeddelande

PRESSMEDDELANDE 2018-11-27 Bytro Labs, en studio inom Stillfront Group, lanserar en ny version av Supremacy 1914 Spelutvecklaren Bytro Labs, mest kända för sitt framgångsrika strategispel Call of War, har släppt en ny version av sin klassiska speltitel Supremacy 1914. Dagens lansering är den första av tre milstolpar för den nya versionen av Supremacy 1914 - The Great War som släpps 2019. Den första uppdateringen innehåller en komplett omarbetning av området för spelets community, ett nytt utseende för kartan samt ny 3D-teknologi. I nästa steg kommer Bytro Labs att gå vidare till "true cross platform" där spelet tillgängliggörs för fler plattformar, en strategi som tidigare har varit framgångsrik för titeln Call of War. Supremacy 1914 - The Great War släpps för Android senare i år och i början av 2019 släpps spelet för iOS och Steam. Det tredje och sista steget i lanseringen kommer i mitten av 2019 innehållande en större uppdatering avseende både innehåll och funktion, som färdigställer

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum