NASDAQ OMX

Hemcheck Sweden AB: Kvartalsrapport 2 2017 - Regulatorisk

Dela

Kvartalsrapport 2 2017 - Regulatorisk

Detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras eller distribueras, direkt eller indirekt inom eller till USA, Kanada, Japan, Australien, Hongkong, Schweiz, Singapore, Sydafrika eller Nya Zeeland eller i någon annan jurisdiktion där distributionen av detta pressmeddelande skulle vara föremål för legala restriktioner.

Hemcheck Sweden AB (publ) meddelar idag att bolaget publicerar delårsrapport för andra kvartalet 2017. Utvalda delar av rapporten återfinns nedan. Rapporten i sin helhet finns att hämta på bolagets hemsida www.hemcheck.se.

Om hemCheck

Hemcheck Sweden AB (publ) utvecklar och kommersialiserar ett unikt produktkoncept, Helge, för patientnära detektion av hemolys. Hemolys, trasiga röda blodkroppar, är den vanligaste orsaken till att blodprov inte kan analyseras. Detta leder till sämre vård, risker för patienter och höga kostnader för samhället. hemChecks mål är att bidra till en förbättrad vård för patienter över hela världen genom att utveckla och kommersialisera användarvänliga produkter för detektion av hemolyserade blodprover i direkt anslutning till provtagningen. hemChecks huvudkontor finns i Karlstad, Sverige.

Kontakt

Hemcheck Sweden AB (publ)
Annelie Brolinson, VD
Tel: +46 70 288 0826
E-post: annelie.brolinson@hemcheck.com

Universitetsgatan 2
651 88 Karlstad

www.hemcheck.se


Viktig information

Denna information är sådan information som hemCheck är skyldigt att offentliggöra
enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående
kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 28 augusti 2017 kl. 09:00


Perioden i sammandrag

Andra kvartalet: 1 april - 30 juni 2017

  • Rörelsens intäkter uppgick till 0 tkr (0 tkr)
  • Resultat efter finansiella poster -1592 tkr (-314 tkr)
  • Resultat per aktie - 0,15 kr (- 0,03 kr)
  • Likvida medel 24 462 tkr (833 tkr)

 

Första halvåret: 1 januari - 30 juni 2017

  • Rörelsens intäkter uppgick till 10 tkr (17 tkr)
  • Resultat efter finansiella poster -3389 tkr (-769 tkr)
  • Resultat per aktie -0,31 kr (-0,07 kr)

Väsentliga händelser under andra kvartalet
I juni presenterades resultat från användartester vid akutmottagningen, Centralsjukhuset i Karlstad. Användartesterna bekräftade att hemolys är vanligt förekommande vid akutmottagningen, över 10% i kontrollgruppen. Prototypen anses vara användarvänlig och hemolysfrekvensen för Troponin T test kan sänkas med 75% med hjälp av denna prototyp. Hemolysfrekvensen för Kalium, ALAT, ALP tester sänktes med 36%. Justeringar av prototypen, inklusive införande av en digital avläsare, görs för att förbättra prestanda för hemolyskänsliga prov.

Väsentliga händelser efter rapporteringsperioden
Eva-Lotta Palm har tillträtt som produktchef på hemCheck. Eva-Lotta har många års erfarenhet från läkemedelsbranschen. Eva-Lotta kommer vara ansvarig för hemChecks produkter på marknaden och ha en övergripande roll i regulatoriska processer och det kvalitetsarbetet som bedrivs.

 

VD kommenterar

Vid utgången av andra kvartalet kan jag konstatera att den lyckosamma kapitalanskaffningen gett oss möjlighet att arbeta vidare med utvecklingen av produktkonceptet Helge. En central del i denna utveckling är att färdigställa avläsaren och anpassa engångstestet till avläsaren. Under perioden har vi tagit ordentliga kliv mot en färdig produkt och vi kunde i vårt nyhetsbrev i maj visa upp de första bilderna på hela produktkonceptets utformning.
Utvecklingen av avläsaren är viktig av flera skäl. 1) Den kommer att underlätta användningen av Helge, 2) den kommer att göra oss oberoende av den kemiska komponenten i engångstestet vilket drastiskt förbättrar stabiliteten och därmed hållbarheten, 3) tillverkning och förpackningskostnaderna kommer att bli lägre, och 4) sist men inte minst gör avläsaren att vi får större kontroll på testförfarandet vilket ger oss goda skäl att tro att det kommer leda till bättre prestanda för det färdiga produktkonceptet än engångstestet hittills uppvisat.
Verksamheten har fortlöpt enligt plan. Vi arbetar intensivt med att utföra tester och sammanställa den data och dokumentation som krävs för CE-märkning. Med tanke på detta arbete känns det extra bra att kunna välkomna vår nya produktchef, Eva-Lotta Palm till teamet. Hon har gedigen erfarenhet från liknande projekt och hon tillför hemCheck värdefull kunskap. Tillsammans med övriga teamet är det med glädje vi tar oss an höstens utmaningar.
En viktig pusselbit i det pågående utvecklingsarbetet lades i samband med att resultaten från användartesterna vid Centralsjukhuset i Karlstad färdigställdes. Vi har nu kunnat utvärdera handhavandet av engångstestet utan avläsare och genererat nyttig kunskap kring slutanvändarnas beteende.
Från projektet på Centralsjukhuset kan vi också konstatera att den uppmätta hemolysfrekvensen var över 10% i kontrollgruppen och avsevärt högre, 21%, vid användning av perifer venkateter (PVK), vilket styrker vår tidigare bedömning av problemets omfattning. PVK, är en tunn kateter som förs in i en ven och ger tillgång till blodbanan. Inläggning av en PVK är en mycket vanlig företeelse och syftet är att ge patienten vätska, näring, blodprodukter och läkemedel samt  möjliggör blodprovstagning.

Vi är glada för det positiva mottagandet vi får ute på sjukhusen, inte minst Centralsjukhuset i Karlstad. Vi är också stolta över det mottagandet vi fått på en prototyp i utvecklingsskede och vi fortsätter nu det  meningsfulla arbetet med siktet på att förbättra patientsäkerheten och arbetsflödena inom sjukvården.     

Karlstad i augusti

Annelie Brolinson
VD


Bolagsinformation

Hemcheck Sweden AB (publ)
Organisationsnummer: 556811-5272
Juridisk form: Publikt aktiebolag
Adress: Universitetsgatan 2, 656 37 Karlstad
Telefon: +46 (0)702 88 08 26
Hemsida: www.hemcheck.com

Kommande finansiella rapporter

Kvartalsrapport 3 2017, 1 juli - 30 september; publiceras den 30 oktober.




This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Hemcheck Sweden AB via Globenewswire

Om

NASDAQ OMX
NASDAQ OMX



Följ NASDAQ OMX

Skriv in din e-postadress så får du ett mejl när vi har något nytt att berätta.

Senaste pressmeddelandena från NASDAQ OMX

XBiotech to Present at Cantor Fitzgerald's Global Healthcare Conference21.9.2017 14:00Pressmeddelande

AUSTIN, Texas, Sept.  21, 2017  (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech Inc. (NASDAQ:XBIT) announced today that management will be presenting at Cantor Fitzgerald's Global Healthcare Conference taking place September 25-27 at the InterContinental New York Barclay Hotel in New York City. Mr. Benjamin Guzman, the Company's Senior Vice President of Corporate Strategy & Finance, will provide a corporate overview on Wednesday, September 27th at 2:50pm Eastern Time. About True Human(TM) Therapeutic Antibodies Unlike previous generations of antibody therapies, XBiotech's True Human(TM) antibodies are derived without modification from individuals who possess natural immunity to certain diseases. With discovery and clinical programs across multiple disease areas, XBiotech's True Human antibodies have the potential to harness the body's natural immunity to fight disease with increased safety, efficacy and tolerability. About XBiotech

At the 10th anniversary of the iPhone, Chairman of Pilatus Bank draws a stark comparison of the role technology has played in banking vs telecommunication21.9.2017 08:58Pressmeddelande

LONDON, Sept. 21, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ali Sadr, Chairman of Pilatus Bank, believes that banks have failed to capture the true essence of technology for improving quality of service, as well as lacking the vision necessary to capture customers' imaginations. Meanwhile, other industries have been revolutionized and continue to thrive by the same technology. America has in the last 10 years been forced to close 10,000 branches. Since 2008, Europe has lost close to 48,000 branches, which is more than 20% of its branch network. There is little doubt that branch banking is on the decline, and online banking is failing to provide a quality service.  As we mark the 10th anniversary of the iPhone, Ali Sadr, Chairman of Pilatus Bank, gives a sobering count of the current state of affairs in the use of technology among well established banks, and elaborates on a vision that has the potential to become the largest revolution the banking industry is yet to experience. Chairman Al

Immunicum AB (publ) presenterar prekliniska data om ilixadencels verkningsmekanism på SITC-mötet i USA21.9.2017 08:00Pressmeddelande

Pressmeddelande 21 september 2017 Immunicum AB (publ) presenterar prekliniska data om ilixadencels verkningsmekanism på SITC-mötet i USA Immunicum AB (publ; First North Premier: IMMU.ST), ett bioteknikbolag som utvecklar nya immunostimulerande cancerbehandlingar för ett antal solida tumörer, meddelar idag att Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) har accepterat att ett abstract kring ilixadencels verkningsmekanism presenteras som poster vid SITCs 32:a årsmöte som hålls 8-12 november, 2017 i Gaylord National Hotel & Convention Center i National Harbor, Maryland. Postern med titeln "In vitro mode of action of ilixadencel - a cell-based allogeneic immune primer for intratumoral administration" presenteras av Immunicums forskningschef Alex Karlsson-Parra. Immunicum kommer att offentliggöra fullständiga data i ett pressmeddelande efter presentationen. När datum och tidpunkt för presentationen offentliggjorts kommer detta att fi

Immunicum AB (publ) to Present Preclinical Data on Ilixadencel's Mode of Action at the SITC Meeting in the US21.9.2017 08:00Pressmeddelande

Press Release 21 September 2017 Immunicum AB (publ) to Present Preclinical Data on Ilixadencel's Mode of Action at the SITC Meeting in the US Immunicum AB (publ; First North Premier: IMMU.ST) a biopharmaceutical company advancing a novel immune-priming cancer treatment against a variety of solid tumors, today announced that the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) has accepted an abstract on ilixadencel's mode of action for a poster presentation at the SITC 32 nd Annual Meeting, held November 8-12, 2017 at the Gaylord National Hotel & Convention Center in National Harbor, Maryland. The poster titled "In vitro mode of action of ilixadencel - a cell-based allogeneic immune primer for intratumoral administration" will be presented by Immunicum's Chief Scientific Officer, Alex Karlsson-Parra. Immunicum will announce the complete data through a press relea

Asure Software to Attend at Quora Consulting's Smartworking Summit21.9.2017 07:00Pressmeddelande

Asure Join's Industry Leaders to Discuss "Understanding the Productivity Enigma" AUSTIN, Texas, Sept. 21, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Asure Software, (NASDAQ:ASUR), a leading provider in human capital management and workspace management software, will be sponsoring Quora Consulting's Smartworking Summit in central London, September 28th 2017. These summits have continued to lead in addressing work space issues, such as occupancy, utilization, and productivity in the workforce. Dominic Jackson, Asure Sales Director of EMEA commented, "It is workplace issues like productivity that have driven thought leadership here at Asure." He continued "Utilization of workspace solutions help you recruit and retain the best talent, improve employee productivity, streamline operations, and realize a significant ROI on your most valuable assets - people, space and technology. We are thrilled to be not only part of the discussion, but part of the solu

Abiomed Receives FDA PMA Approval for Impella RP® for Right Heart Failure21.9.2017 00:23Pressmeddelande

DANVERS, Mass., Sept.  20, 2017  (GLOBE NEWSWIRE) -- Abiomed, Inc. (NASDAQ:ABMD), a leading provider of breakthrough heart support and recovery technologies, today announced it has received U.S. Food and Drug Administration (FDA) pre-market approval (PMA) for the Impella RP® heart pump. Culminating from five years of research, this approval follows the prior FDA Humanitarian Device Exemption (HDE) received in January 2015 and adds the Impella RP heart pump to Abiomed's platform of PMA approved devices. With this approval, the Impella RP heart pump is the only percutaneous temporary ventricular support device that is FDA-approved as safe and effective for right heart failure as stated in the indication: The Impella RP System is indicated for providing temporary right ventricular support for up to 14 days in patients with a body surface area greater than or equal to 1.5 m2, who develop acute right heart failure or decompensation following left ventricular assist device impl

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum