NASDAQ OMX

Hemcheck Sweden AB (publ) presenterar resultat från användartester vid Centralsjukshuset Karlstad

Dela

Hemcheck Sweden AB (publ) presenterar resultat från användartester vid Centralsjukshuset Karlstad

hemCheck, ett medicintekniskt företag som adresserar problemet med hemolys, offentliggör resultat från användartester vid Centralsjukhuset Karlstad, där sjuksköterskor har använt en prototyp av hemChecks patientnära test kliniskt. Användartesterna bekräftade att hemolys är ett problem för akutmottagningen, visade att prototypen är användarvänlig och att hemolysfrekvensen för Troponin T test kan sänkas med 75% med hjälp av denna prototyp.

hemCheck genomförde användartester av en prototyp av Helge, ett patientnära test för att upptäcka hemolys, vid akutavdelningen på Centralsjukhuset Karlstad mellan december 2016 och maj 2017. Syftet med testerna var att få en bättre förståelse av användarvänlighet och prestanda i klinisk miljö för att kunna identifiera förbättringsområden för den uppgraderade produktversionen, vilken inkluderar en digital avläsare, som är under utveckling. 

Den uppmätta hemolysfrekvensen på akutmottagningen var i genomsnitt 10,2% för samtliga blodprov i kontrollgruppen, vilket stärkte hemChecks syn på omfattningen av problemet. Hemolysfrekvensen var avsevärt högre (21%) vid användning av perifer venkateter (PVK) samt när långsamt blodflöde observerats vid provtagningstillfället (36%). Hemolysfrekvensen varierade kraftigt (3 till 19%) mellan deltagande sjuksköterskor och dessa kunde korrekt förutspå hemolys i mindre än en tredjedel av fallen.

Helge prototypen ansågs användarvänlig och kunde med lätthet införlivas i den kliniska miljön. Med den nuvarande prototypen (kalibrerad till hemolysindex (HI) 50), sänktes hemolysfrekvensen för Troponin T tester (HI cutoff 100) med 75% och hemolysfrekvensen för Kalium, ALAT, ALP tester med 36% (HI cut off 50). Justeringar av prototypen, inklusive införande av en digital avläsare, görs för att förbättra prestanda för hemolyskänsliga prov, såsom Kalium, ALAT, ALP.

hemChecks VD Annelie Brolinson kommenterar:
- Den här studien har gett oss ett tydligt kvitto på att hemolys är vanligt förekommande och överensstämmer med kända vetenskapliga data. Med en prototyp i utvecklingsskede är vi mycket stolta över att få ett så positivt bemötande bland användare och det indikerar att vi är på helt rätt väg med vår unika patientnära metod. Med den vetskapen fortsätter vi nu arbetet med att förbättra produktkonceptets förmåga att identifiera hemolyserade blodprover och på så sätt förbättra patientsäkerheten och arbetsflödena inom sjukvården.     

Om hemCheck

Hemcheck Sweden AB (publ) utvecklar och kommersialiserar ett unikt produktkoncept Helge för patientnära detektion av hemolys. Hemolys, trasiga röda blodkroppar, är den vanligaste orsaken till att blodprov inte kan analyseras. Detta leder till sämre vård, risker för patienter och höga kostnader. Helge detekterar hemolyserade blodprover i direkt anslutning till provtagningen och bidrar därmed till en förbättrad vård för patienter över hela världen. hemChecks huvudkontor finns i Karlstad, Sverige.

Kontakt

Hemcheck Sweden AB (publ)
Annelie Brolinson, VD
Tel: +46 70 288 0826
E-post: annelie.brolinson@hemcheck.com
Universitetsgatan 2
651 88 Karlstad
www.hemcheck.se


Viktig information

Denna information är sådan information som hemCheck är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 21e juni 2017 kl. 09:00.




This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Hemcheck Sweden AB via Globenewswire

Om

NASDAQ OMX
NASDAQ OMX



Följ NASDAQ OMX

Abonnera på våra pressmeddelanden.

Senaste pressmeddelandena från NASDAQ OMX

Nitinat Provides Progress Report on Carscallen and Jasper Properties23.4.2018 22:38Pressmeddelande

TORONTO, April 23, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nitinat Minerals Corp. (the "Company") (TSXV:NZZ) (Frankfurt:04U1) is pleased to announce that the work on its 100% owned Carscallen Property is underway and is going as planned. The Corporation will be providing details on an ongoing basis as the work progresses and details become available. The Corporations is also pleased to announce the initiation of a work program on its 100% owned Jasper Property which is located inland from the western shore of Vancouver Island, B.C., roughly 80 kilometers Northwest of Victoria, lying in the area of Nitinat Creek and Lake and is accessed by logging roads coming in from the North. The Jasper Property consists of the Jas 3 legacy mineral claim and eight unnamed cell mineral claims that together comprise nine contiguous claims that cover 3978 hectares. The Jasper Property is 100% owned and operated by the Company. The Highly Visible mineralized showings on the Jasper claims lie in a rugged forested area a

Atico Reports Consolidated Financial Results for 201723.4.2018 22:30Pressmeddelande

(All amounts expressed in US dollars, unless otherwise stated) VANCOUVER, British Columbia, April 23, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Atico Mining Corporation (the "Company" or "Atico") (TSX-V:ATY) (OTC:ATCMF) today announced its financial results for the year ended December 31, 2017, posting income from mining operations of $15.32 million and a net income of $4.04 million. Production for the year at Atico's El Roble mine totaled 20.6 million pounds ("lbs") of copper and 10,923 ounces ("oz") of gold in concentrates at a cash cost(1) of $1.45 per payable pound of copper produced(2). Fernando E. Ganoza, CEO and Director, commented, "We are pleased to report our strongest year to date both operationally and financially, as the Company concluded 2017 exceeding nearly all set objectives for the year. Operationally, we delivered above our higher end guidance while further increasing operational standards at El Roble. Financially, we have delivered a record year in most metrics while significantly s

Luxoft Develops 'Blockchain Adapter' for a Business Process Management Tool on Appian's Platform23.4.2018 21:58Pressmeddelande

Luxoft to unveil healthcare use case for blockchain adapter at Appian World in Miami, April 23-25 (Booth 16) Zug, SWITZERLAND and Reston, VA -- 24 April, 2018 - Luxoft Holding Inc. (NYSE:LXFT), a global IT service provider, today announces it has built a blockchain adapter for Appian's (NASDAQ:APPN) rapid application development platform. It is now available exclusively to businesses using Appian's Business Process Management (BPM) tool and will allow its users to integrate a blockchain network into their day-to-day business processes, creating a secure, digital environment that facilitates data sharing. "The launch of this adapter is about helping businesses realise the potential of blockchain by making it easier to use," said Vasiliy Suvorov, Vice President of Technology Strategy at Luxoft. "Problems integrating blockchain into existing in-house systems are often the biggest obstacles to its adoption. Now, by integrating blockchain into a BPM, a business can leverage the benefits of

Mitratech Acquires ThinkSmart LLC to Create Industry-First, End-to-End Legal Operations Platform23.4.2018 17:00Pressmeddelande

Integration of ThinkSmart's agile workflow software into Mitratech's TeamConnect platform sets a new global standard for legal and compliance innovation and excellence LAS VEGAS, April 23, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Today, Mitratech a leading provider of legal and compliance software, announced the acquisition of ThinkSmart LLC, creating an end-to-end platform designed to transform legal operations into a center of innovation and excellence. With the addition of ThinkSmart and the ThinkSmart Automation Platform (TAP), Mitratech's TeamConnect platform can now bring people, processes and information together like never before, by leveraging TAP's easy-to-use workflow automation engine to extend TeamConnect's reach across the entire enterprise. In today's rapidly evolving legal landscape, there is a need for a truly evolutionary Enterprise Legal Management (ELM) platform. ELM systems have delivered on the operational efficiencies, centralized view of information, security and data integrity

Vricon unveils new solution at GEOINT 2018: Vricon Precision 3D Registration (P3DR)23.4.2018 16:20Pressmeddelande

Precise, accurate, georegistered GEOINT data for analytics and visualization-at a global scale McLean, Virginia, April 23, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vricon is pleased to announce that it is unveiling the next in a series of GEOINT solutions - Vricon Precision 3D Registration (P3DR) - at this year's GEOINT 2018 Symposiumin Tampa, Fla. Vricon P3DR is a software suite designed to automatically georegister imagery, regardless of collection platform, against the most accurate 3D geospatial foundation available, The Globe in 3D. P3DR can be implemented as a real-time processing workflow for imagery feeds without the need for GPS location, heading information, or ground control points. "While we've always been able to perform georegistration of individual data sets using our 3D models as an accurate foundation, Vricon P3DR takes this capability to a whole new level," said Magnus Brege, Vricon CEO. "Our users now have multiple options for where and when they can automatically georegister their

Abeona Announces FDA Grants RMAT Designation to ABO-102 Gene Therapy in MPS IIIA23.4.2018 14:15Pressmeddelande

First Gene Therapy Using AAV Approach Granted Regenerative Medicine Advanced Therapy Designation NEW YORK and CLEVELAND, April 23, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Abeona Therapeutics Inc. (NASDAQ:ABEO), a leading clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing novel cell and gene therapies for life-threatening rare genetic diseases, announced today that the US Food and Drug Administration (FDA) has granted Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation to ABO-102, the Company's AAV-mediated gene therapy for the treatment of Sanfilippo syndrome Type A (MPS IIIA), a rare autosomal-recessive lysosomal storage disease. "We are encouraged to have received the first gene therapy RMAT designation in MPS IIIA and look forward to further collaborating with the FDA to determine next steps in the development pathway for ABO-102," said Carsten Thiel, Ph.D., CEO of Abeona Therapeutics. "This action further reinforces the clinical significance in the data observed in the ongoing P

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum