ICONOVO TECKNAR AVTAL MED MCMASTER UNIVERSITY AVSEENDE UTVECKLING AV VACCIN MOT TUBERKULOS

Dela

Det innovativa, Lundabaserade medicinteknikföretaget Iconovo AB (publ) meddelar i dag att bolaget har skrivit samarbetsavtal med McMaster University i Kanada. Avtalet avser utveckling av en torrpulverberedning av inhalerbart vaccin mot tuberkulos som ska användas i Iconovos unika engångsinhalator ICOone.

Iconovo kommer att ingå i ett tvärvetenskapligt forsknings- och utvecklingsprojekt som syftar till att ta fram nästa generations virusbaserade vaccin i pulverform som är stabilt i rumstemperatur. Att kunna transportera vaccin utan krav på kylförvaring är en förutsättning för att snabbt och effektivt nå ut till de behövande. I det projekt som nu påbörjas kommer Iconovos unika engångsinhalator ICOone att användas som testplattform för att underlätta en framtida kommersialisering och storskalig tillverkning. Projektet beräknas pågå i tre år och finansieras bland annat av den kanadensiska staten (CIHR/NSERC).

Tuberkulos förekommer i hela världen och är en av de tio vanligaste dödsorsakerna. Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) insjuknade cirka 10 miljoner människor i tuberkulos under 2017, varav 1 miljon barn. Under 2017 dog 1,6 miljoner av sjukdomen.

"Detta är ett mycket viktigt första steg mot att kunna erbjuda en säker, effektiv och billig vaccination mot tuberkulos. Vi är oerhört glada över att kunna samarbeta med några av världens främsta forskare inom området och stolta över att de har valt ICOone som inhalator", säger Iconovos VD Orest Lastow.

"Forskargruppen på McMaster University, som består av världsledande immunologer och utvecklare av vaccin, ser verkligen fram emot att arbeta med utvecklarna av Iconovos inhalatorprodukter. Tillsammans ska vi inrikta oss på att åtgärda några kritiska brister i de globala vaccinationsprogrammen som har identifierats av WHO", säger professor Michael Thompson, projektledare på McMaster University.

För ytterligare information kontakta, vänligen kontakta:

Orest Lastow, VD, orest.lastow@iconovo.se, mobil: 076-5422220.

Om McMaster University

McMaster University grundades 1887 och är ett av Kanadas fyra universitet med sex fakulteter och över 30 000 studenter. Universitetet bedriver världsledande forskning inom bland annat inhalerade läkemedel. Det rankas som nummer 77 i världen av Times Higher Education World University Rankings.

Om ICOone

ICOone är en liten engångsinhalator som innehåller en singeldos av ett läkemedel i form av torrpulver. ICOone är speciellt lämpad för vaccin eftersom den, till skillnad mot injicerbart vaccin, inte kräver kylförvaring eller medicinskt utbildad personal vid användning. Användning av ICOone ger heller inte upphov till något farligt riskavfall.

Om Iconovo AB

Iconovo grundades 2013 av personer med lång erfarenhet inom inhalationsutveckling. Bolaget utvecklar inhalatorer med tillhörande läkemedelsberedning som främst används för att behandla astma och KOL. Iconovo besitter även kompetens att utveckla produkter för nya typer av inhalerade läkemedel som t.ex. vacciner.

Genom att samarbeta med Iconovo kan läkemedelsföretag och generikabolag få tillgång till en komplett läkemedelsprodukt och slipper därmed de komplicerade och kostsamma tidiga stegen i utvecklingsfasen. Iconovo licensierar ut sina patenterade produkter till kunder och erbjuder en snabbare väg till inhalationsmarknaden med lägre risk och till en lägre kostnad.

Mer information om verksamheten finns på www.iconovo.se.

Företaget är baserat i Lund och Iconovos aktie (ticker ICO) är noterad på Nasdaq First North, Stockholm sedan 6 april 2018. Erik Penser Bank AB är Bolagets Certified Adviser.

 

 




This announcement is distributed by West Corporation on behalf of West Corporation clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Iconovo AB publ via Globenewswire

Om

GlobeNewswire



Följ GlobeNewswire

Abonnera på våra pressmeddelanden.

Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire

Immunicum AB (publ) Announces Publication of Phase I/II Clinical Trial Results of Ilixadencel in Advanced Hepatocellular Carcinoma in Frontiers in Oncology21.1.2019 08:30Pressmeddelande

Press Release 21 January 2019 Immunicum AB (publ) Announces Publication of Phase I/II Clinical Trial Results of Ilixadencel in Advanced Hepatocellular Carcinoma in Frontiers in Oncology Immunicum AB (publ; IMMU.ST) announced today that the final data analysis from the exploratory clinical study of ilixadencel in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) has been published in the journal, Frontiers in Oncology . The data confirms previously communicated positive safety and tolerability of ilixadencel when administered both alone and in combination with current first-line standard of care, sorafenib. In addition, the data demonstrate an increased frequency of tumor-specific CD8+ T cells in circulating blood for a majority of evaluable patients, indicating a systemic immune response. The complete results provide further insight on ilixadencel's mode of action, signs of clinical activity and important information that will guide the next stage of clinical development. As commun

Immunicum AB (publ) meddelar att resultaten från den kliniska fas I/II-studien med ilixadencel vid långt framskriden levercancer publicerats i Frontiers in Oncology21.1.2019 08:30Pressmeddelande

Pressmeddelande 21 januari 2019 Immunicum AB (publ) meddelar att resultaten från den kliniska fas I/II-studien med ilixadencel vid långt framskriden levercancer publicerats i Frontiers in Oncology Immunicum AB (publ; IMMU.ST) meddelar idag att den slutliga analysen av data från den undersökande kliniska studien med ilixadencel hos patienter med långt framskriden levercancer har publicerats i tidskriften, Frontiers in Oncology . Dessa data bekräftar de tidigare meddelade positiva egenskaperna gällande säkerhet och tolerabilitet för ilixadencel, både när det ges som enda behandling och i kombination med första linjens standardbehandling, sorafenib. Dessutom påvisades ökade nivåer av tumörspecifika CD8+ T-celler i cirkulerande blod för en majoritet av de utvärderbara patienterna, vilket indikerar ett systemiskt immunologiskt svar. De fullständiga resultaten ger ytterligare insikter om ilixadencels verkningsmekanism, tecken på klinisk effekt samt viktig information som kommer att vara vägl

Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics completes enrollment in Phase II study with sevuparin7.1.2019 12:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, January 7, 2019. Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics announces that the patient enrollment has been completed in the Phase II study with sevuparin in patients with sickle cell disease (SCD). The results from the study is expected in mid 2019. Modus Therapeutic's randomized, double blind study contains 140 SCD-patients with Acute Vaso Occlusive Crisis (VOC). It compares intravenously administered sevuparin with placebo. The primary endpoint of the study is the demonstration of a reduced time to resolution of patient's VOC. Clincal sites across Europe and the Middle East took part in the study that was conducted in conjunction with Modus Therapeutics' co development partner Ergomed. SCD has a high unmet medical need as there are currently no approved therapies for VOCs. It is an inherited blood disorder that affects between 90,000 to 100,000 patients in the U.S. and is characterized by severely painful VOCs that lead to organ damage due to a lack of o

Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics completes enrollment in Phase II study with sevuparin7.1.2019 12:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, January 7, 2019. Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics announces that the patient enrollment has been completed in the Phase II study with sevuparin in patients with sickle cell disease (SCD). The results from the study is expected in mid 2019. Modus Therapeutic's randomized, double blind study contains 140 SCD-patients with Acute Vaso Occlusive Crisis (VOC). It compares intravenously administered sevuparin with placebo. The primary endpoint of the study is the demonstration of a reduced time to resolution of patient's VOC. Clincal sites across Europe and the Middle East took part in the study that was conducted in conjunction with Modus Therapeutics' co development partner Ergomed. SCD has a high unmet medical need as there are currently no approved therapies for VOCs. It is an inherited blood disorder that affects between 90,000 to 100,000 patients in the U.S. and is characterized by severely painful VOCs that lead to organ damage due to a lack of o

Stillfront Group announces Head of M&A19.12.2018 12:07Pressmeddelande

PRESS RELEASE December 19, 2018 Stillfront Group announces Head of M&A Stillfront Group, a market leader in 'free to play' online strategy games, today announces that Marina Andersson has been appointed as Head of M&A and will be part of the Group's management team. Marina has close to 20 years track record of investment banking and M&A. She has extensive competence within strategic and financial advisory, deal generation, buy and sell side M&A project management, financial analysis, due diligence and company valuation. Former positions include: Director at Deloitte's Corporate Finance Advisory team, Director at ICECAPITAL Securities, Associate Partner and Investment Manager at Deseven, M&A Analyst at Carnegie. She holds two Master degrees from Stockholm University and Russian Herzen State Pedagogical University. "Acquisitions are a crucial part of Stillfront's business strategy and we are very pleased with the appointment of Marina Andersson. Marina's breadth of experience and profess

Stillfront Group rekryterar ansvarig för M&A19.12.2018 12:07Pressmeddelande

PRESSMEDDELANDE 19 december, 2018 Stillfront Group rekryterar ansvarig för M&A Stillfront Group, en marknadsledare inom 'free to play' online strategispel, annonserar idag att Marina Andersson har utsetts till ansvarig för M&A och kommer att ingå i koncernledningen. Marina har närmare tjugo års erfarenhet från investment banking och M&A. Hon har omfattande erfarenhet inom strategisk och finansiell rådgivning, affärsgenerering, projektledning inom förvärv och försäljningar av företag, finansiell analys, due diligence, samt företagsvärdering. Tidigare positioner inkluderar: Director, Deloitte's Corporate Finance Advisory team, Director, ICECAPITAL Securities, Associate Partner och Investment Manager, Deseven, samt M&A Analytiker på Carnegie. Marina har två magister-examen från Stockholms universitet och Russian Herzen State Pedagogical University. "Förvärv är en viktig del av Stillfronts affärsstrategi och vi är mycket glada att rekrytera Marina Andersson. Marinas breda erfarenhet och pr

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum