GlobeNewswire

Immunicum AB meddelar att den första USA-patienten rekryterats i den pågående Fas II MERECA-studien med ilixadencel

Dela

 

Pressmeddelande

10 augusti 2017

Immunicum AB meddelar att den första USA-patienten rekryterats  i den pågående Fas II MERECA-studien med ilixadencel

Immunicum AB (publ), First North Premier: (IMMU.ST), ett bioteknikbolag som utvecklar nya immunaktiverande cancerbehandlingar för ett antal solida tumörer, meddelar i dag att den första patienten i USA, som en del i Bolagets pågående globala fas II MERECA (MEtastatic REnal Cell CArsinoma) studie, har rekryterats. Studien undersöker säkerheten och den potentiella kliniska effekten  för av Immunicums ledande läkemedels-kandidat ilixadencel, tidigare benämnd INTUVAX , en cancerimmunaktiverare som är designad att förstärka patientens immunsystem för att
identifiera och oskadliggöra tumörceller.

"Med den första patienten med metastaserande njurcancer rekryterad I USA har Immunicum uppnått ännu en viktig milstolpe. Den fortsatta expansionen av vårt kliniska program understryker vårt teams engagemang för att realisera ilixadencels potential och att genomföra en global klinisk prövning som möter alla de regel- och tillverkningskrav som gäller för en cellbaserad terapi i USA," säger Dr. Peter Suenaert, CMO på Immunicum.

"Detta  är ett viktigt steg för Immunicum och jag är väldigt nöjd att den första patienten har rekryterats i USA och att vi fortsätter att avancera med ilixadencel, vår innovativa cellbaserade immunstimulerande terapi, i kliniska prövningar," säger Carlos de Sousa, VD för Immunicum.

MERECA-studien pågår för närvarande i åtta länder inom EU och har nu utvidgats till USA. Studien undersöker säkerheten och den kliniska potentialen av två intratumorala doser av ilixadencel innan tumören avlägsnas operativt samt efterföljande behandling med sunitinib. I tillägg till att analysera immunförsvarets svar på behandlingen med ilixadencel, kommer studien också att ge data om överlevnadsfrekvensen efter 18 månader och medianöverlevnaden för samtliga patienter.

Om njurcancer/carcinom
Ungefär 273 000 patienter diagnosticeras globalt varje år, vilket gör att njurcancer utgör cirka 2 procent av alla cancerformer. Effekten av existerande behandlingar - så kallade riktade terapier - är ofta kortvarig, med en begränsad förlängd överlevnad. I avsaknad av alternativ till dessa behandlingar finns ett stort behov av nya effektiva terapier som är mer kostnadseffektiva samt har färre negativa bieffekter.

Om ilixadencel
Ilixadencel, cellterapi läkemedel (tidigare benämnd INTUVAX) är en cancerimmunaktiverare som utvecklats för behandling av solida tumörer. Dess aktiva beståndsdel, pro-inflammatoriska allogena dendritiska celler, är framtagen från friska blodgivare. Intratumoral injektion av dessa celler förväntas leda till en inflammatorisk reaktion som i sin tur leder till tumörspecifik aktivering av patientens cytotoxiska T-lymfocyter.

FÖR YTTERLIGARE INFORMATION KONTAKTA:

Carlos de Sousa, VD, Immunicum
Telefon: +46 (0) 31 41 50 52
E-post: info@immunicum.com

INVESTERAR RELATIONER, SVERIGE

Helena Stångberg
Hallvarsson & Halvarsson
Telefon: + 46 709 71 12 53
E-post: helena.stangberg@halvarsson.se

MEDIAKONTAKT

MacDougall Biomedical Communications
Gretchen Schweitzer eller Stephanie May
Telefon: +49 89 2424 3494 eller +49 175 5711562
E-post: gschweitzer@macbiocom.com or smay@macbiocom.com

Bolagets Certified Adviser är Redeye AB
Telefon: +46 (0) 8 545 013 31
www.redeye.se

OM IMMUNICUM AB (PUBL)

Immunicum etablerar ett unikt angreppssätt inom immunonkologi genom utveckling av lagringsbara allogena cellbaserade terapier. Vårt mål är att förbättra överlevnad och livskvaliteten genom att aktivera och förstärka patientens eget immunförsvar för att bekämpa cancern. Företagets ledande produkt, ilixadencel, bestående av pro-inflammatoriska allogena dendritiska celler, har potentialen att bli en grundstomme i modern kombinationsbehandling av ett flertal olika solida tumörformer. Immunicum är grundat och baserat i Sverige och är noterat på Nasdaq First North Premier. www.immunicum.com

 



This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Immunicum AB via Globenewswire

Om

GlobeNewswire



Följ GlobeNewswire

Abonnera på våra pressmeddelanden.

Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire

Karolinska Development's portfolio company OssDsign announces FDA clearance for Cranioplug22.10.2018 09:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, October 22, 2018. Karolinska Development's portfolio company OssDsign announces that its latest product Cranioplug has received 510(k) clearance by the FDA, which allows marketing and sales of the product in US. The implant is the first product of its kind in the US market. Cranioplug is an implant used during neurosurgical procedures. The product is intended to cover and plug holes drilled into the skull during surgery and to reattach cranial bone removed during surgery. Cranioplug resorbs and is replaced with bone during the healing process. Anders Lundqvist, CEO of OssDsign, said: "Receiving clearance for Cranioplug is an important step for OssDsign. This motivates us to increase our presence in the US market and continue to build our US organization throughout 2018 and beyond. The regenerative features of OssDsign's calcium phosphate composition are now getting recognized, and it's our mission to turn them into real benefits for patients, surgeons and hospital systems."

Karolinska Development's portfolio company OssDsign announces FDA clearance for Cranioplug22.10.2018 09:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, October 22, 2018. Karolinska Development's portfolio company OssDsign announces that its latest product Cranioplug has received 510(k) clearance by the FDA, which allows marketing and sales of the product in US. The implant is the first product of its kind in the US market. Cranioplug is an implant used during neurosurgical procedures. The product is intended to cover and plug holes drilled into the skull during surgery and to reattach cranial bone removed during surgery. Cranioplug resorbs and is replaced with bone during the healing process. Anders Lundqvist, CEO of OssDsign, said: "Receiving clearance for Cranioplug is an important step for OssDsign. This motivates us to increase our presence in the US market and continue to build our US organization throughout 2018 and beyond. The regenerative features of OssDsign's calcium phosphate composition are now getting recognized, and it's our mission to turn them into real benefits for patients, surgeons and hospital systems."

Karolinska Development's portfolio company Pharmanest changes name and signs licensing agreement15.10.2018 13:25Pressmeddelande

STOCKHOLM, October 15, 2018. Karolinska Development's portfolio company Phamanest changes its name to Palette Life Sciences. The company also announces a global licensing agreement with Nestlé Skin Health. Palette Life Sciences (former Pharmanest) has announced a licensing agreement with Nestlé Skin Health. The agreement gives Palette Life Sciences the worldwide commercialization and development rights for three products: Deflux®, Solesta® and BarrigelTM. The products are all based on the NASHATM (Non Animal Stabilized Hyaluronic Acid) technology. Palette Life Sciences will focus immediately on sales of Deflux and Solesta and will begin preparing for worldwide commercialization of Barrigel. Nestlé Skin Health will continue to manufacture the products on behalf of Palette Life Sciences. Palette Life Science will continue the development of SHACT under the name LidbreeTM. Lidbree will be submitted for European regulatory review later this year. Karolinska Development is a passive investo

Karolinska Development's portfolio company Pharmanest changes name and signs licensing agreement15.10.2018 13:25Pressmeddelande

STOCKHOLM, October 15, 2018. Karolinska Development's portfolio company Phamanest changes its name to Palette Life Sciences. The company also announces a global licensing agreement with Nestlé Skin Health. Palette Life Sciences (former Pharmanest) has announced a licensing agreement with Nestlé Skin Health. The agreement gives Palette Life Sciences the worldwide commercialization and development rights for three products: Deflux®, Solesta® and BarrigelTM. The products are all based on the NASHATM (Non Animal Stabilized Hyaluronic Acid) technology. Palette Life Sciences will focus immediately on sales of Deflux and Solesta and will begin preparing for worldwide commercialization of Barrigel. Nestlé Skin Health will continue to manufacture the products on behalf of Palette Life Sciences. Palette Life Science will continue the development of SHACT under the name LidbreeTM. Lidbree will be submitted for European regulatory review later this year. Karolinska Development is a passive investo

ICONOVO TECKNAR AVTAL MED MCMASTER UNIVERSITY AVSEENDE UTVECKLING AV VACCIN MOT TUBERKULOS15.10.2018 09:00Pressmeddelande

Det innovativa, Lundabaserade medicinteknikföretaget Iconovo AB (publ) meddelar i dag att bolaget har skrivit samarbetsavtal med McMaster University i Kanada. Avtalet avser utveckling av en torrpulverberedning av inhalerbart vaccin mot tuberkulos som ska användas i Iconovos unika engångsinhalator ICOone. Iconovo kommer att ingå i ett tvärvetenskapligt forsknings- och utvecklingsprojekt som syftar till att ta fram nästa generations virusbaserade vaccin i pulverform som är stabilt i rumstemperatur. Att kunna transportera vaccin utan krav på kylförvaring är en förutsättning för att snabbt och effektivt nå ut till de behövande. I det projekt som nu påbörjas kommer Iconovos unika engångsinhalator ICOone att användas som testplattform för att underlätta en framtida kommersialisering och storskalig tillverkning. Projektet beräknas pågå i tre år och finansieras bland annat av den kanadensiska staten (CIHR/NSERC). Tuberkulos förekommer i hela världen och är en av de tio vanligaste dödsorsakerna

Stillfront Group AB: Babil Games lanserar Arab Gamers' League4.10.2018 10:02Pressmeddelande

PRESSMEDDELANDE 4 oktober 2018 Babil Games, en del av Stillfront Group, ökar affärstillväxten och lanserar Arab Gamers' League, AGL Babil Games, ett dotterbolag till Stillfront Group, inleder partnerskap med kreativa byrån Grape Creations i Dubai och lanserar Arab Gamers' League (AGL), en ny studio som fokuserar på att lansera så kallade 'social casual games' till MENA-regionen. Babil Games kontrollerar 51% av AGL och Grape Creations övriga 49%. Babil Games är ansvarig för verksamheten och sourcing av spel medan Grape Creations ansvarar för marknadsföring och distribution. "Vi är mycket glada över vårt inledda partnerskap med Grape Creations gällande lanseringen av Arab Gamers' League. AGLs fokus är att lansera nästa generations 'social casual games' till MENA-regionen", säger MJ Fahmi, VD för Babil Games. Babil Games kommer att fortsätta att fokusera på MMO-strategispel. Antalet anställda i Babil Games har fördubblats under det senaste året och studion kommer att flytta till ett nytt

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum