GlobeNewswire

Immunicum AB (publ) meddelar att Pawel Kalinski och Inge Marie Svane har valts in i det vetenskapliga rådet

Dela

Pressmeddelande

17 september 2018

Immunicum AB (publ) meddelar att Pawel Kalinski och Inge Marie Svane har valts in i det vetenskapliga rådet

Immunicum AB (publ; IMMU.ST) meddelade i dag att två ledande immun-onkologiska experter har valts in i bolagets vetenskapliga råd för att fungera som strategiska resurser för Immunicum under bolagets fortsatta kliniska utveckling av sin ledande produkt, ilixadencel. Pawel Kalinski, MD, PhD, vice ordförande för translationell forskning vid den medicinska institutionen vid Roswell Park Comprehensive Cancer Center, och Inge Marie Svane, MD, PhD, professor, chef för det kliniska cancerforskningsprogrammet på medicinska fakulteten vid Köpenhamns universitet, chef för Center för cancerimmunterapi (CCIT) samt överläkare inom onkologi, Herlevs universitetssjukhus har valts in i rådet.

- Vi är hedrade att ha experter med specialistkompetens inom området immunonkologi och cellterapi i vårt vetenskapliga råd, vilka kan erbjuda ytterligare vägledning när det gäller vår kliniska strategi. Vi ser fram emot att samarbeta med Pawel och Inge Marie i vår fortsatta utveckling av ilixadencel med målet att etablera ilixadencel som grundstomme i framtida kombinationsbehandlingar av solida cancertumörer, säger Peter Suenaert, MD, PhD och Chief Medical Officer på Immunicum.

- Efter att ha utvecklat flera prövarsponsrade läkemedelskandidater, bland annat dendritiska cellterapier och olika typer av modulering i tumörers mikromiljöer, är jag glad över att kunna bidra med mina specialkunskaper till Immunicums arbete med att utveckla och tillämpa potentialen i behandling av cancerpatienter med pro-inflammatoriska allogena dendritiska celler, säger Pawel Kalinski, som även är chef för cancervaccin- och dentritcellsbehandlingar vid Roswell Parks Center för immunoterapi.

- Immunicum har utvecklat ett helt unikt och lovande angreppssätt som står ut inom det växande fältet av immunonkologiska kombinationsbehandlingar och jag är imponerade över de kliniska data som bolaget har genererat hittills. Eftersom jag har erfarenhet från utveckling av  immunterapeutiska strategier för en rad olika cancerindikationer och av att ta dem genom kliniska studier i fas I till fas III är jag glad att kunna stödja Immunicums vetenskapliga råd i sitt arbete att tillvarata hela potentialen hos bolagets ledande produktkandidat och pipeline, tillägger Inge Marie Svane.

Pawel Kalinski, MD, PhD, är en ansedd forskare med över 30 års erfarenhet inom tumörimmunologi. Dr Kalinskis forskning är inriktad på cellterapier och reglering av tumörers mikromiljöer med starkt fokus på de biologiska egenskaperna hos dendritiska celler, T-celler och myeloidceller i tumörers mikromiljöer. För närvarande är Pawel vice ordförande för translationell forskning vid medicinska institutionen, chef för cancervaccin- och dendritcellsbehandlingar vid det immunterapeutiska centret, professor i onkologi, samt har delat ansvar för tumörimmunologi och immunterapi (TII) inom CCSG-programmet vid Roswell Park Comprehensive Cancer Center i Buffalo, USA. Hans forskning har publicerats i över 120 vetenskapliga tidskrifter. Dr Kalinski är också medlem i flera ansedda organisationer, däribland Society for Immunotherapy of Cancer, American Association for Cancer Research, American Society for Clinical Investigation och American Association of Immunologists, och sitter med i redaktionen för ledande vetenskapliga tidskrifter inom det immunonkologiska området, som OncoImmunology and Journal for Immunotherapy of Cancer.

Inge Marie Svane, MD, PhD, tillför 25 års erfarenhet av forskning inom cancerimmunologi och immunterapi till Immunicums vetenskapliga råd. Med sin specialinriktning på adoptiv T-cell  terapi och andra cellterapier, cancervacciner och immunreglering har hon gjort en viktig insats inom cancerimmunterapi. Sedan 2001 har hon startat fler än 20 immunterapeutiska studier i fas I och II som sponsor eller huvudansvarig prövare och har fungerat som prövare och medprövare i ett antal internationella kliniska studier i samarbete med läkemedelsbranschen, främst inom cancerimmunterapi. Dr Svane har också lett grundandet av Center för cancerimmunterapi (CCIT) på Herlevs universitetssjukhus vid Köpenhamns universitet och är numera dess chef. Inge Marie har varit ordförande i det vetenskapliga utskottet i European Society for Medical Oncology (ESMO) och är författare och medförfattare till fler än 170 vetenskapliga publikationer, däribland rapporter i bland annat Clinical Cancer Research, Cancer Research, Blood, Nature Immunology, Nature Biotechnology, Lancet Oncology, Immunology, Journal of Translational Medicine, PLOS ONE och Oncoimmunology.

För ytterligare information kontakta:

Carlos de Sousa, VD, Immunicum
Telefon: +46 (0) 31 41 50 52
E-post: info@immunicum.com

Michaela Gertz, Finanschef, Immunicum
Telefon: +46 (0) 70 926 17 75
E-post: ir@immunicum.com 

Media Relations

Gretchen Schweitzer och Jacob Verghese
Trophic Communications
Telefon: +49 89 23 88 77 35 och +49 172 861 8540
E-post: ir@immunicum.com

 

Om Immunicum AB (publ)

Immunicum etablerar ett unikt angreppssätt inom immunonkologi genom utveckling av lagringsbara allogena cellbaserade terapier. Vårt mål är att bekämpa cancer genom att aktivera och stärka patientens eget immunförsvar, och därmed förbättra överlevnad och livskvalitet. Företagets ledande produkt, ilixadencel, bestående av pro-inflammatoriska allogena dendritiska celler, har potentialen att bli en grundstomme i modern kombinationsbehandling av ett flertal olika solida tumörformer. Immunicum är grundat och baserat i Sverige och är noterat på Nasdaq Stockholm. www.immunicum.com




This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Immunicum AB via Globenewswire

Om

GlobeNewswire



Följ GlobeNewswire

Abonnera på våra pressmeddelanden.

Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire

Oboya signs a cooperation agreement with Gaia regarding biomaterials13.12.2018 11:41Pressmeddelande

Oboya Horticulture Industries AB (publ) ("Oboya") has signed an important and long-term cooperation agreement on environmentally friendly biomaterials with Gaia Biomaterials AB ("Gaia") in Helsingborg, Sweden. The agreement means that Oboya uses Gaias biomaterials for the production and development of environmentally friendly cultivation products for the cultivation industry. Oboya has been actively involved in innovation, environmental and sustainability issues in recent years, and our goal is to encourage environmental and sustainability in the cultivation industry by offering environmentally friendly cultivation products to our customers. Oboya believes that the use of biomaterials will be important for success in the conversion to a fossil-free cultivation industry worldwide. The cooperation agreement means that Oboya uses Gaias biomaterials in its production and that through Gaias expertise we can develop new environmentally friendly cultivation products. Gaias biomaterials are bi

Oboya tecknar ett samarbetsavtal med Gaia avseende biomaterial13.12.2018 11:41Pressmeddelande

Oboya Horticulture Industries AB (publ) ("Oboya") har tecknat ett viktigt och långsiktigt samarbetsavtal avseende miljövänligt biomaterial med Gaia Biomaterials AB ("Gaia") i Helsingborg, Sverige. Avtalet innebär att Oboya använder Gaias biomaterial för tillverkning och utveckling av miljövänliga odlingsprodukter till odlingsindustrin. Oboya har under de senaste åren arbetat aktivt med innovation, miljö- och hållbarhetsfrågor och vårt mål är att främja miljö och hållbarhet inom odlingsindustrin genom att erbjuda miljövänliga odlingsprodukter till våra kunder. Oboya anser att användningen av biomaterial kommer att vara viktigt för framgång i omställningen till en fossilfri odlingsindustri världen över. Samarbetsavtalet innebär att Oboya använder Gaias biomaterial i sin produktion och att vi genom Gaias kompetens kan utveckla nya miljövänliga odlingsprodukter. Gaias biomaterial är biologiskt nedbrytbart, komposterbart samt ger upp till 80 % lägre koldioxidutsläpp vid förbränning jämfört

Stillfront: Simutronics reclaims publishing services10.12.2018 14:11Pressmeddelande

PRESS RELEASE December 10, 2018 Simutronics reclaims the publishing services for SIEGE: Titan Wars globally except China Simutronics Corp, a studio within Stillfront Group AB, has ended a co-publishing agreement regarding the mobile game SIEGE: Titan Wars with New York based publishing partner Tilting Point. According to a new agreement, Tilting Point will continue to provide publishing services and market the game in China but Simutronics will run the publishing services and marketing globally from the Group going forward. Simutronics is a leading developer of online roleplaying and mobile games such as DragonRealms, GemStone IV and Lara Croft Relic Run, the latter with more than 23 million downloads. Tilting Point is a new-generation games partner that provides top development studios with expert resources, services, and operational support to optimize high quality live games for success. "I am very pleased to continue the partnership with Tilting Point for the Chinese market as this

Stillfront: Simutronics återtar förläggartjänster10.12.2018 14:11Pressmeddelande

PRESSMEDDELANDE 2018-12-10 Simutronics återtar förläggartjänster för SIEGE: Titan Wars globalt med undantag för Kina Simutronics, en studio inom Stillfront Group, har avslutat ett medförläggaravtal avseende mobilspelet SIEGE: Titan Wars med den New York-baserade förläggarpartnern Tilting Point. Enligt ett nytt avtal kommer Tilting Point fortsatt att tillhandahålla förläggartjänster och marknadsföring av spelet i Kina men på global nivå kommer Simutronics att ansvara för förläggartjänster och marknadsföring av spelet från gruppen. Simutronics är en ledande utvecklare av rollspel och mobila spel som till exempel DragonRealms, GemStone IV och Lara Croft Relic Run, den sistnämnda med mer än 23 miljoner nedladdningar. Tilting Point är den nya generationens spelbolagspartner som förser ledande utvecklingsstudios med expertis, tjänster och operationell support för att optimera högkvalitativa livespel framgångsrikt. "Jag är mycket nöjd över det fortsatta partnerskapet med Tilting Point för den

Karolinska Development's portfolio company Aprea Therapeutics presents continued positive results from a Phase Ib/II study of APR 2462.12.2018 18:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, December 2, 2018. Karolinska Development's portfolio company Aprea Therapeutics today presented positive clinical results for its drug candidate APR 246 at the 2018 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting in San Diego, US. An Overall Response Rate of 95% and a Complete Remission (CR) rate of 70% were achieved in an ongoing Phase I/II combination study of APR 246 and azacitidine (AZA) for the treatment of TP53 mutated Myelodysplastic Syndrome (MDS). No dose-limiting toxicities have been observed. Based on these encouraging data, Aprea intends to progress APR 246 into a Phase III study in the near future. The results presented at the ASH meeting is based on 20 patients with TP53 mutated MDS. The overall response rate was 95%, and 14 (70%) patients achieved a complete remission at data cutoff. These findings were accompanied by a deep molecular remission in the majority of patients as assessed by serial TP53 analysis. No dose-limiting toxicities have been experience

Karolinska Development's portfolio company Aprea Therapeutics presents continued positive results from a Phase Ib/II study of APR 2462.12.2018 18:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, December 2, 2018. Karolinska Development's portfolio company Aprea Therapeutics today presented positive clinical results for its drug candidate APR 246 at the 2018 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting in San Diego, US. An Overall Response Rate of 95% and a Complete Remission (CR) rate of 70% were achieved in an ongoing Phase I/II combination study of APR 246 and azacitidine (AZA) for the treatment of TP53 mutated Myelodysplastic Syndrome (MDS). No dose-limiting toxicities have been observed. Based on these encouraging data, Aprea intends to progress APR 246 into a Phase III study in the near future. The results presented at the ASH meeting is based on 20 patients with TP53 mutated MDS. The overall response rate was 95%, and 14 (70%) patients achieved a complete remission at data cutoff. These findings were accompanied by a deep molecular remission in the majority of patients as assessed by serial TP53 analysis. No dose-limiting toxicities have been experience

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum