Immunicum AB (publ) presenterar prekliniska resultat för ilixadencel i kombination med checkpointhämmare och immunaktiverare på 2018 års ESMO-kongress

Dela

Pressmeddelande

22 oktober 2018

Immunicum AB (publ) presenterar prekliniska resultat för ilixadencel i kombination med checkpointhämmare och immunaktiverare på 2018 års ESMO-kongress

-- Intratumoral behandling med ilixadencel, en cellbaserad, lagringsbar immunaktiverare, ger en synergistisk antitumöreffekt och förstärker effekten av behandling med anti-PD-1 och anti-CD137 i djurmodeller --

Immunicum AB (publ; IMMU.ST) presenterar under 2018 års ESMO kongress (European Society for Medical Oncology) prekliniska resultat som visar en synergistisk anti-tumöreffekt när bolagets ledande produkt ilixadencel ges i kombination med en checkpointhämmare eller immunaktiverare. Resultaten från studien, som presenteras på en poster, visar att intratumoralt administrerat ilixadencel kan förstärka anti-tumörsvar och överlevnad vid behandling med checkpointhämmare eller immunaktiverare. Detta visar på potentialen hos ilixadencel att bli en komplementerande verkningsmekanism till flera olika framtida immunonkologiska kombinationsstrategier.

- Cancerbehandling har utvecklats till att omfatta ett mångsidigt tillvägagångssätt för att hantera det nästan obefintliga immunsvaret i tumörvävnaden, säger docent Alex Karlsson-Parra, Immunicums forskningschef och huvudförfattare till studien. Vi kunde påvisa att ilixadencels immunostimulerande potential och dess förmåga att dra till sig och aktivera endogena dendritiska celler och NK-celler i mycket hög grad kompletterar checkpointhämmarnas och immunaktiverarnas aktivitet när det gäller att framkalla ett anti-tumörsvar. Vi är glada att kunna presentera dessa prekliniska data för viktiga opinionsbildare inom immunonkologi på ESMO. Vi fortsätter nu att validera vår metod med målet att ilixadencel ska upptas som en viktig komponent i framtida kombinationsbehandlingar av solida cancertumörer.

In vivo-studierna genomfördes vid Charles River Laboratories (Morrisville, NC, USA) och in vitro-studierna och produktionen av ilixadencel för mus-studierna genomfördes vid Rudbecklaboratoriet vid Uppsala universitet. Studierna gav följande resultat:

  1. Intratumoral immunaktivering med ilixadencel i kombination med anti-PD-1 övervinner resistens mot anti-PD-1-monoterapi, vilket avspeglas i en signifikant fördröjd tumörprogression och förlängd överlevnad. En jämförande intratumoral immunaktiverare (Poly I:C, en så kallad Toll-like receptor-ligand) övervann däremot inte anti-PD-1-resistensen.
  2. Kombinationsbehandling med ilixadencel och immunaktiveraren anti-CD137 (4-1BB) uppvisade en synergieffekt i form av fördröjd tumörprogression och förlängd överlevnad. Kombinationen ökade också antalet djur med fullständigt tumörsvar.
  3. Möss som behandlades med ilixadencel/anti-CD137 och som hade ett fullständigt tumörsvar uppvisade dessutom ett fullständigt skydd mot förnyad implantation av samma tumörtyp, vilket tyder på utveckling av ett adaptivt immunologiskt minne.
  4. Mänskliga T-celler och NK-celler som stimulerats med ilixadencel in vitro uppvisade en påtaglig uppreglering den co-stimulatoriska receptorn CD137, vilket ger en ytterligare förklaring till synergieffekt av kombinationsbehandlingen som noterades i musmodellen.

Postern med titeln "Intratumoral administration of pro-inflammatory allogeneic, "off-the-shelf", dendritic cells in combination with anti-PD-1 or anti-CD137 has a synergistic anti-tumor effect" (Intratumoral administration av pro-inflammatoriska, lagringsbara, allogena dendritiska celler i kombination med anti-PD-1 eller anti-CD137 har en synergistisk antitumöreffekt) presenterades av Immunicums forskningschef Alex Karlsson-Parra, MD, PhD den 22 oktober 2018 kl. 12:45 CET och finns på Immunicums webbplats: http://immunicum.se/technology/publications/

Om ilixadencel

Cellterapiprodukten ilixadencel är en cancerimmunaktiverare som kan lagras "på hylla" ("off-the-shelf") och som utvecklats för behandling av solida tumörer. Den aktiva ingrediensen är aktiverade allogena dendritiska celler som tas från friska blodgivare. Intratumoral injektion med dessa celler ger upphov till en inflammatorisk respons som i sin tur leder till en tumörspecifik aktivering av patientens cytotoxiska T-celler.

För ytterligare information kontakta:

Carlos de Sousa, VD, Immunicum
Telefon: +46 (0) 31 41 50 52
E-post: info@immunicum.com

Michaela Gertz, finanschef, Immunicum
Telefon: +46 (0) 70 926 17 75
E-post: ir@immunicum.com 

Media Relations

Gretchen Schweitzer eller Jacob Verghese
Trophic Communications
Telefon: +49 89 2388 7735 eller +49 173 364 1607
E-post: ir@immunicum.com

Om Immunicum AB (publ)

Immunicum etablerar ett unikt angreppssätt inom immunonkologi genom utveckling av lagringsbara allogena cellbaserade terapier. Vårt mål är att bekämpa cancer genom att aktivera och stärka patientens eget immunförsvar, och därmed förbättra överlevnad och livskvalitet. Företagets ledande produkt, ilixadencel, bestående av pro-inflammatoriska allogena dendritiska celler, har potentialen att bli en grundstomme i modern kombinationsbehandling av ett flertal olika solida tumörformer. Immunicum är grundat och baserat i Sverige och är noterat på Nasdaq Stockholm. www.immunicum.com




This announcement is distributed by West Corporation on behalf of West Corporation clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Immunicum AB via Globenewswire

Om

GlobeNewswire



Följ GlobeNewswire

Abonnera på våra pressmeddelanden.

Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire

Arcoma AB: Arcoma presenterar på Redeye Life Science Day den 21:a november16.11.2018 12:53Pressmeddelande

16 November Den 21 november presenterar Jesper Söderqvist, VD på Arcoma, den senaste utvecklingen i Arcoma på Haymarket by Scandic i Stockholm. Presentationen "Arcoma, ett tillväxtbolag i en växande marknad" hålls klockan 13:00 och kan följas i livesändning på redeye.se/live/lsday-2018. Presentationen kommer även i efterhand att finnas tillgänglig på www.redeye.se/live/ls-day-2018 samt på Bolagets sida i Redeye Universe (redeye.se/company/Arcoma) Om Arcoma Arcoma, med lång erfarenhet av branschen, är en ledande leverantör av integrerade digitala röntgensystem med hög kvalitet och avancerad teknik. Arcomas produkter erbjuder den senaste digitala bildtekniken kombinerat med tekniskt avancerade rörliga positioneringssystem, vilket tillsammans med ergonomisk skandinavisk design, erbjuder kunden kompletta, konfigurerbara och funktionella digitala röntgensystem. Bolagets produkter säljs via återförsäljare samt via OEM-kunder och det finns idag över 3 500 av Arcomas röntgensystem installerade

Iconovo: kundprojekt blir framflyttat tre till sex månader8.11.2018 15:45Pressmeddelande

Fortsatt arbete med ett av Iconovos pågående kundprojekt kommer att flyttas fram tre till sex månader. Projektet avser utveckling av produkt anpassad för kund som ska svara för produktion och marknadslansering. Det aktuella arbetet var planerat att ske under fjärde kvartalet men beräknas ske under nästa år, och detta påverkar Iconovos omsättning under 2018 negativt med cirka 2 miljoner kronor. Orsaken är att kunden har beslutat att genomföra en mindre klinisk studie för att verifiera produkten innan nästa steg tas vilken omfattar investeringar i betydande mångmiljonbelopp i produktionskapacitet, baserat på Iconovos utveckling. Studien görs för kundens egna räkning och är inte villkorad av tillsynsmyndigheter. "Detta påverkar vårt resultat på kort sikt, men det faktum att kunden har beslutat att göra en betydande investering i faktisk produktion betyder att vi med stor säkerhet kan se fram emot licensintäkter under en lång tidsrymd framöver i samband med att produkten lanseras på markna

Stillfront Group AB: Inbjudan till Stillfront Groups kvartalsrapport för tredje kvartalet 20187.11.2018 14:34Pressmeddelande

PRESSMEDDELANDE 7 november 2018 Inbjudan till Stillfront Groups kvartalsrapport för tredje kvartalet 2018 Stillfront Groups kvartalsrapport för det tredje kvartalet 2018 kommer att publiceras klockan 07.00 den 22 november 2018. En webbsänd telefonkonferens kommer att hållas klockan 10.00 samma dag där Jörgen Larsson, VD och Sten Wranne, CFO, kommenterar resultatet. Presentationen och rapporten kommer efter presentationen att finnas tillgänglig på www.stillfront.com Webbsändningen nås på adressen: https://tv.streamfabriken.com/stillfront-q3-2018 För att delta via telefon, vänligen ring: SE: +46 8 566 426 63 UK: +44 20 300 898 01 US: +1 8 557 532 235 FÖR YTTERLIGARE INFORMATION, VÄNLIGEN KONTAKTA: Sofia Wretman, IR Phone: +46 708 11 64 30 sofia@stillfront.com OM STILLFRONT Stillfront är en oberoende utvecklare, förläggare och distributör av digitala spel - med visionen att bli en ledande indie-spelutvecklare och förläggare. Stillfront är verksamt genom tio näst intill självständiga dotte

Stillfront Group AB: Invitation to Stillfront Group Q3 presentation7.11.2018 14:34Pressmeddelande

Invitation to Stillfront Group Q3 presentation Stillfront Group interim report for the third quarter 2018 will be published at 07.00 CET on 22 November 2018. A presentation of the report will be held the same day at 10.00 CET via telephone conference or audiocast where Jörgen Larsson, CEO and CFO Sten Wranne are to comment on the report. The presentation can be viewed live at https://tv.streamfabriken.com/stillfront-q3-2018 To participate via phone please call: SE: +46 8 566 426 63 UK: +44 20 300 898 01 US: +1 8 557 532 235 FOR FURTHER INFORMATION, PLEASE CONTACT: Sofia Wretman, IR Phone: +46 708 11 64 30 sofia@stillfront.com ABOUT STILLFRONT Stillfront is a group of independent creators, publishers and distributors of digital games - with a vision to become the leading group of indie game creators and publishers. Stillfront operates through ten near-autonomous subsidiaries: Bytro Labs in Germany, Coldwood Interactive in Sweden, Power Challenge in the UK and Sweden, Dorado Online Games

Modus Therapeutics announces FDA Acceptance of Sevuparin IND for the treatment of sickle cell disease7.11.2018 08:30Pressmeddelande

STOCKHOLM, November 7, 2018. Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics announces today that the U.S Food & Drug Administration (FDA) has approved the company's Investigational New Drug (IND) application to initiate a Phase I clinical trial with subcutaneous sevuparin for the treatment of sickle cell disease (SCD) FDA has decided to accept Modus Therapeutics' IND application of sevuparin for the treatment of SCD. Sevuparin is an innovative, proprietary modified polysaccharide drug with anti-adhesive, anti-aggregate and anti-inflammatory effects due to its multimodal mechanism of action. It has the potential to restore blood flow and prevent further microvascular obstructions in children and adults with SCD. At present, sevuparin is being evaluated as an intravenous infusion in a Phase II study in SCD patients with ongoing painful crises (also called vaso occlusive crises, VOC). In order to broaden the clinical scope and utility of sevuparin in the treatment of SCD, t

Modus Therapeutics announces FDA Acceptance of Sevuparin IND for the treatment of sickle cell disease7.11.2018 08:30Pressmeddelande

STOCKHOLM, November 7, 2018. Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics announces today that the U.S Food & Drug Administration (FDA) has approved the company's Investigational New Drug (IND) application to initiate a Phase I clinical trial with subcutaneous sevuparin for the treatment of sickle cell disease (SCD) FDA has decided to accept Modus Therapeutics' IND application of sevuparin for the treatment of SCD. Sevuparin is an innovative, proprietary modified polysaccharide drug with anti-adhesive, anti-aggregate and anti-inflammatory effects due to its multimodal mechanism of action. It has the potential to restore blood flow and prevent further microvascular obstructions in children and adults with SCD. At present, sevuparin is being evaluated as an intravenous infusion in a Phase II study in SCD patients with ongoing painful crises (also called vaso occlusive crises, VOC). In order to broaden the clinical scope and utility of sevuparin in the treatment of SCD, t

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum