Läkemedelsverket förbättrar information om läkemedelsbrist
På uppdrag av regeringen har Läkemedelsverket sett över och vidareutvecklat myndighetens informationssystem för restanmälningar och bristsituationer. Utöver genomförda förbättringar föreslår myndigheten fler åtgärder för att ytterligare förbättra och effektivisera informationsflödet i läkemedelsförsörjningskedjan. Arbetet presenterades i en rapport igår.
- Enkel åtkomst till information om vilka läkemedel som inte är tillgängliga just nu är av stor vikt, både för läkare i förskrivningsögonblicket och för patient och apotekspersonal när recept ska expedieras, säger Pia Carlstedt, projektledare på Läkemedelsverket.
Ökad informationstillgänglighet
Under det senaste året har Läkemedelsverket arbetat med att höja kvalitén på informationen via Läkemedelsverkets webbplats. Nu uppdateras information om marknadsförda utbytbara alternativ till restanmälda läkemedel automatiskt varje dag.
Dessutom tillhandahålls informationen mer strukturerat som öppna data. Detta möjliggör att informationen på ett effektivare sätt kan användas i andra aktörers informationssystem. Det medför även förbättrade möjligheter till analys och statistik kring restsituationer.
- Samtidigt har Läkemedelsverket lagt fram ett antal förslag som behöver utredas vidare för att ytterligare kunna förbättra informationsgivningen, säger Pia Carlstedt.
Samverkan med E-hälsomyndigheten
Det gäller bland annat en eventuell samverkan med E‑hälsomyndigheten när det gäller information om läkemedel som upphör att försäljas. Att hämta dessa uppgifter via E-hälsomyndigheten skulle göra det möjligt för Läkemedelsverket att publicera en mer komplett förteckning över läkemedel som inte tillhandahålls. Att läkemedel inte finns tillgängliga kan exempelvis bero på en restsituation, för att de inte marknadsförs eller om de avregistreras.
Läkemedelsverket kommer att fortsätta arbetet med att förbättra informationen runt restsituationer och läkemedelsbrist och att verka för att företagen i god tid rapporterar restsituationer för sina läkemedel.
Relaterad information
Delrapport 2 – Vidareutveckling av Läkemedelsverkets informationsgivning
Nyckelord
Kontakter
Pär-Anders JonsgårdenPressansvarig
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seTherese SmedbergPressansvarig
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seOm
Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter
Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.
Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.
Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.
Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Utbyte av biologiska läkemedel på apotek bör utredas vidare23.4.2024 08:37:36 CEST | Pressmeddelande
Det nuvarande systemet för bedömning av utbytbarhet och utbyte på apotek skulle vara rättsligt möjligt att tillämpa på biologiska läkemedel. Men det finns flera viktiga faktorer som behöver tas hänsyn till för att ett utbyte ska kunna göras patientsäkert, om en sådan förändring blir aktuell. Det skriver Läkemedelsverket i sin slutrapport till regeringen.
Ingen koppling mellan GLP-1-analoger och självskadebeteende eller självmordstankar12.4.2024 14:27:15 CEST | Pressmeddelande
Det finns ingen koppling mellan behandling med så kalllade GLP-1 analoger och självskadebeteende eller självmordstankar. Det konstaterar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté (PRAC) efter en omfattande granskning.
Ingen koppling mellan GLP-1-analoger och självskadebeteende eller självmordstankar12.4.2024 14:20:26 CEST | Pressmeddelande
Det finns ingen koppling mellan behandling med GLP-1 analoger och självskadebeteende eller självmordstankar. Det konstaterar EMA:s säkerhetskommitté PRAC som har granskat tillgänglig information inklusive fallrapporter och resultat från två nya kliniska studier.
Har ditt barns hudvårdsrutiner gått till överdrift?11.4.2024 11:28:12 CEST | Pressmeddelande
Avancerade hudvårdsprodukter har blivit populära långt ned i åldrarna. Men barns hud behöver inte serum, peeling, rynkkrämer och liknande. De här produkterna är framtagna för vuxna och är inte säkerhetsbedömda för barn.
Läkemedelsverket föreslår tydligare regler för hampa28.3.2024 07:25:37 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket redovisar nu hur odling och hantering av sådan cannabis som omfattas av EU:s gemensamma jordbrukspolitik, även kallad industrihampa, kan säkerställas i Sverige. Det utan att narkotikalagstiftningen kringgås.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum