Läkemedelsverket förbättrar information om läkemedelsbrist
Läkemedelsverket har genomfört en rad förbättringar som underlättar möjligheterna till bättre informationsgivning kring restanmälda läkemedel.
På uppdrag av regeringen har Läkemedelsverket sett över och vidareutvecklat myndighetens informationssystem för restanmälningar och bristsituationer. Utöver genomförda förbättringar föreslår myndigheten fler åtgärder för att ytterligare förbättra och effektivisera informationsflödet i läkemedelsförsörjningskedjan. Arbetet presenterades i en rapport igår.
- Enkel åtkomst till information om vilka läkemedel som inte är tillgängliga just nu är av stor vikt, både för läkare i förskrivningsögonblicket och för patient och apotekspersonal när recept ska expedieras, säger Pia Carlstedt, projektledare på Läkemedelsverket.
Ökad informationstillgänglighet
Under det senaste året har Läkemedelsverket arbetat med att höja kvalitén på informationen via Läkemedelsverkets webbplats. Nu uppdateras information om marknadsförda utbytbara alternativ till restanmälda läkemedel automatiskt varje dag.
Dessutom tillhandahålls informationen mer strukturerat som öppna data. Detta möjliggör att informationen på ett effektivare sätt kan användas i andra aktörers informationssystem. Det medför även förbättrade möjligheter till analys och statistik kring restsituationer.
- Samtidigt har Läkemedelsverket lagt fram ett antal förslag som behöver utredas vidare för att ytterligare kunna förbättra informationsgivningen, säger Pia Carlstedt.
Samverkan med E-hälsomyndigheten
Det gäller bland annat en eventuell samverkan med E‑hälsomyndigheten när det gäller information om läkemedel som upphör att försäljas. Att hämta dessa uppgifter via E-hälsomyndigheten skulle göra det möjligt för Läkemedelsverket att publicera en mer komplett förteckning över läkemedel som inte tillhandahålls. Att läkemedel inte finns tillgängliga kan exempelvis bero på en restsituation, för att de inte marknadsförs eller om de avregistreras.
Läkemedelsverket kommer att fortsätta arbetet med att förbättra informationen runt restsituationer och läkemedelsbrist och att verka för att företagen i god tid rapporterar restsituationer för sina läkemedel.
Relaterad information
Delrapport 2 – Vidareutveckling av Läkemedelsverkets informationsgivning
Nyckelord
Kontakter
Pär-Anders JonsgårdenPressansvarig
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seTherese SmedbergPressansvarig
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seOm
Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter
Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.
Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.
Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.
Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Elektroniska recept blir huvudregel15.4.2021 09:04:00 CEST | Pressmeddelande
Första maj börjar ett nytt register användas för att hantera elektroniska recept, Nationella läkemedelslistan. Därför införs också nya regler för hur apoteken ska hantera recept.
Möjlig koppling mellan Vaxzevria och mycket sällsynt tillstånd, men nyttan överväger risken för biverkning7.4.2021 18:35:17 CEST | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har fortsatt utredningen av covid-19-vaccinet Vaxzevrias (Astra Zeneca) möjliga koppling till mycket sällsynta fall av blodpropp i kombination med låga halter av blodplättar och ibland blödning.
Folkhälsomyndigheten rekommenderar AstraZenecas vaccin för äldre25.3.2021 14:52:54 CET | Pressmeddelande
Folkhälsomyndigheten har efter dialog med Läkemedelsverket beslutat att återuppta vaccinationen med AstraZenecas vaccin mot covid-19 för personer som fyller 65 år i år och äldre. Utredningen av de sällsynta misstänkta biverkningar som rapporterats in fortsätter, och nyttan med vaccinet bedöms fortsatt vara betydligt större än risken för att drabbas av biverkningar.
Säkerhetsutredningen av AstraZenecas covid-19-vaccin18.3.2021 20:21:24 CET | Pressmeddelande
Nyttan med AstraZenecas vaccin mot covid-19 överväger riskerna. Den slutsatsen drar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA efter att under de senaste dagarna utrett en signal om blodpropp, inklusive mycket sällsynta fall av blodpropp i kombination med låga halter av blodplättar, och ibland blödning. Orsakssamband med vaccinet kan inte fastslås, men det kan finnas en koppling. Därför fortsätter utredningen.
Astra Zenecas vaccin pausas som en försiktighetsåtgärd i väntan på EMA:s utredning16.3.2021 09:40:01 CET | Pressmeddelande
Som en försiktighetsåtgärd har Folkhälsomyndigheten beslutat om ett uppehåll i användningen av Astra Zenecas vaccin mot covid-19 tills den europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) utredning om misstänkta biverkningar är klar.
Säkerhetsutredningen om AstraZenecas vaccin fortgår15.3.2021 18:48:16 CET | Pressmeddelande
Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s och Läkemedelsverkets utredning har pågått intensivt sedan slutet av förra veckan efter rapporter om misstänkta biverkningar om blodpropp och blödning hos individer som vaccinerats med AstraZenecas vaccin mot covid-19.
EMA rekommenderar godkännande av Covid-19 Vaccine Janssen11.3.2021 15:01:38 CET | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar ett villkorat godkännande för Janssens vaccin mot covid-19. EU-kommissionen väntas fatta det formella beslutet om villkorat godkännande inom kort. Det blir då det fjärde vaccinet mot covid-19 som är godkänt för användning i EU.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum