Läkemedelsverket förbättrar information om läkemedelsbrist
Läkemedelsverket har genomfört en rad förbättringar som underlättar möjligheterna till bättre informationsgivning kring restanmälda läkemedel.
På uppdrag av regeringen har Läkemedelsverket sett över och vidareutvecklat myndighetens informationssystem för restanmälningar och bristsituationer. Utöver genomförda förbättringar föreslår myndigheten fler åtgärder för att ytterligare förbättra och effektivisera informationsflödet i läkemedelsförsörjningskedjan. Arbetet presenterades i en rapport igår.
- Enkel åtkomst till information om vilka läkemedel som inte är tillgängliga just nu är av stor vikt, både för läkare i förskrivningsögonblicket och för patient och apotekspersonal när recept ska expedieras, säger Pia Carlstedt, projektledare på Läkemedelsverket.
Ökad informationstillgänglighet
Under det senaste året har Läkemedelsverket arbetat med att höja kvalitén på informationen via Läkemedelsverkets webbplats. Nu uppdateras information om marknadsförda utbytbara alternativ till restanmälda läkemedel automatiskt varje dag.
Dessutom tillhandahålls informationen mer strukturerat som öppna data. Detta möjliggör att informationen på ett effektivare sätt kan användas i andra aktörers informationssystem. Det medför även förbättrade möjligheter till analys och statistik kring restsituationer.
- Samtidigt har Läkemedelsverket lagt fram ett antal förslag som behöver utredas vidare för att ytterligare kunna förbättra informationsgivningen, säger Pia Carlstedt.
Samverkan med E-hälsomyndigheten
Det gäller bland annat en eventuell samverkan med E‑hälsomyndigheten när det gäller information om läkemedel som upphör att försäljas. Att hämta dessa uppgifter via E-hälsomyndigheten skulle göra det möjligt för Läkemedelsverket att publicera en mer komplett förteckning över läkemedel som inte tillhandahålls. Att läkemedel inte finns tillgängliga kan exempelvis bero på en restsituation, för att de inte marknadsförs eller om de avregistreras.
Läkemedelsverket kommer att fortsätta arbetet med att förbättra informationen runt restsituationer och läkemedelsbrist och att verka för att företagen i god tid rapporterar restsituationer för sina läkemedel.
Relaterad information
Delrapport 2 – Vidareutveckling av Läkemedelsverkets informationsgivning
Nyckelord
Kontakter
Pär-Anders JonsgårdenPressansvarig
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seTherese SmedbergPressansvarig
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seOm
Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter
Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.
Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.
Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.
Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Läkemedelsverket startar registerstudier för uppföljning av vacciner mot covid-1915.1.2021 13:21:40 CET | Pressmeddelande
Regeringen gav i november Läkemedelsverket i uppdrag att fördjupa säkerhetsuppföljningen av vacciner mot covid-19. Detta innebär bland annat att myndigheten ska genomföra en regelbunden och återkommande registerbaserad uppföljning och fördjupade studier med mål att öka möjligheten att upptäcka eventuella oförutsedda och sällsynta biverkningar i samband med vaccinering mot covid-19.
Tredje godkännandeansökan för coronavaccin inlämnad till EMA12.1.2021 10:21:26 CET | Pressmeddelande
En tredje tillverkare har ansökt om ett villkorat godkännande för ett vaccin mot covid-19. Det är ett vaccin som har utvecklats av AstraZeneca och Oxford University. Vaccinet har genomgått löpande granskning (rolling review) sedan september förra året.
Veckovis sammanställning av inrapporterade misstänkta biverkningar för coronavaccinerna11.1.2021 15:36:27 CET | Pressmeddelande
Från och med idag publicerar Läkemedelsverket veckovisa sammanställningar av inrapporterade misstänkta biverkningar av vaccin mot covid-19. Viktigt att notera är att vad som återges på sidan är inrapporterad data, som kräver närmare analys innan något eventuellt samband med vaccinet kan fastställas.
EMA rekommenderar godkännande av Modernas vaccin mot covid-196.1.2021 13:44:57 CET | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar ett villkorligt godkännande för Modernas vaccin mot covid-19, vilket är det andra vaccinet mot covid-19 som rekommenderas för godkännande i EU. EU-kommissionen väntas fatta det formella beslutet om villkorligt godkännande av vaccinet inom kort.
EMA rekommenderar godkännande av Pfizer/BioNTechs vaccin mot covid-1921.12.2020 15:43:03 CET | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar ett villkorligt godkännande för vaccinet Comirnaty. Vaccinet från Pfizer/BioNTech är det första vaccinet mot covid-19 som rekommenderas för godkännande i EU. Nästa steg är att EU-kommissionen formellt måste godkänna vaccinet innan det kan börja användas.
Läkemedelsverket lämnar redovisning av regeringsuppdrag15.12.2020 07:55:00 CET | Pressmeddelande
Regeringen gav den 12 mars Läkemedelsverket i uppdrag att öka samordningen rörande tillgång till läkemedel av central betydelse under coronapandemin. Läkemedelsverket har lämnat in sin rapport och förslag till regeringen.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum