GlobeNewswire

Leading Medical Organizations Update Guideline for Molecular Testing and Targeted Therapies in Lung Cancer

Share

DENVER, Jan. 23, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Rapid advancements in the molecular diagnostic testing of lung cancer have led to new treatments and greater hope for patients battling lung cancer, the most common cause of cancer death worldwide.

To ensure that clinicians stay apace and provide optimal patient care, three leading medical societies-the College of American Pathologists (CAP), the International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC), and the Association for Molecular Pathology (AMP)-have updated their 2013 evidence-based guideline.

Published today in early online release, the "Updated Molecular Testing Guideline for the Selection of Lung Cancer Patients for Treatment with Targeted Tyrosine Kinase Inhibitors," continues to set standards for the molecular analysis of lung cancers for test results that effectively guide targeted therapy and treatment.

Targeted cancer therapies are drugs or other treatments that block the spread of cancer by interfering with specific molecules that spur that specific cancer's growth and progression. Patients whose tumors harbor certain, specific molecular alterations may be candidates for targeted tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy, which may improve survival and quality of life.

"Several factors influenced this update, which builds on the guidance we set forth in 2013," said Neal Lindeman, MD, director of Molecular Diagnostics at Brigham and Women's Hospital and Associate Professor of Pathology at Harvard Medical School in Boston, and AMP member. "Clinical practice guidelines must continually assess new evidence as it accumulates and consider new testing technologies as they emerge."

Dr. Lindeman led the international, multidisciplinary panel of expert authors appointed by each of the three organizations. The panel included pathologists, oncologists, pulmonologists, a methodologist, laboratory scientists, and patient representatives who collaborated to develop the guideline following the Institute of Medicine's evidence-based process.

The updated guideline strengthens or reaffirms the majority of the 2013 recommendations for patients with lung adenocarcinoma, and also recommends testing for some new genes. Most notably:

  • Testing for ROS1 mutations is new and strongly recommended for all lung cancer patients regardless of clinical characteristics.

  • Multiplexed genetic sequencing panels (e.g., NGS testing) are preferred over multiple single-gene tests to identify other treatment options beyond EGFRALK, and ROS1, however single gene assays are still acceptable.

  • When NGS is performed, several other genes are also recommended - BRAFERBB2METRET, and KRAS.  However, these genes are not essential when only single gene tests are performed. Note:  BRAF had late-breaking early evidence, which we expect to mature to a stronger recommendation for inclusion as a single gene assay, as well, in the near future.

  • Testing in relapse is required for EGFR (T790M), but not for ALK, as the differential sensitivities of second-line ALK inhibitors in the setting of specific acquired mutations in ALK has not yet sufficiently matured and is still investigational.

  • Testing for EGFR T790M in relapse may be done by biopsy or cell-free circulating DNA.  However cell-free DNA is not appropriate for initial diagnosis at this time, unless a tissue or cytology sample cannot be obtained.

  • Previous recommendations, otherwise, were largely reinforced, with some strengthening of evidence that has led to strengthening of the original recommendations.  Most notable changes:

    ·    Inclusion of IHC for ALK as an alternative to FISH; 

    ·    Inclusion of any cytology sample with adequate cancer content, as opposed to recommending cell blocks.

  • Opinion is expressed that samples should also be set aside for assays to predict response to immunotherapy (e.g., PD-L1 IHC), but no specific recommendations about how to predict this treatment response were made, and will be the subject of an upcoming guideline.

The complete guideline is available online at the Archives of Pathology & Laboratory Medicine Journal of Thoracic Oncology , and the  Journal of Molecular Diagnostics .  Additionally, the CAPIASLC and AMP  developed resources to help pathologists and oncologists review and implement the guideline, including a summary of recommendations, a teaching presentation, and frequently asked questions.

About the College of American Pathologists
As the world's largest organization of board-certified pathologists and leading provider of laboratory accreditation and proficiency testing programs, the College of American Pathologists (CAP) serves patients, pathologists, and the public by fostering and advocating excellence in the practice of pathology and laboratory medicine worldwide. For more information, READ THE CAP ANNUAL REPORT at CAP.ORG.

About the International Association for the Study of Lung Cancer
The International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) is the only global organization dedicated to the study of lung cancer and other thoracic malignancies. Founded in 1974, the association's membership includes more than 6,500 lung cancer specialists across all disciplines in over 100 countries, forming a global network working together to conquer lung and thoracic cancers worldwide. The association also publishes the Journal of Thoracic Oncology, the primary educational and informational publication for topics relevant to the prevention, detection, diagnosis and treatment of all thoracic malignancies. Visit www.iaslc.org for more information.

About the Association for Molecular Pathology
The Association for Molecular Pathology (AMP) was founded in 1995 to provide structure and leadership to the emerging field of molecular diagnostics. AMP's 2,300+ members practice in the various disciplines of molecular diagnostics, including bioinformatics, infectious diseases, inherited conditions and oncology. They include individuals from academic and community medical centers, government, and industry; including pathologist and doctoral scientist laboratory directors; basic and translational scientists; technologists; and trainees. Through the efforts of its Board of Directors, Committees, Working Groups, and members, AMP is the primary resource for expertise, education, and collaboration in one of the fastest growing fields in healthcare. AMP members influence policy and regulation on the national and international levels, ultimately serving to advance innovation in the field and protect patient access to high quality, appropriate testing. For more information, visit www.amp.org.

Media Contacts:
Kerry Lydon, CAP
887-832-7844
klydon@cap.org

Colleen Miller, IASLC
720-325-2952
Colleen.Miller@iaslc.org

Andrew Noble, AMP
415-722-2129
anoble@amp.org




This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: IASLC via Globenewswire

About GlobeNewswire

GlobeNewswire
GlobeNewswire



Subscribe to releases from GlobeNewswire

Subscribe to all the latest releases from GlobeNewswire by registering your e-mail address below. You can unsubscribe at any time.

Latest releases from GlobeNewswire

Corline Biomedical publicerar årsredovisning för 202323.4.2024 17:48:21 CEST | Pressmeddelande

Corline Biomedical AB (”Corline”) publicerar idag sin årsredovisning för bokföringsåret 2023, vilken tillgängliggörs via bolagets hemsida www.corline.se. För mer information om Corline, vänligen kontakta Henrik Nittmar, VD Telefon: +46 (0)18 71 30 90 E-post: henrik.nittmar@corline.se Redeye AB är Corlines Certified Adviser. Corline Biomedical AB, noterat på First North Growth Market (CLBIO), arbetar med den kroppsegna substansen heparin och har utvecklat en portfölj med läkemedelskandidater för användning i anslutning till organ- och celltransplantation. Bolaget är i färd med att inleda fas 2-studier för Renaparin®, en kandidat för vilken Corline har erhållit särläkemedelsdesignering (”Orphan Drug”) i Europa och USA och som är under utveckling för att förbättra utfallet av njurtransplantation. Sedan tidigare ytbelägger bolaget medicintekniska produkter och har bland annat behandlat över 100 000 hjärtstentar som implanterats i patienter. Bolaget har tecknat avtal om samarbete med ett an

Beslut vid årsstämman i HMS Networks23.4.2024 11:50:00 CEST | Pressmeddelande

HMS Networks AB (publ) har den 23 april 2024 hållit årsstämma. I samtliga ärenden beslutade stämman i enlighet med styrelsens och valberedningens förslag. I det följande redogörs för de viktigaste beslutens huvudsakliga innehåll. VINSTDISPOSITION Årsstämman beslutade att bifalla styrelsens förslag om utdelning med 4,40 kr per aktie. Som avstämningsdag för utdelning fastslogs den 25 april 2024. Utdelning beräknas därmed att utsändas genom Euroclear Swedens försorg den 30 april 2024. FASTSTÄLLANDE AV RESULTAT- OCH BALANSRÄKNING OCH ANSVARSFRIHET Årsstämman beslutade att fastställa av styrelsen framlagd resultat- och balansräkning för HMS Networks AB och koncernen. Styrelsen och bolagets verkställande direktör beviljades ansvarsfrihet för räkenskapsåret 2023. VAL AV STYRELSE OCH REVISOR SAMT BESLUT OM ARVODEN Årsstämman beslutade i enlighet med valberedningens förslag, nämligen att sex (6) ordinarie styrelseledamöter väljs utan några styrelsesuppleanter,att ett (1) registrerat revisionsbo

Elanders AB: Rapport från årsstämman 202419.4.2024 14:18:43 CEST | Pressmeddelande

Stämman, som leddes av styrelsens ordförande Dan Frohm, beslöt att: fastställa resultat- och balansräkningen samt koncernresultat- och koncernbalansräkningen,bevilja styrelsens ledamöter och verkställande direktören ansvarsfrihet för verksamhetsåret 2023,enligt styrelsens förslag i kallelsen fastställa att utdelning för 2023 lämnas med 4,15 kronor per aktie samt att avstämningsdagen för utdelning är den 23 april 2024, vilket innebär att utdelningen beräknas utsändas genom Euroclear Sweden AB den 26 april 2024,enligt förslaget i kallelsen för verksamhetsåret 2024 bevilja styrelsen arvode inklusive utskottsarbete om totalt 4 512 600 kronor att fördelas inom styrelsen såsom angivits i kallelsen,enligt förslaget i kallelsen till styrelseledamöter för tiden intill dess att årsstämman 2025 hållits utse: Carl Bennet (omval) Ulrika Dellby (omval) Eva Elmstedt (omval) Dan Frohm (omval) Erik Gabrielson (omval) Anna Hallberg (omval) Anne Lenerius (omval) Magnus Nilsson (omval) Johan Trouvé (omval

Elanders AB: Delårsrapport januari – mars 202419.4.2024 10:00:00 CEST | Pressmeddelande

Första kvartalet 2024 Omsättningen uppgick till 3 268 (3 589) Mkr. Det motsvarade en organisk omsättningsminskning om nio procent, om förvärv samt nedlagd verksamhet exkluderas och oförändrade valutakurser används. Denna minskning var främst ett resultat av en svagare marknad samt lägre fraktpriser och volymer inom förmedlingen av Air & Sea-transporter.Justerad EBITA uppgick till 180 (217) Mkr, vilket motsvarade en justerad EBITA-marginal om 5,5 (6,0) procent.Rörelseresultatet belastades med engångsposter om -26 (-67) Mkr som huvudsakligen avsåg förvärvskostnader.Justerat nettoresultat uppgick till 32 (77) Mkr, motsvarande 0,89 (2,16) kronor per aktie.Operativt kassaflöde justerat för köpeskillingar för förvärv ökade till 641 (512) Mkr. Operativt kassaflöde inklusive förvärv uppgick till 121 (512) Mkr.Cash conversion ökade till 137 (122) procent, om köpeskillingar för förvärv exkluderas.I februari 2024 förvärvade Elanders nästan 90 procent av aktierna i det engelska bolaget Bishopsgate

HMS Networks har genomfört en riktad nyemission av 3 500 000 aktier och tillförs 1 400 miljoner SEK17.4.2024 22:45:00 CEST | Pressmeddelande

INTE AVSETT FÖR, OCH FÅR INTE, OFFENTLIGGÖRAS, PUBLICERAS ELLER DISTRIBUERAS, HELT ELLER DELVIS, DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA (INNEFATTANDE DESS TERRITORIER OCH BESITTNINGAR, VARJE STAT I USA SAMT DISTRICT OF COLUMBIA), AUSTRALIEN, KANADA, JAPAN, SYDAFRIKA ELLER NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION VORE OLAGLIG ELLER KRÄVA REGISTRERING ELLER ANDRA ÅTGÄRDER. DETTA PRESSMEDDELANDE UTGÖR INTE NÅGOT PROSPEKT OCH UTGÖR INTE NÅGOT ERBJUDANDE ATT SÄLJA ELLER FÖRVÄRVA DE VÄRDEPAPPER SOM BESKRIVS HÄRI, OCH DET SKA INTE SKE NÅGON FÖRSÄLJNING AV DE VÄRDEPAPPER SOM BESKRIVS HÄRI TILL ELLER INOM NÅGON JURISDIKTION DÄR SÅDANT ERBJUDANDE ELLER FÖRSÄLJNING VORE OLAGLIG FÖRE REGISTRERING ELLER KVALIFICERING ENLIGT VÄRDEPAPPERSREGLERNA I SÅDAN JURISDIKTION. HMS Networks AB (publ) (“HMS” eller "Bolaget") har, med stöd av bemyndigandet från den extra bolagsstämman den 26 januari 2024, beslutat att genomföra en riktad nyemission av 3 500 000 aktier til

In our pressroom you can read all our latest releases, find our press contacts, images, documents and other relevant information about us.

Visit our pressroom
HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye