GlobeNewswire

LeoVegas AB: Avskrivningar för förvärvade immateriella tillgångar

Dela

LeoVegas uppdaterar nyttjandeperioder och avskrivningsprofiler för immateriella tillgångar relaterade till förvärv. Avskrivningstakten för kundrelationer i Royal Panda ändras för att harmonieras med resterande förvärv.

I samband med förvärvet av Royal Panda upprättades en preliminär förvärvsanalys där ett verkligt värde om 30,5 MEUR för kundrelationer identifierades. Royal Panda konsolideras 1 november 2017 då tillträde skedde. Kundrelationerna i Royal Panda har initialt skrivits av på en rak amorteringstakt på två år.

Vid förvärvet av tillgångarna av IPS (nedan kallat "Rocket X") upprättades en preliminär förvärvsanalys där övervärden om 12,2 MEUR identifierats för kunddatabasen.

I samband med upprättandet av den preliminära förvärvsanalysen för Rocket X gjordes en djup analys av kundernas beteende för Rocket X och samt att LeoVegas fortsatte att följa upp kundernas beteende även för Royal Panda. Slutsatsen av denna analys är att den totala nyttjandeperioden för kundrelationer sträcker sig över en längre tid än två år varmed avskrivningarna ska reflektera detta.

Nyttjandeperioden för kundrelationerna i Rocket X är totalt 45 månader, där LeoVegas applicerar en degressiv modell där avskrivningarna de första tre månaderna är högre, på grund av att värdet minskar snabbare initialt. Därefter skrivs kunddatabasen av med en linjär avskrivningstakt på fyra år. Nyttjandeperioden för kunddatabasen i Royal Panda ändras således från att skrivas av på två år linjärt, till att skrivas av enligt samma avskrivningsprincip som för kunddatabasen i Rocket X. Detta speglar den prognostiserande nyttjandeperioden för hur förvärvade kundrelationer kommer generera kassaflöde till Koncernen. En förvärvsanalys är preliminär tills dess att den fastställs, men senast ett år från förvärvstillfället.

Baserat på en växelkurs på 1,133 GBP/EUR kommer totala avskrivningar relaterade till identifierade immateriella tillgångar värderade till verkligen värde i Koncernen motsvara enligt nedan. Dessa siffror inkluderar samtliga identifierade övervärden för LeoVegas-koncernens förvärv (Winga, Royal Panda, CasinoGrounds, Rocket X).  

Totala avskrivningar relaterade till immateriella tillgångar värderade till verkligt värde

  2018 2019   Q1'18 Q2'18 Q3'18 Q4'18
MEUR 17.5 16.4    4.6  4.6  4.1  4.1

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Gustaf Hagman, Group CEO: +46 70-880 55 22, gustaf.hagman@leovegas.com
Viktor Fritzén, Group CFO: +46 73 612 22 67, viktor.fritzen@leovegas.com
Philip Doftvik, Head of Investor Relations and Corporate Finance: +46 73 512 07 20, philip.doftvik@leovegas.com

Om LeoVegas mobile gaming group
LeoVegas passion är "Leading the way into the mobile future".  LeoVegas är Sveriges främsta GameTech bolag och ligger i framkant med den senaste teknologin för mobilspel. 2017 passerade bolaget gränsen för att räknas som en unicorn - det vill säga, en startup värderat till över en miljard USD. En stor del av framgången är ett extremt produkt- och teknikfokus samt den effektiva och datadrivna marknadsföringen. Teknikutveckling sker i Sverige medan den operativa verksamheten är baserad på Malta. LeoVegas erbjuder spel på Casino, Live casino och Sport samt opererar två globala och skalbara varumärken - LeoVegas och Royal Panda samt en lokal multibrand operatör med samlingsnamnet Rocket X. Bolagets aktie är listad på Nasdaq Stockholm. Mer om LeoVegas på  www.leovegasgroup.com .




This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: LeoVegas AB via Globenewswire

Om

GlobeNewswire



Följ GlobeNewswire

Abonnera på våra pressmeddelanden.

Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire

Immunicum AB (publ) Announces Upcoming Investor Events in January22.1.2019 08:30Pressmeddelande

Press Release 22 January 2019 Immunicum AB (publ) Announces Upcoming Investor Events in January Immunicum AB (publ; IMMU.ST) announced today that Carlos de Sousa, CEO of Immunicum, and other members of the management team will present at upcoming investor conferences in January. Biomed Investor Event by Invest Securities Date: January 22, 2019 Venue: Les Salons Hoche, 9 Avenue Hoche, Paris, France Redeye Fight Cancer Seminar Date: January 22, 2019 Presentation Time: 11.15 am CET Panel: 11.25 am CET Venue: Master Samuelsgatan 42, Stockholm, Sweden Aktiespararna - Stora Aktiedagen Date: January 29, 2019 Presentation Time: 8.30 - 9.00 am CET Panel: "Samtal om cancerbekämpning", 10:50 am CET Venue: Medicon Village, Scheelevägen 2, Lund, Sweden For more information, please contact: Carlos de Sousa, CEO, Immunicum Telephone: +46 (0) 31 41 50 52 E-mail: info@immunicum.com Michaela Gertz, CFO, Immunicum Telephone: +46 70 926 17 75 E-mail: ir@immunicum.com Media Relations Gretchen Schweitzer an

Immunicum AB (publ) meddelar idag kommande presentationstillfällen under januari22.1.2019 08:30Pressmeddelande

Pressmeddelande 22 januari 2019 Immunicum AB (publ) meddelar idag kommande presentationstillfällen under januari Immunicum AB (publ; IMMU.ST) meddelar idag att Immunicums VD, Carlos de Sousa och andra medlemmar av ledningsgruppen kommer presentera vid följande investerarevent under januari. Biomed Investor Event by Invest Securities Datum: 22 januari 2019 Plats: Les Salons Hoche, 9 Avenue Hoche, Paris, France RedEye Fight Cancer Seminar Datum: 22 januari 2019 Presentationstid: 11.15 am CET Panel: 11.25 am CET Plats: Master Samuelsgatan 42, Stockholm, Sweden Aktiespararna - Stora Aktiedagen Datum: 29 januari 2019 Presentationstid: 8.30 - 9.00 am CET Panel: "Samtal om cancerbekämpning", 10:50 am CET Plats: Medicon Village, Scheelevägen 2, Lund, Sweden För ytterligare information kontakta: Carlos de Sousa, VD, Immunicum Telefon: +46 (0) 31 41 50 52 E-post: info@immunicum.com Michaela Gertz, Finanschef, Immunicum Telefon: +46 (0) 70 926 17 75 E-post: ir@immunicum.com Media Relations Gretch

Immunicum AB (publ) meddelar att resultaten från den kliniska fas I/II-studien med ilixadencel vid långt framskriden levercancer publicerats i Frontiers in Oncology21.1.2019 08:30Pressmeddelande

Pressmeddelande 21 januari 2019 Immunicum AB (publ) meddelar att resultaten från den kliniska fas I/II-studien med ilixadencel vid långt framskriden levercancer publicerats i Frontiers in Oncology Immunicum AB (publ; IMMU.ST) meddelar idag att den slutliga analysen av data från den undersökande kliniska studien med ilixadencel hos patienter med långt framskriden levercancer har publicerats i tidskriften, Frontiers in Oncology . Dessa data bekräftar de tidigare meddelade positiva egenskaperna gällande säkerhet och tolerabilitet för ilixadencel, både när det ges som enda behandling och i kombination med första linjens standardbehandling, sorafenib. Dessutom påvisades ökade nivåer av tumörspecifika CD8+ T-celler i cirkulerande blod för en majoritet av de utvärderbara patienterna, vilket indikerar ett systemiskt immunologiskt svar. De fullständiga resultaten ger ytterligare insikter om ilixadencels verkningsmekanism, tecken på klinisk effekt samt viktig information som kommer att vara vägl

Immunicum AB (publ) Announces Publication of Phase I/II Clinical Trial Results of Ilixadencel in Advanced Hepatocellular Carcinoma in Frontiers in Oncology21.1.2019 08:30Pressmeddelande

Press Release 21 January 2019 Immunicum AB (publ) Announces Publication of Phase I/II Clinical Trial Results of Ilixadencel in Advanced Hepatocellular Carcinoma in Frontiers in Oncology Immunicum AB (publ; IMMU.ST) announced today that the final data analysis from the exploratory clinical study of ilixadencel in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) has been published in the journal, Frontiers in Oncology . The data confirms previously communicated positive safety and tolerability of ilixadencel when administered both alone and in combination with current first-line standard of care, sorafenib. In addition, the data demonstrate an increased frequency of tumor-specific CD8+ T cells in circulating blood for a majority of evaluable patients, indicating a systemic immune response. The complete results provide further insight on ilixadencel's mode of action, signs of clinical activity and important information that will guide the next stage of clinical development. As commun

Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics completes enrollment in Phase II study with sevuparin7.1.2019 12:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, January 7, 2019. Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics announces that the patient enrollment has been completed in the Phase II study with sevuparin in patients with sickle cell disease (SCD). The results from the study is expected in mid 2019. Modus Therapeutic's randomized, double blind study contains 140 SCD-patients with Acute Vaso Occlusive Crisis (VOC). It compares intravenously administered sevuparin with placebo. The primary endpoint of the study is the demonstration of a reduced time to resolution of patient's VOC. Clincal sites across Europe and the Middle East took part in the study that was conducted in conjunction with Modus Therapeutics' co development partner Ergomed. SCD has a high unmet medical need as there are currently no approved therapies for VOCs. It is an inherited blood disorder that affects between 90,000 to 100,000 patients in the U.S. and is characterized by severely painful VOCs that lead to organ damage due to a lack of o

Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics completes enrollment in Phase II study with sevuparin7.1.2019 12:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, January 7, 2019. Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics announces that the patient enrollment has been completed in the Phase II study with sevuparin in patients with sickle cell disease (SCD). The results from the study is expected in mid 2019. Modus Therapeutic's randomized, double blind study contains 140 SCD-patients with Acute Vaso Occlusive Crisis (VOC). It compares intravenously administered sevuparin with placebo. The primary endpoint of the study is the demonstration of a reduced time to resolution of patient's VOC. Clincal sites across Europe and the Middle East took part in the study that was conducted in conjunction with Modus Therapeutics' co development partner Ergomed. SCD has a high unmet medical need as there are currently no approved therapies for VOCs. It is an inherited blood disorder that affects between 90,000 to 100,000 patients in the U.S. and is characterized by severely painful VOCs that lead to organ damage due to a lack of o

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum