Lokalbedövning vid tatuering måste hanteras varsamt
Läkemedelsverket har uppmärksammat att krämer, sprayer och liknande med lokalbedövande ämnen används i samband med tatuering och kosmetisk pigmentering. Användningen omfattar såväl godkända som icke-godkända bedövningsmedel.
Läkemedelsverket avråder helt från att använda lokalbedövande preparat som inte är godkända. Innehållet i dessa är helt okontrollerat. Risker finns för exempelvis för att halterna av de bedövande ämnena är olämpliga, märkningen otydlig eller att produkten innehåller bakterier.
–Tyvärr förekommer det att företag i god tro köper icke-godkända bedövningsmedel på webben. Det är allvarligt eftersom man inte vet vad de innehåller och felaktig användning kan leda till skador och att tatueringen inte blir så som kunden tänkt sig, säger Elin Maria Bergsten, Läkemedelsverket.
För att få säljas i Sverige ska lokalbedövande preparat följa regelverket för läkemedel. Det innebär att de ska vara godkända av Läkemedelsverket för att få säljas och att de endast får säljas på apotek till privatpersoner eller till behörig förskrivare, till exempel till läkare.
Det finns både receptfria och receptbelagda lokalbedövande preparat som är godkända. Men även godkända lokalbedövande preparat ska hanteras med varsamhet och i enlighet med bipacksedelns information.
–Viktigt att känna till är att recept
fria preparat som säljs på apotek inte är godkända för användning nära ögonen. Man ska inte heller bedöva stora områden på samma gång. Överdosering kan leda till symtom som kan vara allvarliga, särskilt om personen samtidigt tar andra läkemedel.
Det finns en risk att lokalbedövande preparat blandas med tatueringsfärgen under själva tatueringen. Detta kan påverka tatueringsfärgens egenskaper och slutresultatet av tatueringen.
Läkemedelsverket uppmanar konsumenter, som har fått problem efter behandling med lokalbedövande preparat, att vid behov kontakta vård och rapportera biverkningen till Läkemedelsverket. Läkemedelsverket kan komma att inleda tillsynsärenden mot företag som säljer preparat som inte är godkända. Sådan försäljning kan anmälas till Läkemedelsverket.
Exempel på ämnen som verkar lokalbedövande är lidokain, prilokain, bensokain och tetrakain.
Nyckelord
Kontakter
Elin Maria BergstenUtredare
Tel:018-17 46 58elin.maria.bergsten@lakemedelsverket.sePresskontakt
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder
Länkar
Om
Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter
Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.
Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.
Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.
Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Receptfria läkemedel vanligast vid pollenallergi25.4.2024 09:58:25 CEST | Pressmeddelande
Majoriteten av de som har pollenallergi behandlar den genom det receptfria sortimentet från apoteket och mataffären. Det visar en ny Novus-undersökning som Läkemedelsverket låtit göra. Elva procent behandlar inte sin pollenallergi.
Utbyte av biologiska läkemedel på apotek bör utredas vidare23.4.2024 08:37:36 CEST | Pressmeddelande
Det nuvarande systemet för bedömning av utbytbarhet och utbyte på apotek skulle vara rättsligt möjligt att tillämpa på biologiska läkemedel. Men det finns flera viktiga faktorer som behöver tas hänsyn till för att ett utbyte ska kunna göras patientsäkert, om en sådan förändring blir aktuell. Det skriver Läkemedelsverket i sin slutrapport till regeringen.
Ingen koppling mellan GLP-1-analoger och självskadebeteende eller självmordstankar12.4.2024 14:27:15 CEST | Pressmeddelande
Det finns ingen koppling mellan behandling med så kalllade GLP-1 analoger och självskadebeteende eller självmordstankar. Det konstaterar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté (PRAC) efter en omfattande granskning.
Ingen koppling mellan GLP-1-analoger och självskadebeteende eller självmordstankar12.4.2024 14:20:26 CEST | Pressmeddelande
Det finns ingen koppling mellan behandling med GLP-1 analoger och självskadebeteende eller självmordstankar. Det konstaterar EMA:s säkerhetskommitté PRAC som har granskat tillgänglig information inklusive fallrapporter och resultat från två nya kliniska studier.
Har ditt barns hudvårdsrutiner gått till överdrift?11.4.2024 11:28:12 CEST | Pressmeddelande
Avancerade hudvårdsprodukter har blivit populära långt ned i åldrarna. Men barns hud behöver inte serum, peeling, rynkkrämer och liknande. De här produkterna är framtagna för vuxna och är inte säkerhetsbedömda för barn.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum