Nexstim Abp: Ändringen av villkoren för optionsprogram och warranter

Dela

Företagsmeddelande, insiderinformation, Helsingfors den 7 april 2021 kl. 20.30 (EEST)

Nexstim Abp: Ändringen av villkoren för optionsprogram och warranter

Nexstim Abp (NXTMH:HEX, NXTMS:STO) (”Nexstim” eller ”bolag”) genomförde en företrädesemission som avslutades 29 mars 2021 i Sverige och 31 mars 2021 i Finland och med hänvisning till bolagets företagsmeddelande utgiven tidigare i dag har bolaget också beslutat om en riktad nyemission. I samband med ovan nämnda emissioner beslutade styrelsen i dag 7 april 2021 att justera teckningspriserna i bolagets optionsprogram 2016B–C, 2018A-B och 2020A-C samt villkoren för bolagets warranter (de särskilda rättigheterna) så att de nuvarande teckningspriserna sänks.

I enlighet med villkoren för optionsprogrammen och warrantavtalen, förändras teckningspriserna i optionsprogrammen och warrantavtalen så att relativa teckningspriserna i dessa program och warrantavtal efter ovannämnda emissioner förblir oförändrade. De nya teckningspriserna är följande:

Optionsprogram/ WarrantTeckningspriset per aktie före förändringenDet nya teckningspriset per aktie
Optionsprogram 2016B0,23 euro0,18 euro
Optionsprogram 2016C0,30 euro0,23 euro
Optionsprogram 2018A0,07 euro0,05 euro
Optionsprogram 2018B0,01 euro0,01 euro
Optionsprogram 2020A0,03 euro0,02 euro
Optionsprogram 2020B0,07 euro0,07 euro
Optionsprogram 2020C**
Kreos Warranter0,41 euro0,32 euro

*skall beslutas 2022

Angående optionsprogram 2020A-C beslutade styrelsen vidare att ändra de belopp av optionerna i det nya optionsprogrammet som bolagets styrelse beslutade 10 juni 2020 rikta till bolagets och dess dotterbolags medarbetare, ledning och andra intressegrupper med stöd av befogenheter beviljadeav extra bolagsstämman 1 mars 2021 på följande sätt:

Det maximala antalet optionsrättigheter som emitteras i 2020 års optionsprogrammet efter ändringen blir 58 500 000, och dessa optionsrättigheter berättigar optionshavarna att teckna högst 58 500 000 nya aktier eller befintliga aktier i bolagets eget innehav. Bolagets styrelse beslutar om optionshavarna ska få nyemitterade aktier eller aktier i bolagets eget innehav. Antalet aktier som kan tecknas med optionsrätterna av 2020 års optionsprogram är högst 8,10 procent av all aktier i bolaget efter eventuella aktieteckningar, ifall 58  500 000 nya aktier emitteras efter registrering av i företrädesemission tecknade nya aktier, med hänsyn till också aktier tecknade på grund av teckningsgarantier. För tydlighetens skull kommer antalet optioner efter ändringen öka med 19 500 000.

Bolaget har vägande finansiella grunder för optionsprogrammet eftersom optionerna är avsedda at utgöra en del av incitaments- och belöningsprogrammet för medarbetarna, ledningen och intressegrupperna. Syftet med optionsrättigheter är att uppmuntra medarbetarna, ledningen och intressegrupperna till långsiktigt arbete och samarbete för att öka aktievärdet. Optionsrättigheterna syfter även till att engagera medarbetarna, ledningen och intressegrupperna i bolaget.
Efter ändringen 19 500 000 av alla optionsrätter är 2020A optioner, 19 500 000 är 2020B optioner; och 19 500 000 är 2020C optioner. Teckningsperioden för 2020A optioner är från 1 juli 2022 till 15 december 2027; teckningsperioden för 2020B optioner är från 1 juli 2023 till 15 december 2028; och teckningsperioden för 2020C optioner är från 1 juli 2024 till 15 december 2029.

Teckningsoptionerna delas ut vederlagsfritt. Teckningspriset för 2020A optioner och 2020B optioner presenteras i tabellen ovan.

Teckningspriset för 2020C optioner är den volymviktade genomsnittskursen för bolagets aktie på Nasdaq First North Growth Market Finland -marknadsplats under tjugo handelsdagar efter datum för publicering av bolagets bokslut för 2021.

Teckningspriset ska krediteras fonden för inbetalt fritt eget kapital. Betalning för aktierna ska erläggas i samband med teckning. Ovanstående ändringar ska beaktas i teckningspriserna.

De ändrade optionsvillkoren och warrantvillkoren finns på bolagets webbplats på www.nexstim.com/investors/share-information/.


NEXSTIM ABP

Leena Niemistö, styrelseordförande


För mer information gå in på bolagets webbplats på www.nexstim.com eller kontakta:

Leena Niemistö, styrelseordförande, Nexstim
+358 9 2727 170
leena.niemisto@nexstim.com

Erik Penser Bank AB (Certified Adviser)                        
 +46 8 463 83 00
certifiedadviser@penser.se


Om Nexstim Abp

Nexstim är ett finskt medicintekniskt företag med global verksamhet. Vår mission är att möjliggöra individanpassad och effektiv behandling och diagnostik av svåra sjukdomar och störningar i hjärnan.

Nexstim har tagit fram en världsledande teknik för icke-invasiv hjärnstimulering, kallad SmartFocus®. Tekniken som använder navigerad transkraniell magnetstimulering (nTMS) med avancerade 3D-navigering gör det möjligt att individanpassa TMS och nå exakt rätt del av hjärnan.

SmartFocus® används i Nexstims proprietära system för navigerad hjärnterapi (Navigated Brain Therapy, NBT®), som har beviljats tillstånd av FDA för marknadsföring och försäljning i USA för behandling av egentlig depression (MDD). I Europa har NBT®-systemet fått CE-märkning för behandling av egentlig depression och kronisk neuropatisk smärta.

Nexstim kommersialiserar också sitt SmartFocus®-baserade system för navigerad hjärnstimulering (Navigated Brain Stimulation, NBS). NBS-systemet är det enda FDA-godkända och CE-märkta TMS-systemet för preoperativ kartläggning av hjärnbarken för motorik och tal. Nexstims aktier är noterade på Nasdaq First North Growth Market Finland och Nasdaq First North Growth Market Sweden.

Mer information finns på www.nexstim.com

Bilaga


Om

GlobeNewswire



Följ GlobeNewswire

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire

Active Biotech och NeoTX tillkännager IND-godkännande från FDA för klinisk fas II-studie med naptumomab19.4.2021 08:30:00 CEST | Pressmeddelande

En fas IIa-studie i icke-småcellig lungcancer förväntas starta rekrytering i USA under andra halvåret 2021 Lund, 19 april 2021 - Active Biotech AB (publ) (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) och NeoTX tillkännager idag att man har erhållit godkännande av en Investigational New Drug-ansökan (IND) från amerikanska läkemedelsverket Food and Drug Administration (FDA) för det tumörriktade superantigenet naptumomab estafenatox (naptumomab). Den öppna fas IIa-studien kommer att utvärdera naptumomab i kombination med docetaxel i 35 patienter med avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer och som är förbehandlade med checkpoint-hämmare. Det primära målet är objektiv responsfrekvens mätt med RECIST 1.1-kriterier. Studien kommer också att utvärdera säkerhet, responsduration, progressionsfri överlevnad, farmakokinetik och farmakodynamik. Behandlingsregimer för naptumomab har visat preliminär säkerhet och antitumöraktivitet i tidiga kliniska studier i patienter med solida tumörer. Naptumomab binder

Immunicum tillkännager presentationer vid kommande vetenskapliga möten i april och maj19.4.2021 08:00:00 CEST | Pressmeddelande

Pressrelease 19 april 2021 Immunicum tillkännager presentationer vid kommande vetenskapliga möten i april och maj Immunicum AB (publ) meddelade idag att bolaget kommer att delta och göra ett flertal presentioner gällande sina två program i klinisk fas II-utveckling, immunprimern ilixadencel och canceråterfallsvaccinet DCP-001 vid nedanstående vetenskapliga möten: Neoantigen Summit Europe, 20 – 22 april, 2021 Alex Karlsson-Parra, Chief Scientific Officer, Immunicum håller ett anförande på temat ” “Harnessing the immune-priming function of allogeneic dendritic cells in neoantigen-based vaccines”, onsdagen den 21 april kl. 14.45 CET/8.45 ET. Cancer Immunotherapy (CIMT) Annual Meeting, 10-12 maj, 2021 Alex Karlsson-Parra, Chief Scientific Officer, Immunicum håller ett anförande på temat “Combining intratumoral administration of inflammatory allogeneic DCs with systemic anti-CTLA-4 treatment leads to tumor eradication and is associated with peripheral expansion of CD8+ effector cells with a

Kallelse till årsstämma i Eolus Vind AB (publ)16.4.2021 08:30:00 CEST | Pressmeddelande

Hässleholm den 16 april 2021 Aktieägarna i Eolus Vind AB (publ) kallas härmed till årsstämma den 19 maj 2021. Styrelsen har beslutat att årsstämman ska hållas enbart genom poströstning med stöd av de tillfälliga lagregler som gäller under år 2021. Detta innebär att årsstämman kommer att genomföras utan fysisk närvaro av aktieägare, ombud eller utomstående. Aktieägares utövande av rösträtt på årsstämman kan därför endast ske genom att aktieägare poströstar i den ordning som föreskrivs nedan. Ett anförande där verkställande direktören Per Witalisson kommenterar Eolus verksamhet samt adresserar eventuella inkomna frågor kommer att läggas ut på Eolus hemsida www.eolusvind.com den 19 maj 2021. Information om de av årsstämman fattade besluten offentliggörs den 19 maj 2021 när utfallet av poströstningen är slutligt sammanställt. Rätt till deltagande Rätt att delta i årsstämman har den som dels upptagits som aktieägare i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken per den 10 maj 2021, dels anm

Infant Bacterial Therapeutics erhåller ytterligare patentskydd i Kina15.4.2021 19:00:00 CEST | Pressmeddelande

Infant Bacterial Therapeutics AB (IBT) tillkännager idag att det Kinesiska patentmyndigheten har beslutat utfärda ett godkännande av IBTs patentansökan: “A method of activating lactic acid bacteria”, vilket omfattar formuleringar av Lactobacillus reuteri inklusive IBP-9414. IBP-9414 är den läkemedelskandidat IBT utvecklar i fas III för förebyggande av nekrotiserande enterokolit hos prematura spädbarn och för förbättrat födointag hos dessa barn. Uppfinningen omfattar ett unikt sätt att aktivera bakterien och patentansökningar behandlas samtidigt i flera viktiga framtida marknader, inklusive USA och EU. IBT har sedan tidigare erhållit motsvarande patentskydd i Japan. Patentet styrker det existerande skyddet för IBTs läkemedelskandidat IBP-9414 för vilken både särläkemedelsstatus och dataskydd för biologiska produkter beviljats i USA och EU. Det kinesiska patentet sträcker sig till 2036 och IBP-9414 avses att marknadsföras i Kina när marknadsgodkännande erhållits. “Vi är mycket glada över

Nexstim Abp: Kallelse till årsstämm15.4.2021 11:00:00 CEST | Pressmeddelande

Företagsmeddelande, Helsingfors 15 april 2021 kl. 12.00 (EEST) Nexstim Abp: Kallelse till årsstämma Nexstim Abp (NXTMH:HEX, NXTMS:STO) (”Nexstim” eller ”bolaget”) bjuder in till bolagets årsstämma den 11 maj 2021 klockan 12.00 (EEST). Årsstämman ordnas undantagsvis utan närvaro av aktieägarna eller deras ombud på Nexstims huvudkontor, Elimägatan 9 B (innergården), 4 våningen, 00510 Helsingfors. Bolagets styrelse har beslutat om undantagsarrangemangen för årsstämman med stöd av lagen om temporär avvikelse från aktiebolagslagen, som riksdagen antog den 15 september 2020. För att begränsa spridningen av pandemin med covid-19 ordnas årsstämman utan att aktieägarna eller deras ombud är fysiskt närvarande på stämman. Detta är nödvändigt för att stämman ska kunna genomföras på ett förutsebart sätt och med hänsyn till aktieägarnas, bolagets medarbetares och andra berörda parters hälsa och säkerhet. Aktieägarna och ombuden kan delta i stämman och utöva sina rättigheter endast genom att rösta på

Saniona presenterar prekliniska resultat för SAN903 på ASPETs årsmöte för experimentell biologi 202114.4.2021 14:00:00 CEST | Pressmeddelande

PRESSMEDDELANDE 14 april 2021 Saniona (OMX: SANION), ett biofarmaceutiskt företag med klinisk utveckling fokuserad på sällsynta sjukdomar, meddelar idag att bolagets vetenskapliga team kommer att presentera prekliniska resultat för SAN903 i en modell av idiopatisk lungfibros vid American Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (ASPET) årsmöte för experimentell biologi (EB) 2021, som kommer att hållas digitalt 27–30 april 2021. SAN903 är en ny first-in-class-hämmare av den kalciumaktiverade kaliumjonkanalen KCa3.1. Jonkanalen återfinns i immunceller och fibroblaster där den reglerar spridningen, migrationen och frisättandet av cytokiner och kollagen. Tidigare studier har indikerat att hämning av KCa3.1 kan minska inflammation och fibros i samband med olika sjukdomar. Saniona utvärderar för närvarande SAN903 i prekliniska modeller av ett flertal sällsynta inflammatoriska och fibrotiska sjukdomar och räknar med att inleda kliniska studier under första halvåret 2022. Vid ASPE

Formpipe och Danska Landbrugsstyrelsen avser att teckna ett avtal värt cirka 50 Miljoner DKK14.4.2021 09:06:00 CEST | Pressmeddelande

Mjukvaruföretaget Formpipe Software och Danska Landbrugsstyrelsen har enats om att teckna ett avtal avseende vidareutveckling av den lösning som Formpipe utvecklat för Landbrugsstyrelsens räkning sedan flera år. Avtalet kommer att löpa under två år och värdet uppskattas till cirka 50 miljoner DKK. Inom ramen för avtalet förvärvar Landbrugsstyrelsen rätten att upphandla fortsatt drift och utveckling av systemet via tredje part efter juni 2023. ”Vi har ett mycket bra samarbete med Landbrugsstyrelsen sedan många år då vi tillsammans arbetat med att utveckla det system som vår kund använder för att administrera utbetalningar av EU-bidrag till Danmarks jordbrukare. Att vi nu enats om att teckna det här avtalet innebär att samarbetet kommer att fortsätta ytterligare minst två år, vilket givetvis är mycket glädjande”, säger Christian Sundin, VD på Formpipe. Avtalet är föremål för sedvanlig avtalsspärr inom ramen för de regler som gäller vid en offentlig upphandling, vilket innebär att det kan

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum