Ny omvärldsanalys inför handlingsplan NLS 2021
Genom den Nationella läkemedelsstrategin, NLS, samordnas sedan 2011 en rad utvecklingsinsatser inom den svenska läkemedelssektorn. Inför fastställandet av en handlingsplan för 2021 har medverkande parter bidragit med omvärldsanalyser och förslag på vilka frågor NLS ska prioritera.
Läkemedelsverket utför genom Centrum för bättre läkemedelsanvändning, CBL, sitt regeringsuppdrag att samordna och följa upp den nationella läkemedelsstrategin. I enlighet med uppdraget har CBL koordinerat och sammanställt en omvärldsanalys inför beslut av ny handlingsplan för 2021.
- Syftet med omvärldsanalysen är att generera idéer och fungera som underlag i planeringen av olika insatser, säger Madeleine Wallding, direktör för CBL. Det är viktigt att förutsättningslöst kunna dela varandras bilder av vilka de stora utmaningarna och möjligheterna är inom läkemedelsområdet.
Samtliga medverkande aktörer har bidragit med egen omvärldsspaning, reflektioner och förslag på vilka frågor strategin bör fokusera på. En sammanfattande analys av insänt material kommer att beredas separat till NLS expertgrupp inför det fortsatta arbetet med en handlingsplan.
Om nationella läkemedelsstrategin
NLS beslutas av de två huvudparterna regeringen och SKR. I arbetet medverkar ett 20-tal myndigheter och organisationer. NLS övergripande vision är Rätt läkemedelsanvändning till nytta för patient och samhälle och för 2020–2022 finns tre fokusområden:
- tillgång på och tillgängliggörande av läkemedel,
- uppföljning av läkemedelsanvändning och
- värdering av kunskap och evidens.
Nyckelord
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Om
Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter
Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.
Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.
Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.
Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Möjlig koppling mellan Janssens Covid-19 vaccin och mycket sällsynt tillstånd, men nyttan överväger risken för biverkning20.4.2021 16:13:55 CEST | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har utrett en möjlig koppling mellan mycket sällsynta fall av blodpropp i kombination med låga halter av blodplättar och ibland blödning och Covid-19 Vaccine Janssen. Vaccinet är godkänt inom EU, men har ännu inte börjat användas i Sverige.
Elektroniska recept blir huvudregel15.4.2021 09:04:00 CEST | Pressmeddelande
Första maj börjar ett nytt register användas för att hantera elektroniska recept, Nationella läkemedelslistan. Därför införs också nya regler för hur apoteken ska hantera recept.
Möjlig koppling mellan Vaxzevria och mycket sällsynt tillstånd, men nyttan överväger risken för biverkning7.4.2021 18:35:17 CEST | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har fortsatt utredningen av covid-19-vaccinet Vaxzevrias (Astra Zeneca) möjliga koppling till mycket sällsynta fall av blodpropp i kombination med låga halter av blodplättar och ibland blödning.
Folkhälsomyndigheten rekommenderar AstraZenecas vaccin för äldre25.3.2021 14:52:54 CET | Pressmeddelande
Folkhälsomyndigheten har efter dialog med Läkemedelsverket beslutat att återuppta vaccinationen med AstraZenecas vaccin mot covid-19 för personer som fyller 65 år i år och äldre. Utredningen av de sällsynta misstänkta biverkningar som rapporterats in fortsätter, och nyttan med vaccinet bedöms fortsatt vara betydligt större än risken för att drabbas av biverkningar.
Säkerhetsutredningen av AstraZenecas covid-19-vaccin18.3.2021 20:21:24 CET | Pressmeddelande
Nyttan med AstraZenecas vaccin mot covid-19 överväger riskerna. Den slutsatsen drar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA efter att under de senaste dagarna utrett en signal om blodpropp, inklusive mycket sällsynta fall av blodpropp i kombination med låga halter av blodplättar, och ibland blödning. Orsakssamband med vaccinet kan inte fastslås, men det kan finnas en koppling. Därför fortsätter utredningen.
Astra Zenecas vaccin pausas som en försiktighetsåtgärd i väntan på EMA:s utredning16.3.2021 09:40:01 CET | Pressmeddelande
Som en försiktighetsåtgärd har Folkhälsomyndigheten beslutat om ett uppehåll i användningen av Astra Zenecas vaccin mot covid-19 tills den europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) utredning om misstänkta biverkningar är klar.
Säkerhetsutredningen om AstraZenecas vaccin fortgår15.3.2021 18:48:16 CET | Pressmeddelande
Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s och Läkemedelsverkets utredning har pågått intensivt sedan slutet av förra veckan efter rapporter om misstänkta biverkningar om blodpropp och blödning hos individer som vaccinerats med AstraZenecas vaccin mot covid-19.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum