GlobeNewswire

Offentliggörande av de fullständiga villkoren i Karolinska Developments kvittningsemission

Dela

STOCKHOLM den 6 mars 2017. Karolinska Development AB (publ) (Nasdaq Stockholm: KDEV) meddelar att styrelsen har fastställt villkoren i Bolagets kvittningsemission

 

Karolinska Development AB (publ) ("Bolaget") offentliggjorde den 6 februari 2017, att styrelsen för Bolaget beslutat, under förutsättning av bolagsstämmans efterföljande godkännande, att genomföra en nyemission av B-aktier till Bolagets konvertibelinnehavare med betalning genom kvittning (kvittningsemission) ("Erbjudandet"). Styrelsen för Bolaget offentliggör idag de fullständiga villkoren för kvittningsemissionen.

 

Teckningskursen uppgår till 6,17 kronor per B-aktie. Teckningskursen motsvarar den högre av den volymviktade genomsnittliga betalkursen (VWAP) i Bolagets aktie under den period om 90 handelsdagar som slutar (i) två handelsdagar före offentliggörandet av styrelsens beslut att kalla till den extra bolagsstämman (6,17 kronor per aktie), eller (ii) två handelsdagar före den extra bolagsstämman (6.06 kronor per aktie).

 

Högst 73 133 313 nya B-aktier kommer att emitteras, motsvarande en ökning av aktiekapitalet om högst 36 566 656,50 kronor. För det fall samtliga konvertibelinnehavare har möjlighet att acceptera Erbjudandet, innebär det att totalt 451 miljoner kronor av utestående konvertibelskuld kvittas.

 

 

Kvittningsemissionen förutsätter godkännande av extra bolagsstämma som äger rum onsdagen den 8 mars 2017 klockan 17.00 på Tomtebodavägen 23 A i Solna. För ytterligare information om den extra bolagsstämman, vänligen se separat pressmeddelande med kallelsen till bolagsstämman offentliggjort den 6 februari 2017.

 

För mer information om Erbjudandet, vänligen se pressmeddelande offentliggjort den 6 februari 2017.

Preliminär tidplan för Erbjudandet

Tidplanen nedan är preliminär och kan vara föremål för ändringar.

2017

8 mars                                            Extra bolagsstämma

17 mars                                          Preliminärt datum för offentliggörande av prospekt

                                                      Informationsbrev och anmälningssedel skickas ut till konvertibelinnehavare

20 mars-31 mars                             Teckningsperiod

5 april                                             Utfallet av Erbjudandet offentliggörs

11 april                                           De nya aktierna upptas till handel på Nasdaq Stockholm

För ytterligare information, vänligen kontakta :
Jim Van heusden, VD, Karolinska Development AB
Tel: +46 72 858 32 09, e-mail: jim.van.heusden@karolinskadevelopment.com 

Christian Tange, finansdirektör, Karolinska Development AB
Tel: +46 73 712 14 30, e-mail: christian.tange@karolinskadevelopment.com

TILL REDAKTÖRERNA

Om Karolinska Development AB
Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) är ett nordiskt investmentbolag inom life science. Bolaget fokuserar på att identifiera medicinska innovationer och investerar för att skapa och utveckla bolag som vidareutvecklar sådana innovationer till differentierade produkter, som kan göra skillnad för patienters liv och generera en attraktiv avkastning till aktieägarna.

Karolinska Development har tillgång till medicinsk forskning i världsklass från Karolinska Institutet och andra ledande universitet och forskningsinstitutioner i Norden. Bolagets målsättning är att bygga nya bolag runt ledande forskare inom respektive vetenskapsområde med stöd från erfarna ledningsgrupper och rådgivare, genom finansiering tillsammans med internationella investerare som är specialiserade inom sektorn för att ge störst möjlighet till framgång.

Karolinska Developments portfölj består av nio bolag inriktade mot innovativa behandlingar för livshotande och funktionsnedsättande sjukdomar.  

Bolaget leds av ett entreprenörsteam bestående av professionella investerare med lång erfarenhet inom företagsbyggande och med tillgång till ett starkt globalt nätverk.

För mer information: www.karolinskadevelopment.com

Denna information är sådan information som Karolinska Development AB (publ) (Nasdaq Stockholm: KDEV) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades genom Jim Van heusden för offentliggörande den 6 mars 2017 klockan 18.30. 




This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Karolinska Development AB (publ) via Globenewswire

Om

GlobeNewswire



Följ GlobeNewswire

Abonnera på våra pressmeddelanden.

Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire

Immunicum AB (publ) Presents Preclinical Results of Ilixadencel in Combination with Checkpoint Inhibitors and Immune Enhancers at ESMO 201822.10.2018 12:45Pressmeddelande

Press Release 22 October 2018 Immunicum AB (publ) Presents Preclinical Results of Ilixadencel in Combination with Checkpoint Inhibitors and Immune Enhancers at ESMO 2018 -- Intratumoral treatment with ilixadencel, an off-the-shelf cell-based immune primer, provides synergistic anti-tumor effect and enhances efficacy of anti-PD-1 and anti-CD137 treatment in animal model -- Immunicum AB (publ; IMMU.ST) announced today the presentation of preclinical results that showed anti-tumor synergy between its lead product ilixadencel and a checkpoint inhibitor or an immune enhancer in a poster at the European Society for Medical Oncology (ESMO) 2018 Congress. The results of the study highlight the ability of intratumoral ilixadencel to enhance anti-tumor response and survival of systemic checkpoint inhibitors (anti-PD-1) or immune enhancers (anti-CD137/4-1BB). This emphasizes the potential for ilixadencel in multiple future immuno-oncology combination strategies by incorporating complementary mech

Immunicum AB (publ) presenterar prekliniska resultat för ilixadencel i kombination med checkpointhämmare och immunaktiverare på 2018 års ESMO-kongress22.10.2018 12:45Pressmeddelande

Pressmeddelande 22 oktober 2018 Immunicum AB (publ) presenterar prekliniska resultat för ilixadencel i kombination med checkpointhämmare och immunaktiverare på 2018 års ESMO-kongress -- Intratumoral behandling med ilixadencel, en cellbaserad, lagringsbar immunaktiverare, ger en synergistisk antitumöreffekt och förstärker effekten av behandling med anti-PD-1 och anti-CD137 i djurmodeller -- Immunicum AB (publ; IMMU.ST) presenterar under 2018 års ESMO kongress (European Society for Medical Oncology) prekliniska resultat som visar en synergistisk anti-tumöreffekt när bolagets ledande produkt ilixadencel ges i kombination med en checkpointhämmare eller immunaktiverare. Resultaten från studien, som presenteras på en poster, visar att intratumoralt administrerat ilixadencel kan förstärka anti-tumörsvar och överlevnad vid behandling med checkpointhämmare eller immunaktiverare. Detta visar på potentialen hos ilixadencel att bli en komplementerande verkningsmekanism till flera olika framtida im

Karolinska Development's portfolio company OssDsign announces FDA clearance for Cranioplug22.10.2018 09:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, October 22, 2018. Karolinska Development's portfolio company OssDsign announces that its latest product Cranioplug has received 510(k) clearance by the FDA, which allows marketing and sales of the product in US. The implant is the first product of its kind in the US market. Cranioplug is an implant used during neurosurgical procedures. The product is intended to cover and plug holes drilled into the skull during surgery and to reattach cranial bone removed during surgery. Cranioplug resorbs and is replaced with bone during the healing process. Anders Lundqvist, CEO of OssDsign, said: "Receiving clearance for Cranioplug is an important step for OssDsign. This motivates us to increase our presence in the US market and continue to build our US organization throughout 2018 and beyond. The regenerative features of OssDsign's calcium phosphate composition are now getting recognized, and it's our mission to turn them into real benefits for patients, surgeons and hospital systems."

Karolinska Development's portfolio company OssDsign announces FDA clearance for Cranioplug22.10.2018 09:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, October 22, 2018. Karolinska Development's portfolio company OssDsign announces that its latest product Cranioplug has received 510(k) clearance by the FDA, which allows marketing and sales of the product in US. The implant is the first product of its kind in the US market. Cranioplug is an implant used during neurosurgical procedures. The product is intended to cover and plug holes drilled into the skull during surgery and to reattach cranial bone removed during surgery. Cranioplug resorbs and is replaced with bone during the healing process. Anders Lundqvist, CEO of OssDsign, said: "Receiving clearance for Cranioplug is an important step for OssDsign. This motivates us to increase our presence in the US market and continue to build our US organization throughout 2018 and beyond. The regenerative features of OssDsign's calcium phosphate composition are now getting recognized, and it's our mission to turn them into real benefits for patients, surgeons and hospital systems."

Karolinska Development's portfolio company Pharmanest changes name and signs licensing agreement15.10.2018 13:25Pressmeddelande

STOCKHOLM, October 15, 2018. Karolinska Development's portfolio company Phamanest changes its name to Palette Life Sciences. The company also announces a global licensing agreement with Nestlé Skin Health. Palette Life Sciences (former Pharmanest) has announced a licensing agreement with Nestlé Skin Health. The agreement gives Palette Life Sciences the worldwide commercialization and development rights for three products: Deflux®, Solesta® and BarrigelTM. The products are all based on the NASHATM (Non Animal Stabilized Hyaluronic Acid) technology. Palette Life Sciences will focus immediately on sales of Deflux and Solesta and will begin preparing for worldwide commercialization of Barrigel. Nestlé Skin Health will continue to manufacture the products on behalf of Palette Life Sciences. Palette Life Science will continue the development of SHACT under the name LidbreeTM. Lidbree will be submitted for European regulatory review later this year. Karolinska Development is a passive investo

Karolinska Development's portfolio company Pharmanest changes name and signs licensing agreement15.10.2018 13:25Pressmeddelande

STOCKHOLM, October 15, 2018. Karolinska Development's portfolio company Phamanest changes its name to Palette Life Sciences. The company also announces a global licensing agreement with Nestlé Skin Health. Palette Life Sciences (former Pharmanest) has announced a licensing agreement with Nestlé Skin Health. The agreement gives Palette Life Sciences the worldwide commercialization and development rights for three products: Deflux®, Solesta® and BarrigelTM. The products are all based on the NASHATM (Non Animal Stabilized Hyaluronic Acid) technology. Palette Life Sciences will focus immediately on sales of Deflux and Solesta and will begin preparing for worldwide commercialization of Barrigel. Nestlé Skin Health will continue to manufacture the products on behalf of Palette Life Sciences. Palette Life Science will continue the development of SHACT under the name LidbreeTM. Lidbree will be submitted for European regulatory review later this year. Karolinska Development is a passive investo

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum