GlobeNewswire

ProLynx announces allowance of additional U.S. patent for PLX038, a novel DNA damage response enhancer

Dela

SAN FRANCISCO, April 10, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Prolynx LLC (San Francisco, CA) announced it received a Notice of Allowance for its DNA damage enhancer PLX038 (PEG~SN-38), currently in Phase 1 trials at MD Anderson. PLX038 is a prodrug of SN-38, the active metabolite of the anti-cancer agent Irinotecan, which inhibits Topoisomerase 1 (Topo 1) during DNA replication and causes replication stress and DNA damage. The new allowed claims expand ProLynx's broad patent coverage of PEG~SN-38 conjugates using ProLynx beta-eliminative linkers in US Patent 8,754,19.

DNA damaging agents, such as PLX038, have assumed a new importance in the context of the DNA damage response (DDR) and synthetic lethality. To combat threats posed by DNA damage, cells have mechanisms to signal the presence of DNA damage and promote its repair - collectively termed the DNA-damage response. Cells defective in DDR - as in many tumors - display heightened sensitivity towards DNA-damaging agents such as Topo 1 inhibitors. Such agents can increase DNA damage to a level that is tolerable to normal cells but lethal to cancer cells with DDR deficiencies.  Hence, an effective Topo 1 inhibitor will enhance DNA damage and death of cells with DDR defects - such as cells deficient in DNA repair proteins BRCA, ATM or ATR - or in cells treated with inhibitors of DDR components - such as PARP, ATM or ATR inhibitors.

ProLynx's PLX038 slowly releases SN-38 such that tumors are exposed to the DNA-damaging agent SN-38 for long periods. In addition, the nanomolecule accumulates and remains in tumors for long periods, slowly releasing the drug at high intra-tumoral concentrations.

ProLynx's PEG~SN-38 conjugates show remarkable antitumor effects in mouse models of human tumors with DDR defects and those treated with DDR inhibitors. For example, in the BRCA1 human xenograft MX-1, a single, non-toxic dose completely inhibited tumor growth and resolved massive tumors. Likewise, a combination of low dose PEG~SN-38 with a PARP inhibitor completely inhibited tumor growth, and shrank large tumors. Moreover, a low dose of PEG~SN-38 followed by a period to allow tumor accumulation and systemic elimination sensitized the tumor such that treatment with a low dose of PARP inhibitor completely inhibited tumor growth.

Daniel Santi, cofounder and President of ProLynx, said, "PLX038 may provide a general agent for enhancing the selective killing of cancer cells with certain DDR defects. In addition, PLX038 seems to enhance the effects of other inhibitors that act on DDR components by synthetic lethality, suggesting that it may be used in combination with such agents."

About ProLynx: ProLynx LLC is a privately held biotechnology company located in San Francisco, CA, developing delivery systems for half-life extension of small molecules, peptides and proteins. The company applies its technology to extend half-lives of new drug candidates, and to improve properties of off-patent therapeutics. ProLynx has a monthly GLP-1 receptor agonist in its pre-clinical portfolio, and PLX038 in Phase 1 clinical trials. Further information about the company may be found at www.ProLynxllc.com.

Daniel.V.Santi@gmail.com 415-552-5306 or linda@pullanconsulting.com 805-558-0361 

 



This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: ProLynx LLC via Globenewswire

Om

GlobeNewswire



Följ GlobeNewswire

Abonnera på våra pressmeddelanden.

Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire

Arcoma AB: Investerarmöten våren 201915.2.2019 08:46:00Pressmeddelande

15 februari 2019 PRESSRELEASE Arcoma har som ambition att fortsätta öka sitt aktieägarfokus och kontinuerligt förbättra kommunikationen med aktieägare. Under våren 2019 kommer Arcoma medverka på flertalet investerarmöten där aktuella händelser och aktiviteter presenteras. Här ges en ökad inblick i bolagets vision och strategier samt en möjlighet till att ställa frågor till bolagets ledning. SvD Börsplus Temadag "Dubblare" Dag, tid och plats: 5 mars, kl. 13.00, GT 30, Grev Turegatan 30, Stockholm Stockholm Corporate Finance Life Science event Dag, tid och plats: 14 mars, kl. 07.30, Berns, Kammarsalen, Stockholm Redeyes Medtech & Diagnostics event Dag, tid och plats: 14:e maj, Redeye, Mäster Samuelsgatan 42, Stockholm För ytterligare information, vänligen kontakta: Arcomas VD Jesper Söderqvist, Telefon: +46 470 70 69 81, E-mail: jesper.soderqvist at arcoma.se Om Arcoma Arcoma, med lång erfarenhet av branschen, är en ledande leverantör av integrerade digitala röntgensystem med hög kvalite

Corline Biomedical AB: Första patient doserad med Renaparin®15.2.2019 08:42:00Pressmeddelande

Corline Biomedical AB ("Corline" eller "Bolaget") meddelar idag att man inkluderat första patienten i fas 1-studien RENAPAIR 01. Patienten inkluderades vid transplantationsavdelningen på Uppsala Akademiska sjukhus. Renaparin® är en produkt under utveckling för att förbättra njurtransplantation. I Corlines studie RENAPAIR 01 utvärderas produkten med avseende på tolerabilitet och säkerhet. Studien öppnades för patientrekrytering i slutet av 2018 och första patient är nu doserad och inkluderad i studien. Totalt skall 18 patienter rekryteras och när de 4 första patienterna är utvärderade i Uppsala, öppnas också Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge för rekrytering till studien. Henrik Nittmar, VD i Corline Biomedical AB, kommenterar "Det händer mycket i Corline för tillfället och alla arbetar hårt för att målbilden i bolaget skall uppfyllas. Det gäller såväl vår interna organisation som våra externa samarbetspartners. Därför är det extra roligt när vi når avgörande milstolpar i utvec

Corline Biomedical AB: Rekryterar Lars Olsson som Head of CMC14.2.2019 12:44:00Pressmeddelande

Corline Biomedical AB ("Corline" eller "Bolaget") meddelar idag att man rekryterat Lars Olsson till den nyinrättade tjänsten som Head of CMC (Chemistry, Manufacturing & Control). Lars Olsson hade tidigare samma tjänst hos Wilson Therapeutics AB, som under 2018 förvärvades av amerikanska Alexion. Lars Olsson kommer att ansvara för Corlines samtliga aktiviteter inom tillverkning och kontroll relaterat till bolagets läkemedelsprodukter, med särskilt fokus på Renaparin® inför kommande fas 2- och fas 3-utveckling. I slutet av 2018 meddelade Corline att patientrekryteringen startar i bolagets fas 1-studie RENAPAIR 01, där produkten Renaparin®, som är under utveckling för att förbättra utfallet av njurtransplantation, utvärderas med avseende på tolerabilitet och säkerhet. Därmed tog en ny utvecklingsfas vid i bolaget i vilken alltmer resurser fokuseras på att förbereda den fortsatta kliniska utvecklingen av produkten genom fas 2 och fas 3 i syfte att slutligen kunna registrera produkten för k

Arcoma AB: Canon och Arcoma tecknar distributörsavtal för Turkiet14.2.2019 10:38:00Pressmeddelande

14 februari 2019 Canon Medical Systems i Turkiet och Arcoma har tecknat ett distributörsavtal som gör att Canon kommer att kunna sälja Arcomas produkter i Turkiet från och med den 15 februari 2019. Canon är sedan tidigare återförsäljare för Arcomas produkter i Nordamerika och utvalda länder i Europa. Detta samarbete utökas nu till Turkiet som är det första land i Canons Asien organisation att välja Arcoma som en formell partner. "Att vi stärker och formaliserar samarbetet med Canon även i Turkiet är ännu ett erkännande av Arcoma som leverantör av högkvalitativa röntgensystem. Canon i Turkiet förbereder ett flertal större upphandlingar till sjukhus där Arcomas lösningar ingår. Avtal som detta ingår i Arcomas strategi att utöka med nya försäljningskanaler och att expandera till nya länder för att skapa framtida tillväxt." kommenterar Arcomas VD, Jesper Söderqvist. För ytterligare information, vänligen kontakta: Arcomas VD Jesper Söderqvist, Telefon: +46 470 70 69 81, E-mail: jesper.soder

Karolinska Development's portfolio company OssDsign raises SEK 64m and aims for listing on Nasdaq First North12.2.2019 09:00:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, February 12, 2019. Karolinska Development's portfolio company OssDsign announces today the closing of a private placement of SEK 64 million. Swedish private investors and the French investment management company Alto Invest have taken part in the private placement. OssDsign will now begin the process towards a listing on Nasdaq First North in 2019. The proceeds from the private placement will be used for continued sales expansion in Europe and the US of OssDsign regenerative implant solutions for improved healing of bone defects. Moreover, funds will be used for entering new markets, primarily preparing for market introduction in Japan where the company in parallel to the regulatory process will initiate pre marketing activities. With ethical committee approval already in place, leading surgeons in Japan can start building experience with the OssDsign technology prior to regulatory approval and launch. OssDsign prepares for a listing on Nasdaq Stockholm First North in 2019.

Karolinska Development's portfolio company OssDsign raises SEK 64m and aims for listing on Nasdaq First North12.2.2019 09:00:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, February 12, 2019. Karolinska Development's portfolio company OssDsign announces today the closing of a private placement of SEK 64 million. Swedish private investors and the French investment management company Alto Invest have taken part in the private placement. OssDsign will now begin the process towards a listing on Nasdaq First North in 2019. The proceeds from the private placement will be used for continued sales expansion in Europe and the US of OssDsign regenerative implant solutions for improved healing of bone defects. Moreover, funds will be used for entering new markets, primarily preparing for market introduction in Japan where the company in parallel to the regulatory process will initiate pre marketing activities. With ethical committee approval already in place, leading surgeons in Japan can start building experience with the OssDsign technology prior to regulatory approval and launch. OssDsign prepares for a listing on Nasdaq Stockholm First North in 2019.

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum