NASDAQ OMX

Sista patientbesöket (Last Patient Last Visit) i Immunicums pågående fas I/II- levercancerstudie

Dela

 

Pressmeddelande

15 augusti 2017

Sista patientbesöket (Last Patient Last Visit) i Immunicums pågående fas I/II- levercancerstudie

Immunicum AB (publ), First North Premier: (IMMU.ST), ett bioteknikbolag som utvecklar nya immunaktiverande cancerbehandlingar för ett antal solida tumörer, meddelar i dag att sista patientbesöket (Last Patient Last Visit) har genomförts i den pågående fas I/II-studien i vilken patienter med avancerad  levercancer (HCC) behandlats med ilixadencel. Denna öppna studie har inkluderat 18 patienter och har genomförts vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg. Slutresultat från studien efter analys av data förväntas innan årsskiftet. Ilixadencel, tidigare benämnd INTUVAX, är en cancerimmunaktiverare som utvecklats för behandling av solida tumörer, vilken också utvärderas i en pågående fas II-studie vid metastacerande njurcancer (MERECA-studien) och en fas I/II-studie vid gastrointestinal stromacellstumör.

"Dagens offentliggörande befäster de framsteg vi har gjort inom våra kliniska program under året med syfte att påvisa ilixadencels terapeutiska potential som en lagringsbar cancerimmunaktiverare vid solida tumörer. Utmärkande för levercancer är dess ytterst aggresiva förlopp med begränsade behandlingsmöjligheter och därmed ett starkt behov av nya innovativa läkemedel som ilixadencel", säger Peter Suenart, MD, PhD, Immunicums CMO. "Särskilt för aggresiva cancerformer är några ytterligare månaders överlevnad av betydelse. De interimresultat som vi presenterade vid årsmötet för Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) i november förra året var lovande och vi ser fram emot de fullständiga resultaten som vi förväntar oss kunna kommunicera i slutet av året."

Den öppna fas I/II-studien initierades av Immunicum 2013 för att undersöka säkerhet och effektivitet av ilixadencel, Immunicums ledande cancerimmunaktiverare, som andra och första linjens terapi av levercancer. Det primära syftet med studien, som genomfördes vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg, är att undersöka säkerheten av cellterapiläkemedlet. Sekundära syften med studien inkluderar immunologisk respons och initiala tecken till eventuellt förlängd överlevnad. Totalt rekryterades 18 patienter till studien, 17 med långt framskriden levercancer och en patient med gallgångscancer (efter en justering av studieprotokollet). Samtliga patienter blev behandlade med åtminstone en intratumoral dos av ilixadencel, antingen som monoterapi eller i kombination med första linjens behandling med sorafenib. Interimresultat som presenterades vid SITC-mötet förra året visade på god säkerhets- och toleransprofil.

Mer information om studien finns tillgänglig på clinicaltrial.com via följande länk:

https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01974661?term=Immunicum&rank=3

Om levercancer (Hepatocellular Carcinoma - HCC)
Hepatocellular Carcinoma (HCC) är en av de mest utbredda cancerformen i världen och den vanligaste förekommande dödsorsaken för personer med levercirros. Sjukdomen utvecklas mycket snabbt och prognosen är oftast dålig då det i de flesta fall är svårt att helt avlägsna tumören kirurgiskt. Tumöromvandling av leverceller kan ha olka uppkomstmekanismer, som virusorsakad kronisk leverinflammation (hepatit), alkoholpåverkan och ämnesomsättningsrubbningar.

Om ilixadencel
Ilixadencel, cellterapi läkemedel (tidigare benämnd INTUVAX) är en lagringsbar cancerimmunaktiverare som utvecklats för behandling av solida tumörer. Dess aktiva beståndsdel, pro-inflammatoriska allogena dendritiska celler, är framtagen från friska blodgivare. Intratumoral injektion av dessa celler förväntas leda till en inflammatorisk reaktion som i sin tur leder till tumörspecifik aktivering av patientens cytotoxiska T-lymfocyter.

FÖR YTTERLIGARE INFORMATION KONTAKTA:

Carlos de Sousa, VD, Immunicum
Telefon: +46 (0) 31 41 50 52
E-post: info@immunicum.com

INVESTERAR RELATIONER, SVERIGE

Helena Stångberg
Hallvarsson & Halvarsson
Telefon: + 46 709 71 12 53
E-post: helena.stangberg@halvarsson.se

MEDIAKONTAKT

MacDougall Biomedical Communications
Gretchen Schweitzer or Stephanie May
Telefon: +49 89 2424 3494 or +49 175 5711562
E-post: gschweitzer@macbiocom.com or smay@macbiocom.com

Bolagets Certified Adviser är Redeye AB
Telefon: +46 (0) 8 545 013 31
www.redeye.se

OM IMMUNICUM AB (PUBL)

Immunicum etablerar ett unikt angreppssätt inom immunonkologi genom utveckling av lagringsbara allogena cellbaserade terapier. Vårt mål är att förbättra överlevnad och livskvaliteten genom att aktivera och förstärka patientens eget immunförsvar för att bekämpa cancern. Företagets ledande produkt, ilixadencel, bestående av pro-inflammatoriska allogena dendritiska celler, har potentialen att bli en grundstomme i modern kombinationsbehandling av ett flertal olika solida tumörformer. Immunicum är grundat och baserat i Sverige och handlas offentligt på Nasdaq First North Premier. www.immunicum.com

 



This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Immunicum AB via Globenewswire

Om

NASDAQ OMX
NASDAQ OMX



Följ NASDAQ OMX

Skriv in din e-postadress så får du ett mejl när vi har något nytt att berätta.

Senaste pressmeddelandena från NASDAQ OMX

Abiomed Receives FDA PMA Approval for Impella RP® for Right Heart Failure21.9.2017 00:23Pressmeddelande

DANVERS, Mass., Sept.  20, 2017  (GLOBE NEWSWIRE) -- Abiomed, Inc. (NASDAQ:ABMD), a leading provider of breakthrough heart support and recovery technologies, today announced it has received U.S. Food and Drug Administration (FDA) pre-market approval (PMA) for the Impella RP® heart pump. Culminating from five years of research, this approval follows the prior FDA Humanitarian Device Exemption (HDE) received in January 2015 and adds the Impella RP heart pump to Abiomed's platform of PMA approved devices. With this approval, the Impella RP heart pump is the only percutaneous temporary ventricular support device that is FDA-approved as safe and effective for right heart failure as stated in the indication: The Impella RP System is indicated for providing temporary right ventricular support for up to 14 days in patients with a body surface area greater than or equal to 1.5 m2, who develop acute right heart failure or decompensation following left ventricular assist device impl

Senegal and France to host Global Partnership for Education Financing Conference20.9.2017 23:00Pressmeddelande

NEW YORK, Sept. 20, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- The Global Partnership for Education (GPE) is delighted that the governments of Senegal and France will co-host its financing conference, which will take place on February 8, 2018 in Dakar, Senegal. A photo accompanying this announcement is available at http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/d3003cff-ee20-409f-9729-9a9cef1d4d3e A video accompanying this announcement is available at http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/0a7eebb6-66b3-438b-904e-efeff83d94cf The announcement of the co-hosting was made by Presidents Macky Sall of Senegal and Emmanuel Macron of France at a high-level event on education financing held at the United Nations, which was attended by Secretary General António Guterres, several heads of state and leaders on global education. " The Global Partnership for Education has   made substantial investments in education helpin

K2 Launches New Process Automation Platform Including New Cloud Service20.9.2017 18:00Pressmeddelande

K2's process automation platform allows businesses of all types around the globe to rapidly build and deploy automation across the business. BELLEVUE, Wash., Sept. 20, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- K2 today announced the availability of its new low-code process automation platform - furthering innovation in the way organizations drive digital efficiencies. With a new managed cloud service, K2 Cloud, new on-premises version, K2 Five, and completely redesigned user interfaces and experiences, the platform helps businesses of all types around the globe rapidly deliver powerful process automation and realize business productivity gains. Automating business processes across an enterprise is crucial to the success of companies in the era of digital transformation. However, many initiatives are impacted by a lack of sufficient resources and the use of inefficient systems to manage processes. K2's low-code process automation platform solves these problems by enabling organ

8x8 and Aryaka Partner to Enhance Cloud Communications for Global Enterprises20.9.2017 16:43Pressmeddelande

Strategic Alliance will improve communications experience for business users worldwide SAN MATEO, Calif., Sept. 20, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aryaka®, the leading global SD-WAN provider, and 8x8, Inc. (NASDAQ:EGHT), the world's first Communications Cloud provider, today announced that they are entering a strategic partnership that will improve the performance and reliability of business-critical cloud unified communications. This will enable global mid-market and enterprise companies to enhance business communications, collaboration and customer engagement for their employees, customers and partners around the world. Through this partnership, Aryaka's global SD-WAN solution will provide enterprise-grade private connectivity to further enhance the superior voice and video quality delivered by the 8x8 Communications Cloud(TM). When tested against several leading Unified Communications as a Service (UCaaS) providers, 8x8 was recently found by the Tolly Group to deliver the hi

NRT Technology Corp and Gaming Payments Innovator Sightline Payments Announce Merger20.9.2017 16:00Pressmeddelande

Combination Will Accelerate Innovation in Mobile, Data, Cashless Payments, and Provisional Credit Solutions to the Worldwide Integrated Resort Casino Industry LAS VEGAS, Sept. 20, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- NRT Technology Corp. ("NRT") a leading provider of integrated ticket redemption and payment services to global casino operators, and Sightline Payments ("Sightline"), developers of the disruptive Play+ platform that's powering the next generation of cashless and mobile gaming payment solutions, announced today an agreement to merge.  The company on closing will be named NRT Sightline and will form one of the largest pure play gaming payment technology companies in the world with an equity value of over $300 million. Following the closing of the transaction and subject to regulatory approvals, Sightline's CEO and Founder, Kirk Sanford, will assume the role of President and CEO of NRT Sightline.  NRT's current Founder, P

BT and Hitachi Partner to Develop Industrial and Enterprise IOT Solutions20.9.2017 15:00Pressmeddelande

Initial Focus on Asset Intelligence and Predictive Maintenance Use Cases LAS VEGAS and LONDON, Sept. 20, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- BT, one of the world's leading providers of communications services and solutions, and Hitachi Vantara, a wholly owned subsidiary of Hitachi Ltd. (TSE:6501) today announced a global partnership to co-create innovative solutions in the area of industrial and enterprise internet of things (IoT). The partnership aims to drive better business outcomes for global customers, including greater efficiency, productivity and cost savings. The companies will initially focus on exploring and designing asset intelligence and predictive maintenance solutions to deliver the desired outcomes for customers in industry sectors such as manufacturing and transportation. Announced at Hitachi's inaugural user conference, Hitachi NEXT 2017, in Las Vegas today, the partnership unites BT's global network infrastructure, cloud capabiliti

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum