GlobeNewswire

Sista patientbesöket (Last Patient Last Visit) i Immunicums pågående fas I/II- levercancerstudie

Dela

 

Pressmeddelande

15 augusti 2017

Sista patientbesöket (Last Patient Last Visit) i Immunicums pågående fas I/II- levercancerstudie

Immunicum AB (publ), First North Premier: (IMMU.ST), ett bioteknikbolag som utvecklar nya immunaktiverande cancerbehandlingar för ett antal solida tumörer, meddelar i dag att sista patientbesöket (Last Patient Last Visit) har genomförts i den pågående fas I/II-studien i vilken patienter med avancerad  levercancer (HCC) behandlats med ilixadencel. Denna öppna studie har inkluderat 18 patienter och har genomförts vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg. Slutresultat från studien efter analys av data förväntas innan årsskiftet. Ilixadencel, tidigare benämnd INTUVAX, är en cancerimmunaktiverare som utvecklats för behandling av solida tumörer, vilken också utvärderas i en pågående fas II-studie vid metastacerande njurcancer (MERECA-studien) och en fas I/II-studie vid gastrointestinal stromacellstumör.

"Dagens offentliggörande befäster de framsteg vi har gjort inom våra kliniska program under året med syfte att påvisa ilixadencels terapeutiska potential som en lagringsbar cancerimmunaktiverare vid solida tumörer. Utmärkande för levercancer är dess ytterst aggresiva förlopp med begränsade behandlingsmöjligheter och därmed ett starkt behov av nya innovativa läkemedel som ilixadencel", säger Peter Suenart, MD, PhD, Immunicums CMO. "Särskilt för aggresiva cancerformer är några ytterligare månaders överlevnad av betydelse. De interimresultat som vi presenterade vid årsmötet för Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) i november förra året var lovande och vi ser fram emot de fullständiga resultaten som vi förväntar oss kunna kommunicera i slutet av året."

Den öppna fas I/II-studien initierades av Immunicum 2013 för att undersöka säkerhet och effektivitet av ilixadencel, Immunicums ledande cancerimmunaktiverare, som andra och första linjens terapi av levercancer. Det primära syftet med studien, som genomfördes vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg, är att undersöka säkerheten av cellterapiläkemedlet. Sekundära syften med studien inkluderar immunologisk respons och initiala tecken till eventuellt förlängd överlevnad. Totalt rekryterades 18 patienter till studien, 17 med långt framskriden levercancer och en patient med gallgångscancer (efter en justering av studieprotokollet). Samtliga patienter blev behandlade med åtminstone en intratumoral dos av ilixadencel, antingen som monoterapi eller i kombination med första linjens behandling med sorafenib. Interimresultat som presenterades vid SITC-mötet förra året visade på god säkerhets- och toleransprofil.

Mer information om studien finns tillgänglig på clinicaltrial.com via följande länk:

https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01974661?term=Immunicum&rank=3

Om levercancer (Hepatocellular Carcinoma - HCC)
Hepatocellular Carcinoma (HCC) är en av de mest utbredda cancerformen i världen och den vanligaste förekommande dödsorsaken för personer med levercirros. Sjukdomen utvecklas mycket snabbt och prognosen är oftast dålig då det i de flesta fall är svårt att helt avlägsna tumören kirurgiskt. Tumöromvandling av leverceller kan ha olka uppkomstmekanismer, som virusorsakad kronisk leverinflammation (hepatit), alkoholpåverkan och ämnesomsättningsrubbningar.

Om ilixadencel
Ilixadencel, cellterapi läkemedel (tidigare benämnd INTUVAX) är en lagringsbar cancerimmunaktiverare som utvecklats för behandling av solida tumörer. Dess aktiva beståndsdel, pro-inflammatoriska allogena dendritiska celler, är framtagen från friska blodgivare. Intratumoral injektion av dessa celler förväntas leda till en inflammatorisk reaktion som i sin tur leder till tumörspecifik aktivering av patientens cytotoxiska T-lymfocyter.

FÖR YTTERLIGARE INFORMATION KONTAKTA:

Carlos de Sousa, VD, Immunicum
Telefon: +46 (0) 31 41 50 52
E-post: info@immunicum.com

INVESTERAR RELATIONER, SVERIGE

Helena Stångberg
Hallvarsson & Halvarsson
Telefon: + 46 709 71 12 53
E-post: helena.stangberg@halvarsson.se

MEDIAKONTAKT

MacDougall Biomedical Communications
Gretchen Schweitzer or Stephanie May
Telefon: +49 89 2424 3494 or +49 175 5711562
E-post: gschweitzer@macbiocom.com or smay@macbiocom.com

Bolagets Certified Adviser är Redeye AB
Telefon: +46 (0) 8 545 013 31
www.redeye.se

OM IMMUNICUM AB (PUBL)

Immunicum etablerar ett unikt angreppssätt inom immunonkologi genom utveckling av lagringsbara allogena cellbaserade terapier. Vårt mål är att förbättra överlevnad och livskvaliteten genom att aktivera och förstärka patientens eget immunförsvar för att bekämpa cancern. Företagets ledande produkt, ilixadencel, bestående av pro-inflammatoriska allogena dendritiska celler, har potentialen att bli en grundstomme i modern kombinationsbehandling av ett flertal olika solida tumörformer. Immunicum är grundat och baserat i Sverige och handlas offentligt på Nasdaq First North Premier. www.immunicum.com

 



This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Immunicum AB via Globenewswire

Om

GlobeNewswire



Följ GlobeNewswire

Abonnera på våra pressmeddelanden.

Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire

Immunicum AB (publ) Announces Publication of Phase I/II Clinical Trial Results of Ilixadencel in Advanced Hepatocellular Carcinoma in Frontiers in Oncology21.1.2019 08:30Pressmeddelande

Press Release 21 January 2019 Immunicum AB (publ) Announces Publication of Phase I/II Clinical Trial Results of Ilixadencel in Advanced Hepatocellular Carcinoma in Frontiers in Oncology Immunicum AB (publ; IMMU.ST) announced today that the final data analysis from the exploratory clinical study of ilixadencel in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) has been published in the journal, Frontiers in Oncology . The data confirms previously communicated positive safety and tolerability of ilixadencel when administered both alone and in combination with current first-line standard of care, sorafenib. In addition, the data demonstrate an increased frequency of tumor-specific CD8+ T cells in circulating blood for a majority of evaluable patients, indicating a systemic immune response. The complete results provide further insight on ilixadencel's mode of action, signs of clinical activity and important information that will guide the next stage of clinical development. As commun

Immunicum AB (publ) meddelar att resultaten från den kliniska fas I/II-studien med ilixadencel vid långt framskriden levercancer publicerats i Frontiers in Oncology21.1.2019 08:30Pressmeddelande

Pressmeddelande 21 januari 2019 Immunicum AB (publ) meddelar att resultaten från den kliniska fas I/II-studien med ilixadencel vid långt framskriden levercancer publicerats i Frontiers in Oncology Immunicum AB (publ; IMMU.ST) meddelar idag att den slutliga analysen av data från den undersökande kliniska studien med ilixadencel hos patienter med långt framskriden levercancer har publicerats i tidskriften, Frontiers in Oncology . Dessa data bekräftar de tidigare meddelade positiva egenskaperna gällande säkerhet och tolerabilitet för ilixadencel, både när det ges som enda behandling och i kombination med första linjens standardbehandling, sorafenib. Dessutom påvisades ökade nivåer av tumörspecifika CD8+ T-celler i cirkulerande blod för en majoritet av de utvärderbara patienterna, vilket indikerar ett systemiskt immunologiskt svar. De fullständiga resultaten ger ytterligare insikter om ilixadencels verkningsmekanism, tecken på klinisk effekt samt viktig information som kommer att vara vägl

Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics completes enrollment in Phase II study with sevuparin7.1.2019 12:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, January 7, 2019. Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics announces that the patient enrollment has been completed in the Phase II study with sevuparin in patients with sickle cell disease (SCD). The results from the study is expected in mid 2019. Modus Therapeutic's randomized, double blind study contains 140 SCD-patients with Acute Vaso Occlusive Crisis (VOC). It compares intravenously administered sevuparin with placebo. The primary endpoint of the study is the demonstration of a reduced time to resolution of patient's VOC. Clincal sites across Europe and the Middle East took part in the study that was conducted in conjunction with Modus Therapeutics' co development partner Ergomed. SCD has a high unmet medical need as there are currently no approved therapies for VOCs. It is an inherited blood disorder that affects between 90,000 to 100,000 patients in the U.S. and is characterized by severely painful VOCs that lead to organ damage due to a lack of o

Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics completes enrollment in Phase II study with sevuparin7.1.2019 12:00Pressmeddelande

STOCKHOLM, January 7, 2019. Karolinska Development's portfolio company Modus Therapeutics announces that the patient enrollment has been completed in the Phase II study with sevuparin in patients with sickle cell disease (SCD). The results from the study is expected in mid 2019. Modus Therapeutic's randomized, double blind study contains 140 SCD-patients with Acute Vaso Occlusive Crisis (VOC). It compares intravenously administered sevuparin with placebo. The primary endpoint of the study is the demonstration of a reduced time to resolution of patient's VOC. Clincal sites across Europe and the Middle East took part in the study that was conducted in conjunction with Modus Therapeutics' co development partner Ergomed. SCD has a high unmet medical need as there are currently no approved therapies for VOCs. It is an inherited blood disorder that affects between 90,000 to 100,000 patients in the U.S. and is characterized by severely painful VOCs that lead to organ damage due to a lack of o

Stillfront Group announces Head of M&A19.12.2018 12:07Pressmeddelande

PRESS RELEASE December 19, 2018 Stillfront Group announces Head of M&A Stillfront Group, a market leader in 'free to play' online strategy games, today announces that Marina Andersson has been appointed as Head of M&A and will be part of the Group's management team. Marina has close to 20 years track record of investment banking and M&A. She has extensive competence within strategic and financial advisory, deal generation, buy and sell side M&A project management, financial analysis, due diligence and company valuation. Former positions include: Director at Deloitte's Corporate Finance Advisory team, Director at ICECAPITAL Securities, Associate Partner and Investment Manager at Deseven, M&A Analyst at Carnegie. She holds two Master degrees from Stockholm University and Russian Herzen State Pedagogical University. "Acquisitions are a crucial part of Stillfront's business strategy and we are very pleased with the appointment of Marina Andersson. Marina's breadth of experience and profess

Stillfront Group rekryterar ansvarig för M&A19.12.2018 12:07Pressmeddelande

PRESSMEDDELANDE 19 december, 2018 Stillfront Group rekryterar ansvarig för M&A Stillfront Group, en marknadsledare inom 'free to play' online strategispel, annonserar idag att Marina Andersson har utsetts till ansvarig för M&A och kommer att ingå i koncernledningen. Marina har närmare tjugo års erfarenhet från investment banking och M&A. Hon har omfattande erfarenhet inom strategisk och finansiell rådgivning, affärsgenerering, projektledning inom förvärv och försäljningar av företag, finansiell analys, due diligence, samt företagsvärdering. Tidigare positioner inkluderar: Director, Deloitte's Corporate Finance Advisory team, Director, ICECAPITAL Securities, Associate Partner och Investment Manager, Deseven, samt M&A Analytiker på Carnegie. Marina har två magister-examen från Stockholms universitet och Russian Herzen State Pedagogical University. "Förvärv är en viktig del av Stillfronts affärsstrategi och vi är mycket glada att rekrytera Marina Andersson. Marinas breda erfarenhet och pr

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum