Stort intresse för elektronisk förskrivning
Den 1 juni 2020 träder lagen (2018:1212) om nationell läkemedelslista i kraft, vilket bl.a. innebär att E-hälsomyndigheten kommer att föra ett register över alla förskrivna och expedierade läkemedel.
Den nationella läkemedelslistan (NLL) kommer att bli ett viktigt verktyg för bättre läkemedelsanvändning då sjukvård och apotek får tillgång till information om vilka läkemedel en patient har. På så sätt kan man i framtiden bättre undvika biverkningar och olämpliga läkemedelskombinationer.
En viktig faktor för att informationen i NLL ska kunna hållas aktuell är att läkemedel förskrivs elektroniskt så långt det är möjligt. Läkemedelsverket har på uppdrag av regeringen utrett nödvändiga förändringar av gällande föreskrifter för att införa elektronisk förskrivning som huvudregel.
I samband med regeringsuppdraget kommer även andra delar av regelverket att ändras för att förtydliga vad som gäller vid förskrivning och expediering av läkemedel. Samtliga förslag på ändringar i Läkemedelsverkets receptföreskrifter har skickats på remiss under september, och den sista svarsdagen var den 9 oktober.
– Remissvaren visar vid första anblicken på ett stort engagemang i frågan. Förskrivning och expediering av läkemedel är ett komplext system. När vi utformar regelverket är det viktigt att både vara tydlig och samtidigt ge utrymme för viss flexibilitet eftersom vi inte kan förutspå alla tänkbara situationer, säger Annika Babra, enhetschef vid Läkemedelsverket.
I korthet innebär förändringarna att elektronisk förskrivning blir huvudregeln. Det kommer enbart att vara tillåtet att förskriva på pappersblankett i vissa undantagsfall. Detta innebär att samtliga förskrivare kommer att behöva ha tillgång till något sätt att förskriva läkemedel på elektronisk väg.
– Vi ser att det finns beroenden till teknisk utveckling och annan lagstiftning som påverkar tidsplanen för införandet, och det är också där vi har fått flest synpunkter i remissvaren. Det är givetvis viktigt att alla aktörer har en rimlig chans att hinna förbereda arbetsrutiner och etablera systemstöd så att det blir praktiskt möjligt att införa elektronisk förskrivning som huvudregel, säger Annika Babra, enhetschef vid Läkemedelsverket.
E-hälsomyndigheten om NLL
Nationella läkemedelslistan blir en rikstäckande informationskälla som ska ge vården, omsorgen, apoteken och patienten själv tillgång till samma information om en patients förskrivna och uthämtade läkemedel. Patienten blir mer delaktig i sin vård, samtidigt som förskrivare får ett bättre verktyg för att följa upp läkemedelsbehandlingen. Patientsäkerheten kommer att öka, bland annat genom att minska risken för läkemedelsmissbruk.
Kontakter
Annika Babra, Enhetschef Apotek och receptfri detaljhandel
Telefon: 018-17 46 00
Presskontakt
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Om
Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter
Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.
Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.
Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.
Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Ingen koppling mellan GLP-1-analoger och självskadebeteende eller självmordstankar12.4.2024 14:27:15 CEST | Pressmeddelande
Det finns ingen koppling mellan behandling med så kalllade GLP-1 analoger och självskadebeteende eller självmordstankar. Det konstaterar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté (PRAC) efter en omfattande granskning.
Ingen koppling mellan GLP-1-analoger och självskadebeteende eller självmordstankar12.4.2024 14:20:26 CEST | Pressmeddelande
Det finns ingen koppling mellan behandling med GLP-1 analoger och självskadebeteende eller självmordstankar. Det konstaterar EMA:s säkerhetskommitté PRAC som har granskat tillgänglig information inklusive fallrapporter och resultat från två nya kliniska studier.
Har ditt barns hudvårdsrutiner gått till överdrift?11.4.2024 11:28:12 CEST | Pressmeddelande
Avancerade hudvårdsprodukter har blivit populära långt ned i åldrarna. Men barns hud behöver inte serum, peeling, rynkkrämer och liknande. De här produkterna är framtagna för vuxna och är inte säkerhetsbedömda för barn.
Läkemedelsverket föreslår tydligare regler för hampa28.3.2024 07:25:37 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket redovisar nu hur odling och hantering av sådan cannabis som omfattas av EU:s gemensamma jordbrukspolitik, även kallad industrihampa, kan säkerställas i Sverige. Det utan att narkotikalagstiftningen kringgås.
År 2023 summerat i myndighetens årsredovisning26.3.2024 14:43:21 CET | Pressmeddelande
Kriget i Europa, Sveriges Natoansökan och allt fler restanmälda läkemedel är några exempel på det som präglade år 2023. Samtidigt har en orolig omvärld stärkt det europeiska samarbetet och visat på läkemedelsmyndigheternas viktiga roll i samhällets motståndskraft. Läkemedelsverkets årsredovisning summerar det gångna året och visar på bredden i verksamheten.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum