Välkommen till Via TT - det enkla pressverktyget

Idag, måndag 13 maj inleds Kungl. Ingenjörsvetenskapsakademiens (IVAs) kungliga teknikresa till Nederländerna med fokus på AI, kvantteknik och cybersäkerhet. Resan pågår till och med den 17 maj. Delegationen leds av H.M. Konungen och IVAs preses, Marcus Wallenberg.

Medier är välkomna att närvara vid Kungl. Ingenjörsvetenskapsakademiens 104:e högtidssammankomst den 27 oktober 2023. Under kvällen utdelas IVAs guldmedaljer till Håkan Samuelsson, Anders Blom, Annica Bresky och Anna Wedell.

Kungl. Ingenjörsvetenskapsakademien (IVA) belönar Håkan Samuelsson, Anders Blom, Annica Bresky och Anna Wedell med guldmedaljer. De tilldelas utmärkelsen för sina framstående insatser inom teknik, ekonomi, näringsliv och samhälle. IVAs Guldmedalj har delats ut sedan 1921.

Stora tekniksprång och en intensiv kunskapsutveckling gör att medicinen står inför nya möjligheter. Precisionsmedicin innebär att patienter får tillgång till diagnos och behandling utifrån sina unika förutsättningar. Karolinska Institutet och Karolinska Universitetssjukhuset har stärkt samarbetet inom precisionsmedicin genom att inrätta Precisionsmedicinskt centrum Karolinska (PMCK), och nu slutit ett unikt samarbetsavtal. Med avtalet skapas förutsättningar att undanröja organisatoriska hinder mellan Karolinska Institutet och Karolinska Universitetssjukhuset.

More than 1,200 people with rare diseases have received a diagnosis thanks to the integration of large-scale genomics into the Stockholm region’s healthcare system. This is according to a study from Karolinska Institutet in Sweden that analysed the result of the first five years of collaboration on whole genome sequencing between Karolinska University Hospital and SciLifeLab. The work, published in Genome Medicine, constitutes a major leap forward in the emerging field of precision medicine.

Fler än 1 200 personer med sällsynta sjukdomar har hittills fått en genetisk diagnos tack vare integrering av storskalig genomik i sjukvården i region Stockholm. Det visar en studie vid Karolinska Institutet som sammanställt resultatet av de första fem årens samarbete kring helgenomsekvensering mellan Karolinska Universitetssjukhuset och SciLifeLab. Arbetet publiceras i tidskriften Genome Medicine och utgör en grund för den framväxande precisionsmedicinen.

Whole-genome sequencing can be used to diagnose intellectual disability more accurately than other methods of genetic analysis, researchers at Karolinska Institutet report in the scientific journal Genome Medicine. Whole-genome sequencing using analytical tools developed by the researchers will now be introduced for first-line clinical diagnosis at Karolinska University Laboratory in Sweden.

Analys av hela arvsmassan, så kallad helgenomsekvensering, kan användas för att diagnostisera intellektuell funktionsnedsättning med högre precision än andra genetiska analysmetoder. Det visar en studie av forskare vid Karolinska Institutet som publiceras i tidskriften Genome Medicine. Helgenomanalys med forskarnas egenutvecklade analysverktyg kommer nu att införas som första linjens kliniska diagnostik vid Karolinska Universitetslaboratoriet.

Kylan håller stora delar av Sverige i ett järngrepp och många väljer därför att fira påskhelgen i värmen, på sydligare breddgrader. Kanarieöarna och då främst Gran Canaria och Teneriffa är de resmål som flest svenskar väljer att resa till med Ving, under högtiden.

- Och efterfrågan bara ökar När svenskarna bokar semesterresor är Kanarieöarna en klassiker som ständigt lockar. Nära 9 av 10 (86,4 procent) har någon gång besökt Kanarieöarna. Av dem har 41 procent besökt öarna 6 gånger eller mer. Populärast av öarna är Gran Canaria följt av Teneriffa och Fuerteventura. Det visar Vings Resepanel där 16 683 personer svarat på frågor om Kanarieöarna.

Frukosten är ett viktigt mål för många under semestern och på hotellets frukostbuffé är det kaffe och färskpressad juice som vi helst dricker och färsk frukt samt ägg och bacon vi helst äter. Det visar Vings undersökning Resepanelen där 17 453 personer svarat på frågor om semester.

[PRESS RELEASE, 3 SEPT 2015] Scientists at Karolinska Institutet and Karolinska University Hospital in Sweden have discovered a new explanation for severe early infant epilepsy. Mutations in the gene encoding the protein KCC2 can cause the disease, hereby confirming an earlier theory. The findings are being published in the journal Nature Communications.

Forskare vid Karolinska Institutet och Karolinska Universitetssjukhuset har upptäckt en ny orsak till svår, tidig barnepilepsi. Mutationer i genen som kodar för proteinet KCC2 kan ligga bakom sjukdomen, en teori som förut inte har kunnat bevisas. Resultaten publiceras i vetenskapstidskriften Nature Communications.

Knut och Alice Wallenbergs stiftelse har beslutat om finansiering till sex forskningsprojekt vid Karolinska Institutet. Stiftelsen ger sammanlagt 174,9 miljoner kronor till forskning om förändringar i hjärnans nervceller, hur felaktig reglering av genomet kan leda till sjukdomar som cancer, nya behandlingsformer mot hudcancer, ämnesomsättningssjukdomar i hjärnan, hjärt- kärlsjukdom och forskning kring ärftlig blodfettsrubbning.

Karolinska Institutet och AstraZeneca presenterar det nya gemensamma translationella forskningscentret som startar i Solna under hösten 2012. Forskningen vid AstraZeneca Translational Sciences Centre ska ta fram nya metoder att diagnosticera och förebygga sjukdom.

Forskare vid Karolinska Institutet har upptäckt en ny ärftlig sjukdom som leder till svår utvecklingsförsening och leverpåverkan. Sjukdomen, adenosinkinasbrist, orsakas av mutationer i en gen, kallad ADK, som kodar för enzymet adenosinkinas.