EU-valet 2024: Demensförbundet vill göra demens till en prioriterad EU-fråga
Inför EU-valet i juni startar Demensförbundet en kampanj med uppmaning till Sveriges EU-parlamentariker att göra demens till en prioriterad fråga. Kampanjen sker i samarbete med Alzheimer Europe och dess medlemsorganisationer i samtliga EU-länder.
Under de senaste åren har ett antal EU-beslutade åtaganden inom demensområdet inte uppfyllts, enligt Alzheimer Europe. Den europeiska organisationen har därför tillsammans med Demensförbundet och övriga medlemsorganisationer initierat en kampanj med målet att demens ska prioriteras som en politisk fråga.
Kampanjen bygger på Helsingforsmanifestet – en lägesbeskrivning när det gäller demens i Europa med specifika krav på EU-kommissionens institutioner och nationella regeringar.
I kampanjen uppmanas samtliga politiker som kandiderar till Europaparlamentet att underteckna ett löfte – ”Dementia Pledge” och lova sitt stöd för prioriteringar av demens inom områdena hälsa, forskning, funktionsrätt och anhörigstöd.
Allmänheten får också möjlighet att skriva på en namnlista för att påverka politikerna och driva på demensfrågan på europeisk nivå.
När kampanjen har avslutats kommer Demensförbundet att följa upp de svenska EUparlamentariker som skrivit under Demenslöftet för att säkerställa att åtagandena omsätts i konkret handling.
- Det är absolut nödvändigt att beslutsfattare på både europeisk och nationell nivå vidtar åtgärder för att personer med demenssjukdom och deras anhöriga får det stöd de behöver. Det är också viktigt att forskningen får de medel som krävs för att vi ska kunna möta alla de utmaningar som demenssjukdomar innebär för vårt samhälle, säger Liselotte Björk, ordförande i Demensförbundet.
För mer information kontakta:
Liselotte Björk, Ordförande Demensförbundet
079-062 22 71
Fakta:
Alzheimer Europe är en paraplyorganisation som samlar 41 nationella patient- och anhörigorganisationer från 36 europeiska länder som verkar för att förbättra livet för personer med demenssjukdom och deras anhöriga.
Nyckelord
Kontakter
Liselotte Björk, FörbundsordförandeDemensförbundet
Tel:08-6589921Tel:079-0622271liselotte.bjork@demensforbundet.seLänkar
Om Demensförbundet
Demensförbundet är Sveriges största patient- och anhörigorganisation för personer med demenssjukdom och deras anhöriga. Vår viktigaste uppgift är att stödja och företräda våra medlemmar.
- Vi finns till för personer med demenssjukdom och deras anhöriga
- Vi erbjuder rådgivning och stöd
- Vi bevakar våra medlemmars rättigheter
- Vi sprider kunskap om demenssjukdomar i samhället
- Vi informerar och påverkar politiker och tjänstemän
- Vi stödjer forskning och utveckling inom demensområdet via vår insamlingsstiftelse Demensfonden
- Vi driver på utvecklingen av ett demensvänligt samhälle
Tillsammans är vi närmare 9000 medlemmar i 106 föreningar som jobbar för att skapa ett bättre liv för personer med demenssjukdom och deras anhöriga i hela landet. Välkommen - du också!
Följ Demensförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Demensförbundet
Demenscenter i Linköping blir Årets Demensteam 202421.9.2024 07:00:00 CEST | Pressmeddelande
Demenscenter i Linköping får Demensfondens nya stipendium Årets Demensteam på 50 000 kronor att användas för fortsatt kompetensutveckling. Stipendiet syftar till att uppmärksamma ett multiprofessionellt demensteam/kognitivt team och bidra till att sprida goda exempel i Sverige.
Demensförbundet invalt som medlem i Alzheimer's Disease International26.4.2024 08:45:00 CEST | Pressmeddelande
Den internationella organisationen Alzheimer’s Disease International valde på tisdagen in Demensförbundet som medlem i organisationen. Demensförbundet är därmed Sveriges representant i organisationen.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum