Demensförbundet invalt som medlem i Alzheimer's Disease International
Den internationella organisationen Alzheimer’s Disease International valde på tisdagen in Demensförbundet som medlem i organisationen. Demensförbundet är därmed Sveriges representant i organisationen.
Den internationella organisationen Alzheimer’s Disease International valde på tisdagen in Demensförbundet som medlem i organisationen. Demensförbundet är därmed Sveriges representant i organisationen. Globalt arbetar Alzheimer's Disease International för att regeringar ska prioritera och förstå vikten av att erkänna demens som en globalt prioriterad hälsofråga, det gör ADI genom att kampanja för bättre politik från regeringar och uppmuntra investeringar och innovation i demensforskning.
”Det är glädjande att se att Demensförbundet nu blir medlem av Alzheimer´s Disease International och att vi fullt ut kan stödja och medverka till att stärka Alzheimer´s Disease Internationals arbete för personer med demenssjukdom, och samtidigt vara en del av ett internationellt nätverk där vi tillsammans skapar förändring”, säger Liselotte Björk, förbundsordförande Demensförbundet.
ADI grundades 1984 på initiativ av Alzheimerföreningarna i USA, Storbritannien, Australien och Kanada. Organisationen har över 100 medlemmar, vanligtvis en i varje land. Varje medlem är en ideell organisation som fokuserar på att stödja personer som lever med demens, deras familjer och yrkesverksamma inom demensvården.
Fakta om ADI
ADI is the international federation of 105 Alzheimer associations and federations around the world, in official relations with the World Health Organization. ADI’s vision is prevention, care and inclusion today, and cure tomorrow. ADI believes that the key to winning the fight against dementia lies in a unique combination of global solutions and local knowledge.
För mer information, besök www.alzint.org, på X, Linkedin, Facebook och Instagram på @AlzDisInt
Nyckelord
Kontakter
Liselotte Björk, FörbundsordförandeDemensförbundet
Tel:08-6589921Tel:079-0622271liselotte.bjork@demensforbundet.seOm Demensförbundet
Demensförbundet är Sveriges största patient- och anhörigorganisation för personer med demenssjukdom och deras anhöriga. Vår viktigaste uppgift är att stödja och företräda våra medlemmar.
- Vi finns till för personer med demenssjukdom och deras anhöriga
- Vi erbjuder rådgivning och stöd
- Vi bevakar våra medlemmars rättigheter
- Vi sprider kunskap om demenssjukdomar i samhället
- Vi informerar och påverkar politiker och tjänstemän
- Vi stödjer forskning och utveckling inom demensområdet via vår insamlingsstiftelse Demensfonden
- Vi driver på utvecklingen av ett demensvänligt samhälle
Tillsammans är vi närmare 9000 medlemmar i 106 föreningar som jobbar för att skapa ett bättre liv för personer med demenssjukdom och anhöriga i hela landet. Välkommen - du också!
Följ Demensförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Demensförbundet
Demenscenter i Linköping blir Årets Demensteam 202421.9.2024 07:00:00 CEST | Pressmeddelande
Demenscenter i Linköping får Demensfondens nya stipendium Årets Demensteam på 50 000 kronor att användas för fortsatt kompetensutveckling. Stipendiet syftar till att uppmärksamma ett multiprofessionellt demensteam/kognitivt team och bidra till att sprida goda exempel i Sverige.
EU-valet 2024: Demensförbundet vill göra demens till en prioriterad EU-fråga29.2.2024 15:41:22 CET | Pressmeddelande
Inför EU-valet i juni startar Demensförbundet en kampanj med uppmaning till Sveriges EU-parlamentariker att göra demens till en prioriterad fråga. Kampanjen sker i samarbete med Alzheimer Europe och dess medlemsorganisationer i samtliga EU-länder.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum