En genvariant ökar risken för postcovid
21.5.2025 18:09:44 CEST | Karolinska Institutet | Pressmeddelande
Ett internationellt forskarlag har funnit en genetisk koppling till långdragna symtom efter covid-19. Den identifierade genvarianten är belägen nära genen FOXP4 som är känd för att påverka vår lungfunktion. Studien har letts av forskare vid Karolinska Institutet och Institute for Molecular Medicine Finland och är publicerad i tidskriften Nature Genetics.
De biologiska orsakerna bakom kvarstående symtom efter covid-19-infektion, så kallad postcovid eller långtidscovid, är ännu oklara. Vanliga symtom inkluderar trötthet, kognitiva svårigheter och andningsproblem, vilket kan minska livskvaliteten.
I ett internationellt samarbete – Long COVID Host Genetics Initiative – har forskare analyserat genetiska data från 6 450 patienter med postcovid och över en miljon kontrollpersoner i 24 studier från 16 länder. De fann en genvariant som ökar risken för postcovid med cirka 60 procent. Den genetiska kopplingen bekräftades i en oberoende analys med ytterligare 9 500 patienter.
Genvarianten är belägen precis intill genen FOXP4, som är involverad i lungornas utveckling och lungsjukdomar.
– Våra resultat visar att lungfunktionen spelar en viktig roll i utvecklingen av postcovid. Även om denna genvariant signifikant ökar risken är det viktigt att förstå att den bara utgör en del av ett betydligt större pussel, säger Hugo Zeberg, universitetslektor vid institutionen för fysiologi och farmakologi, Karolinska Institutet, och en av studiens huvudforskare.
– Genetiska studier ger insikter om sjukdomars riskfaktorer och är särskilt användbara för sjukdomar där de exakta mekanismerna fortfarande är okända, säger Hanna Ollila, forskare vid Institute for Molecular Medicine Finland, Helsingfors universitet, samt Department of Anesthesia and Center for Genomic Medicine vid Massachusetts General Hospital, USA, som varit med och lett studien.
Se den vetenskapliga artikeln för information om finansiering och potentiella intressekonflikter.
Publikation: “Genome-wide association study of long COVID”, Vilma Lammi et al., Nature Genetics, online 21 maj 2025, doi: 10.1038/s41588-025-02100-w.
För mer information, kontakta:
Hugo Zeberg, Universitetslektor i genetik
Institutionen för fysiology och farmakologi, Karolinska Institutet
Max Planck Institutet för evolutionär antropologi
Tel: 0046-730-61 60 69
E-post: hugo.zeberg@ki.se
Hanna M. Ollila, FIMM-EMBL Group leader
Institute for Molecular Medicine Finland (FIMM),
HiLIFE, University of Helsinki, Finland
E-post: hanna.m.ollila@helsinki.fi
Kontakter
PresstjänstenPresstjänsten är öppen 09.00–17.00 vardagar.
Tel:08-524 860 77pressinfo@ki.seki.se/pressrumBilder
Om oss
Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet med visionen att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. I Sverige står Karolinska Institutet för den enskilt största andelen medicinsk akademisk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar. Varje år utser Nobelförsamlingen vid Karolinska Institutet mottagare av Nobelpriset i fysiologi eller medicin.
Följ Karolinska Institutet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Karolinska Institutet
Vanlig MS-behandling kopplas till ökad risk för tarmsjukdom23.10.2026 11:14:46 CEST | Nyheter
Personer med multipel skleros (MS) som behandlas med rituximab löper en ökad risk att utveckla inflammatorisk tarmsjukdom, framför allt Crohns sjukdom, även om den absoluta risken är låg. Det visar den första stora populationsbaserade studien på området, ledd av forskare vid Karolinska Institutet och publicerad i tidskriften JAMA Neurology.
Sjuksköterskor viktig resurs i svensk tarmcancerscreening22.10.2026 17:05:41 CEST | Nyheter
Koloskopier som utförs av specialutbildade sjuksköterskor inom den svenska tarmcancerscreeningen håller minst lika hög kvalitet som de som utförs av läkare. Det visar en studie från Karolinska Institutet som publicerats i tidskriften Endoscopy. Resultaten tyder på att sjuksköterskor kan bidra till att möta det ökande behovet av undersökningar i det nationella screeningprogrammet.
Stor studie ger nya svar om fettleverns genetiska orsaker22.10.2026 10:01:21 CEST | Nyheter
Forskare vid Karolinska Institutet har kartlagt fler genetiska faktorer bakom fettansamling i levern. I en studie som publiceras i tidskriften Nature Genetics identifierades 60 genetiska områden som är kopplade till mängden fett i levern, varav 31 inte tidigare har identifierats i samband med leverfett.
Vilja att ta smittrisker styrs av hur vi värderar relationen12.10.2026 21:00:00 CEST | Pressmeddelande
Hur villiga vi är att dela en vattenflaska, sitta nära någon eller hälsa med fysisk kontakt påverkas framför allt av hur viktiga personerna är för oss. Det visar en ny studie i tidskriften PNAS, där forskare från bland annat Karolinska Institutet har undersökt människors sociala beteenden i 61 samhällen världen över.
Liknande återhämtning efter robotassisterad och öppen kirurgi vid livmoderhalscancer8.10.2026 12:35:23 CEST | Nyheter
Robotassisterad kirurgi vid tidig livmoderhalscancer var förknippad med färre komplikationer under själva operationen än öppen kirurgi, men skillnaden bestod framför allt av mindre allvarliga händelser. Detta ledde inte till färre komplikationer efter operationen eller till en bättre övergripande återhämtning. Det visar den första publikationen från den internationella randomiserade RACC-studien. Resultaten publiceras i JAMA Surgery.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum