Anmärkningsvärt att sköldkörtelsjukdom inte synliggörs
23.9.2025 14:00:00 CEST | Sköldkörtelförbundet | Pressmeddelande
I den senaste lägesbilden för det nationella systemet för kunskapsstyrning nämns knappt sköldkörtelsjukdomar, trots att ett vårdprogram för hypertyreos tagits fram men ännu inte implementerats. Sverige behöver en tydligare uppföljning av och större synlighet kring dessa diagnoser för att kunna utvärdera både framgångar och utmaningar i vården.

– Det är anmärkningsvärt att sköldkörtelsjukdom utelämnas. Vårdprogrammet för hypertyreos måste implementeras, och en halv miljon svenskar är beroende av att ett vårdprogram för hypotyreos tas fram, säger Anna Bergkvist, ordförande i Sköldkörtelförbundet.
Tre endokrina sjukdomar lyfts
I rapportens innehållsförteckning för NPO endokrina sjukdomar anges tre diagnoser: Diabetes, osteoporos och obesitas. Rapporten redovisar konkreta kvalitetsmått och uppföljningsresultat för vissa av dessa områden, exempelvis nyckelindikatorer för diabetes och uppföljning vid osteoporos. Det innebär att när ett område inkluderas i NPO följs det ofta upp med registerdata. Rapporten kom i somras och nu har styrgruppen meddelat att den gett nya insikter för framtida arbete – men återigen osynliggörs sköldkörteldiagnoserna.
Sköldkörtelsjukdomar
Varje år insjuknar omkring 3 500 personer i hypertyreos, och under 2024 behandlades över 13 500 personer med tyreostatika. Samtidigt upptäcks årligen 600–700 nya fall av sköldkörtelcancer. En betydande andel av patienterna med hypertyreos övergår senare till hypotyreos och får därmed en livslång diagnos.
En halv miljon svenskar
Cirka en halv miljon svenskar lever med hypotyreos och ungefär 20 procent av dessa mår inte bra på standardbehandling. Trots detta saknas nationellt vårdprogram (för hypotyreos), kvalitetsregister och strukturerad uppföljning av sköldkörtelsjukdomar, något som sedan länge finns för exempelvis diabetes. När dessa diagnoser osynliggörs i de nationella lägesbilderna riskeras en fortsatt ojämlik vård. För att alla patienter ska få bästa möjliga vård och långsiktig uppföljning behöver sköldkörtelsjukdomar ges samma tyngd och uppmärksamhet som andra endokrina sjukdomar.
– Vi uppmanar styrgruppen för “Nationellt system för kunskapsstyrning” att i nästa lägesbild tydligt inkludera sköldkörtelsjukdomar, redovisa status för implementeringen av vårdprogrammet för hypertyreos och ange vilka kvalitetsindikatorer som avses följas upp, avslutar Anna Bergkvist.
Nyckelord
Kontakter
Anna BergkvistFörbundsordförande
Tel:0702-84 84 12anna.bergkvist@skoldkortelforbundet.seBilder

Om oss
Sköldkörtelförbundet arbetar för bästa möjliga hälsa hos en halv miljon sköldkörtelpatienter och rätten till en individanpassad vård. Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6000 medlemmar och samverkar med 12 länsföreningar runtom i landet. Stötta vårt arbete genom att Swisha en gåva till 123 048 66 96 eller bli medlem på skoldkortelforbundet.se
Följ Sköldkörtelförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Sköldkörtelförbundet
Så svarar partierna på frågorna om vården inför valet 202616.4.2026 12:58:00 CEST | Pressmeddelande
Sköldkörtelförbundet skickade i februari ut en enkät med två frågor om vården till partierna inför valet 2026. Här redovisar vi svaren. Svaren visar både en bred samsyn om behovet av mer kunskap och jämlik vård, men också tydliga skillnader i hur vården bör organiseras och styras.
Nya siffror visar fortsatt ökning av sköldkörtelbehandling, men minskning av liotyronin och NDT2.4.2026 10:30:00 CEST | Pressmeddelande
Socialstyrelsens nya siffror för läkemedelsstatistik för 2025 visar att allt fler i Sverige behandlas med sköldkörtelrelaterade läkemedel. Antalet patienter som hämtar ut tyreoideahormoner fortsätter att öka och även behandling med tyreostatika ökar tydligt. Samtidigt fortsätter förskrivningen av liotyronin och naturligt sköldkörtelhormon, NDT, att minska.
Efter år av påverkansarbete – nationella riktlinjer för sköldkörtelsjukdom blir verklighet26.3.2026 20:05:00 CET | Pressmeddelande
Den 26 mars 2026 meddelar regeringen och sjukvårdsministern Elisabet Lann att Socialstyrelsen ska ta fram ett kunskapsstöd för vården vid sköldkörtelproblematik, med fokus på hypotyreos och hypertyreos. Arbetet är en del i regeringens bredare satsning på kvinnors hälsa.
Debattartikel i Altinget: En inkluderande arbetsmarknad skapas inte med hårdare krav16.3.2026 15:19:00 CET | Pressmeddelande
Ett samhälle som vill ha fler i arbete måste också ge människor möjlighet att arbeta. En inkluderande arbetsmarknad skapas inte med hårdare krav, skriver Anna Bergkvist, ordförande för Sköldkörtelförbundet, och Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet, i en debattartikel i Altinget den 12 mars.
Ny rapport: Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom29.1.2026 14:48:00 CET | Pressmeddelande
Sköldkörtelsjukdom påverkar hundratusentals människor i Sverige, men vårdens brister leder till onödigt lidande, sjukskrivningar och ojämlik vård. Det visar Sköldkörtelförbundets nya rapport Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom, baserad på svar från 1 568 medlemmar. Rapporten blottlägger stora problem i behandling, bemötande och uppföljning – och ett starkt stöd för nationella riktlinjer.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum