Sköldkörtelförbundet blir en del av regeringens patientråd
19.6.2025 16:04:00 CEST | Sköldkörtelförbundet | Pressmeddelande
Regeringen har beslutat att Sköldkörtelförbundets ordförande Anna Bergkvist blir ledamot i patientrådet för perioden 1 juli 2025 till 30 juni 2027. Beslutet markerar ett viktigt steg för att ge patienter med sköldkörtelsjukdomar en tydligare röst i den nationella vårdpolitiken.

– Det är ett stort erkännande och ett viktigt steg för alla med sköldkörtelsjukdomar att vår organisation får en plats i patientrådet. Vi ser fram emot att bidra med våra medlemmars erfarenheter och lyfta de utmaningar som fortfarande finns inom vården för patienter med denna folksjukdom, säger Anna Bergkvist.
Patientrådet är ett rådgivande organ till sjukvårdsministern och består av representanter från olika patient-, brukar- och anhörigorganisationer. Rådet ska bidra till en stärkt dialog mellan civilsamhället och regeringen i frågor som rör hälso- och sjukvård, samt bidra till en mer jämlik och personcentrerad vård.
Sköldkörtelsjukdomar drabbar en halv miljon svenskar, främst kvinnor, och påverkar de flesta funktioner i kroppen. Trots detta upplever många patienter fortfarande bristande kunskap, bemötande och behandlingsmöjligheter inom vården. Att Sköldkörtelförbundet nu får delta i detta viktiga sammanhang ses som ett genombrott i det långsiktiga arbetet för en bättre och mer jämlik vård för alla som lever med sköldkörtelsjukdom.
Nyckelord
Kontakter
Anna BergkvistFörbundsordförande
Tel:0702-84 84 12anna.bergkvist@skoldkortelforbundet.seBilder
om oss
Sköldkörtelförbundet arbetar för bästa möjliga hälsa hos en halv miljon sköldkörtelpatienter och rätten till en individanpassad vård. Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6000 medlemmar och samverkar med 12 länsföreningar runtom i landet. Stötta vårt arbete genom att Swisha en gåva till 123 048 66 96 eller bli medlem på skoldkortelforbundet.se
Följ Sköldkörtelförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Sköldkörtelförbundet
Så svarar partierna på frågorna om vården inför valet 202616.4.2026 12:58:00 CEST | Pressmeddelande
Sköldkörtelförbundet skickade i februari ut en enkät med två frågor om vården till partierna inför valet 2026. Här redovisar vi svaren. Svaren visar både en bred samsyn om behovet av mer kunskap och jämlik vård, men också tydliga skillnader i hur vården bör organiseras och styras.
Nya siffror visar fortsatt ökning av sköldkörtelbehandling, men minskning av liotyronin och NDT2.4.2026 10:30:00 CEST | Pressmeddelande
Socialstyrelsens nya siffror för läkemedelsstatistik för 2025 visar att allt fler i Sverige behandlas med sköldkörtelrelaterade läkemedel. Antalet patienter som hämtar ut tyreoideahormoner fortsätter att öka och även behandling med tyreostatika ökar tydligt. Samtidigt fortsätter förskrivningen av liotyronin och naturligt sköldkörtelhormon, NDT, att minska.
Efter år av påverkansarbete – nationella riktlinjer för sköldkörtelsjukdom blir verklighet26.3.2026 20:05:00 CET | Pressmeddelande
Den 26 mars 2026 meddelar regeringen och sjukvårdsministern Elisabet Lann att Socialstyrelsen ska ta fram ett kunskapsstöd för vården vid sköldkörtelproblematik, med fokus på hypotyreos och hypertyreos. Arbetet är en del i regeringens bredare satsning på kvinnors hälsa.
Debattartikel i Altinget: En inkluderande arbetsmarknad skapas inte med hårdare krav16.3.2026 15:19:00 CET | Pressmeddelande
Ett samhälle som vill ha fler i arbete måste också ge människor möjlighet att arbeta. En inkluderande arbetsmarknad skapas inte med hårdare krav, skriver Anna Bergkvist, ordförande för Sköldkörtelförbundet, och Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet, i en debattartikel i Altinget den 12 mars.
Ny rapport: Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom29.1.2026 14:48:00 CET | Pressmeddelande
Sköldkörtelsjukdom påverkar hundratusentals människor i Sverige, men vårdens brister leder till onödigt lidande, sjukskrivningar och ojämlik vård. Det visar Sköldkörtelförbundets nya rapport Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom, baserad på svar från 1 568 medlemmar. Rapporten blottlägger stora problem i behandling, bemötande och uppföljning – och ett starkt stöd för nationella riktlinjer.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum
