Ny rapport: Kön, genus och (o)hälsa

– Med den här rapporten vill vi synliggöra könsskillnader i sjukvården och skapa dialog kring hur vi tar oss framåt för en mer jämställd vård, säger Anna Bergkvist, ordförande i Sköldkörtelförbundet.

Jämställdhetsutmaningar i vården

Cirka en halv miljon behandlas för sköldkörtelsjukdom, över 80% av dessa är kvinnor. Underfunktion i sköldkörteln, hypotyreos, är en av de vanligaste kroniska sjukdomarna, nästan en halv miljon svenskar får behandling. Mörkertalet tros vara stort. Den här rapporten beskriver bland annat jämställdhetsutmaningar inom vården i Sverige idag, skillnader i vårdkonsumtion, sjukfrånvaro och hur det är att vara kvinna i läkaryrket.

Stort behov av nationellt vårdprogram för hypotyreos

Nästan 10 procent av alla kvinnor över 20 år behandlas med sköldkörtelhormon, och andelen ökar. Bland yngre kvinnor har antalet behandlade fördubblats mellan 2006 och 2020. Trots att hypotyreos är en av våra vanligaste folksjukdomar saknas ett nationellt vårdprogram. Det innebär att den vård som ges kan bero mer på var du bor än på vad du behöver. Kvinnors sjukdomar får fortfarande för lite resurser. Sköldkörtelförbundet fortsätter att driva för individanpassad vård, mer forskning och ökad kunskap.

– Vi är glada över att även regeringen och SKR (Sveriges Kommuner och Regioner) har uppmärksammat dessa problem och nyligen kommit överens om att inkludera sköldkörtelproblematik i sina satsningar kring kvinnohälsa, berättar Anna Bergkvist, Sköldkörtelförbundets ordförande.