Sköldkörtelärenden till patientnämnden 2023 och 2024
3.3.2025 13:44:00 CET | Sköldkörtelförbundet | Pressmeddelande
Under 2024 genomförde Sköldkörtelförbundet insatser för att sprida kunskapen om att man kan och bör anmäla till patientnämnden (PAN) om man inte är nöjd med sin vård, något många av våra medlemmar tyvärr vittnar om. Vi intervjuade Henrik Eriksson, ordförande för PAN i Stockholm, och Anna Lena Tynong, handläggare på PAN i Gävleborg och publicerade en artikel som du kan läsa här. Vi släppte även ett poddavsnitt om PAN och pratade med våra medlemmar om PAN i våra sociala kanaler. Nu har vi tittat på sköldkörtelärenden till PAN 2023 och 2024.
Alla Sveriges 21 regioner mottog ett formulär från oss och vi fick svar från 14 av dessa. I formuläret frågade vi hur många ärenden deras patientnämnd mottagit som gällde sköldkörtelsjukdomar på något vis under 2023 jämfört med 2024.
Anmälningar till patientnämnden ser ut att öka
I sex regioner såg vi en ökning av sköldkörtelärenden. Det kan finnas fler ärenden som berör sköldkörtelsjukdom som inte syns då alla inte benämner vilken diagnos ärendet gäller. Det finns även en risk att vissa ärenden inte har dykt upp i siffrorna om handläggaren exempelvis har sökt på “sköldkörtelsjukdom” och inte till exempel “hypotyreos” eller “hypertyreos”. Det verkar som att antal ärenden till PAN har ökat generellt, för alla sjukdomar.
Vikten av att anmäla
Sköldkörtelförbundet vill fortsätta uppmana till att anmäla till PAN om man är missnöjd med sin vård. De är en opartisk hjälpande hand och fristående från sjukvården. Att anmäla till PAN bidrar till en bättre vård genom:
- Eventuella direkta åtgärder för patienten
- Att vårdenheten ser över rutiner på specifik eller övergripande nivå
- Utbildningsinsatser för vårdpersonal
- Påverkan på politiker
- Ärenden som uppmärksammas i media (om det framkommer strukturella problem).
Nyckelord
Kontakter
Anna BergkvistFörbundsordförande
Tel:0702-84 84 12anna.bergkvist@skoldkortelforbundet.seBilder
om oss
Sköldkörtelförbundet arbetar för bästa möjliga hälsa hos en halv miljon sköldkörtelpatienter och rätten till en individanpassad vård. Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6000 medlemmar och samverkar med 12 länsföreningar runtom i landet. Stötta vårt arbete genom att Swisha en gåva till 123 048 66 96 eller bli medlem på skoldkortelforbundet.se
Följ Sköldkörtelförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Sköldkörtelförbundet
Så svarar partierna på frågorna om vården inför valet 202616.4.2026 12:58:00 CEST | Pressmeddelande
Sköldkörtelförbundet skickade i februari ut en enkät med två frågor om vården till partierna inför valet 2026. Här redovisar vi svaren. Svaren visar både en bred samsyn om behovet av mer kunskap och jämlik vård, men också tydliga skillnader i hur vården bör organiseras och styras.
Nya siffror visar fortsatt ökning av sköldkörtelbehandling, men minskning av liotyronin och NDT2.4.2026 10:30:00 CEST | Pressmeddelande
Socialstyrelsens nya siffror för läkemedelsstatistik för 2025 visar att allt fler i Sverige behandlas med sköldkörtelrelaterade läkemedel. Antalet patienter som hämtar ut tyreoideahormoner fortsätter att öka och även behandling med tyreostatika ökar tydligt. Samtidigt fortsätter förskrivningen av liotyronin och naturligt sköldkörtelhormon, NDT, att minska.
Efter år av påverkansarbete – nationella riktlinjer för sköldkörtelsjukdom blir verklighet26.3.2026 20:05:00 CET | Pressmeddelande
Den 26 mars 2026 meddelar regeringen och sjukvårdsministern Elisabet Lann att Socialstyrelsen ska ta fram ett kunskapsstöd för vården vid sköldkörtelproblematik, med fokus på hypotyreos och hypertyreos. Arbetet är en del i regeringens bredare satsning på kvinnors hälsa.
Debattartikel i Altinget: En inkluderande arbetsmarknad skapas inte med hårdare krav16.3.2026 15:19:00 CET | Pressmeddelande
Ett samhälle som vill ha fler i arbete måste också ge människor möjlighet att arbeta. En inkluderande arbetsmarknad skapas inte med hårdare krav, skriver Anna Bergkvist, ordförande för Sköldkörtelförbundet, och Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet, i en debattartikel i Altinget den 12 mars.
Ny rapport: Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom29.1.2026 14:48:00 CET | Pressmeddelande
Sköldkörtelsjukdom påverkar hundratusentals människor i Sverige, men vårdens brister leder till onödigt lidande, sjukskrivningar och ojämlik vård. Det visar Sköldkörtelförbundets nya rapport Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom, baserad på svar från 1 568 medlemmar. Rapporten blottlägger stora problem i behandling, bemötande och uppföljning – och ett starkt stöd för nationella riktlinjer.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum