Sköldkörtelproblematik blir en del av statens satsningar inom kvinnohälsa
31.1.2025 12:15:00 CET | Sköldkörtelförbundet | Pressmeddelande
I en överenskommelse mellan regeringen och SKR (Sveriges Kommuner och Regioner) kring satsningar på kvinnohälsa nämns äntligen sköldkörtelproblematik.

Överenskommelsen kallas ”En personcentrerad, tillgänglig och jämlik mödrahälsovård och förlossningsvård samt förstärkta insatser för kvinnors hälsa och inriktning för vård och behandling av sällsynta hälsotillstånd 2025”. Inom fokusområdet ”Utveckling av hälso- och sjukvård som rör flickors och kvinnors hälsa inklusive sexuell och reproduktiv hälsa och sjukdomar som främst drabbar kvinnor” nämns sköldkörtelproblematik tillsammans med migrän, endometrios, lipödem, klimakteriebesvär och kvinnors sexuella samt reproduktiva hälsa.
I uppdraget står följande:
”Medel får användas för att skapa tydliga vårdkedjor och remissvägar för olika prioriterade tillstånd och sjukdomar som främst drabbar flickor och kvinnor t.ex. migrän, endometrios, lipödem, klimakteriebesvär, sköldkörtelproblematik samt kvinnors sexuella och reproduktiva hälsa. I detta kan ingå att tydliggöra roller, ansvar och processer samt att ta fram och tillhandahålla lättillgänglig och målgruppsanpassad information för flickor och kvinnor om olika sökvägar i vården. Medel får även användas för att utveckla kunskapen hos hälso- och sjukvårdspersonalen om diagnosticering, vård och behandling av tillstånd och sjukdomar som
drabbar flickor och kvinnor. Det kan även handla om hälsofrämjande och förebyggande insatser.”
Följt av:
”Regionerna ska redovisa: Vilka insatser som har vidtagits för att utveckla vårdkedjor med tydliga remissvägar för samt öka kompetensen om sjukdomar och tillstånd som främst drabbar flickor och kvinnor och som är av relevans för flickors och kvinnors sexuella och reproduktiva hälsa.”
Sköldkörtelförbundet har varit i dialog med Socialstyrelsen och betonat vikten av att inkludera sköldkörtelsjukdomar i satsningarna, eftersom det är något som främst drabbar kvinnor men ofta förbises i dessa sammanhang. Vi är glada över att sköldkörtelproblematik inkluderas i överenskommelsen då det innebär ett steg i rätt riktning för bättre diagnostisering och behandling av kvinnor med sköldkörtelsjukdom, men också en mer jämställd vård!
”Uppdraget är tydligt till regionerna och vi står redo att bistå med vår kunskap, kompetens och samlad erfarenhet hos patienterna för att bidra till utvecklingen av tydliga vårdkedjor och lättillgänglig och målgruppsanpassad patientinformation”, säger Anna Bergkvist, förbundsordförande.
Kontakter
Anna BergkvistFörbundsordförande
Tel:0702-84 84 12anna.bergkvist@skoldkortelforbundet.seBilder
Om oss
Sköldkörtelförbundet arbetar för bästa möjliga hälsa hos en halv miljon sköldkörtelpatienter och rätten till en individanpassad vård. Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6000 medlemmar och samverkar med 12 länsföreningar runtom i landet. Stötta vårt arbete genom att Swisha en gåva till 123 048 66 96 eller bli medlem på skoldkortelforbundet.se
Följ Sköldkörtelförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Sköldkörtelförbundet
Så svarar partierna på frågorna om vården inför valet 202616.4.2026 12:58:00 CEST | Pressmeddelande
Sköldkörtelförbundet skickade i februari ut en enkät med två frågor om vården till partierna inför valet 2026. Här redovisar vi svaren. Svaren visar både en bred samsyn om behovet av mer kunskap och jämlik vård, men också tydliga skillnader i hur vården bör organiseras och styras.
Nya siffror visar fortsatt ökning av sköldkörtelbehandling, men minskning av liotyronin och NDT2.4.2026 10:30:00 CEST | Pressmeddelande
Socialstyrelsens nya siffror för läkemedelsstatistik för 2025 visar att allt fler i Sverige behandlas med sköldkörtelrelaterade läkemedel. Antalet patienter som hämtar ut tyreoideahormoner fortsätter att öka och även behandling med tyreostatika ökar tydligt. Samtidigt fortsätter förskrivningen av liotyronin och naturligt sköldkörtelhormon, NDT, att minska.
Efter år av påverkansarbete – nationella riktlinjer för sköldkörtelsjukdom blir verklighet26.3.2026 20:05:00 CET | Pressmeddelande
Den 26 mars 2026 meddelar regeringen och sjukvårdsministern Elisabet Lann att Socialstyrelsen ska ta fram ett kunskapsstöd för vården vid sköldkörtelproblematik, med fokus på hypotyreos och hypertyreos. Arbetet är en del i regeringens bredare satsning på kvinnors hälsa.
Debattartikel i Altinget: En inkluderande arbetsmarknad skapas inte med hårdare krav16.3.2026 15:19:00 CET | Pressmeddelande
Ett samhälle som vill ha fler i arbete måste också ge människor möjlighet att arbeta. En inkluderande arbetsmarknad skapas inte med hårdare krav, skriver Anna Bergkvist, ordförande för Sköldkörtelförbundet, och Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet, i en debattartikel i Altinget den 12 mars.
Ny rapport: Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom29.1.2026 14:48:00 CET | Pressmeddelande
Sköldkörtelsjukdom påverkar hundratusentals människor i Sverige, men vårdens brister leder till onödigt lidande, sjukskrivningar och ojämlik vård. Det visar Sköldkörtelförbundets nya rapport Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom, baserad på svar från 1 568 medlemmar. Rapporten blottlägger stora problem i behandling, bemötande och uppföljning – och ett starkt stöd för nationella riktlinjer.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum
