Glädjande nyhet: Alla styrkor av Levaxin åter inom förmånen från den 1 december
15.11.2024 14:15:00 CET | Sköldkörtelförbundet | Pressmeddelande
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) bekräftar i ett mejl till Sköldkörtelförbundet att de godkänt förmånsansökan för Levaxin 75 mikrogram. Beslutet börjar gälla den 1 december och innebär att samtliga styrkor nu åter ingår i högkostnadsskyddet.

I slutet av förra året rapporterades att styrkorna 75 och 125 mikrogram av Levaxin togs bort från läkemedelsförmånen eftersom TLV inte godkände tillverkaren Orifarms ansökan om prisökning. Detta ledde till att patienter fick stå för hela kostnaden för dessa styrkor, vilket orsakade oro bland många som är beroende av Levaxin för att hantera sin sköldkörtelsjukdom. Från och med den 1 augusti 2024 började 125 mikrogram återigen att ingå i högkostnadsskyddet och nu är det bekräftat att även 75 mikrogram kommer att ingå från den 1 december.
Rätten till individuellt optimerad behandling måste vara en prioritet
Att styrkorna togs ur förmånen har inneburit onödiga problem för såväl patienter, men också läkare som behövt lägga tid på nya receptförskrivningar. Personer med sköldkörtelsjukdom behöver sin medicin och det ska inte behöva vara komplicerat att få individuellt optimerad behandling av sin sjukdom.
Sköldkörtelförbundets roll
Sköldkörtelförbundet har sedan beskedet förra året varit väldigt aktiva i dialogen med TLV samt Orifarm och flertalet gånger påtalat hur viktigt det är att alla styrkor av Levaxin ingår i högkostnadsskyddet.
– Vi har framfört att borttagandet av vissa styrkor leder till orättvisa, ökade kostnader för både patient och samhälle samt onödigt krångel för patienterna som kan behöva kombinera olika styrkor eller dela tabletter för att uppnå rätt dosering, säger Anna Bergkvist, ordförande i Sköldkörtelförbundet. – Vi är glada över att ha blivit hörda!
Nyckelord
Kontakter
Anna BergkvistFörbundsordförande
Tel:0702-84 84 12anna.bergkvist@skoldkortelforbundet.seBilder
om oss
Sköldkörtelförbundet arbetar för bästa möjliga hälsa hos en halv miljon sköldkörtelpatienter och rätten till en individanpassad vård. Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6000 medlemmar och samverkar med 12 länsföreningar runtom i landet. Stötta vårt arbete genom att Swisha en gåva till 123 048 66 96 eller bli medlem på skoldkortelforbundet.se
Följ Sköldkörtelförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Sköldkörtelförbundet
Så svarar partierna på frågorna om vården inför valet 202616.4.2026 12:58:00 CEST | Pressmeddelande
Sköldkörtelförbundet skickade i februari ut en enkät med två frågor om vården till partierna inför valet 2026. Här redovisar vi svaren. Svaren visar både en bred samsyn om behovet av mer kunskap och jämlik vård, men också tydliga skillnader i hur vården bör organiseras och styras.
Nya siffror visar fortsatt ökning av sköldkörtelbehandling, men minskning av liotyronin och NDT2.4.2026 10:30:00 CEST | Pressmeddelande
Socialstyrelsens nya siffror för läkemedelsstatistik för 2025 visar att allt fler i Sverige behandlas med sköldkörtelrelaterade läkemedel. Antalet patienter som hämtar ut tyreoideahormoner fortsätter att öka och även behandling med tyreostatika ökar tydligt. Samtidigt fortsätter förskrivningen av liotyronin och naturligt sköldkörtelhormon, NDT, att minska.
Efter år av påverkansarbete – nationella riktlinjer för sköldkörtelsjukdom blir verklighet26.3.2026 20:05:00 CET | Pressmeddelande
Den 26 mars 2026 meddelar regeringen och sjukvårdsministern Elisabet Lann att Socialstyrelsen ska ta fram ett kunskapsstöd för vården vid sköldkörtelproblematik, med fokus på hypotyreos och hypertyreos. Arbetet är en del i regeringens bredare satsning på kvinnors hälsa.
Debattartikel i Altinget: En inkluderande arbetsmarknad skapas inte med hårdare krav16.3.2026 15:19:00 CET | Pressmeddelande
Ett samhälle som vill ha fler i arbete måste också ge människor möjlighet att arbeta. En inkluderande arbetsmarknad skapas inte med hårdare krav, skriver Anna Bergkvist, ordförande för Sköldkörtelförbundet, och Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet, i en debattartikel i Altinget den 12 mars.
Ny rapport: Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom29.1.2026 14:48:00 CET | Pressmeddelande
Sköldkörtelsjukdom påverkar hundratusentals människor i Sverige, men vårdens brister leder till onödigt lidande, sjukskrivningar och ojämlik vård. Det visar Sköldkörtelförbundets nya rapport Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom, baserad på svar från 1 568 medlemmar. Rapporten blottlägger stora problem i behandling, bemötande och uppföljning – och ett starkt stöd för nationella riktlinjer.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum
