Patienter med hypoparatyreoidism behöver hormonersättning
21.10.2024 11:50:00 CEST | Sköldkörtelförbundet | Pressmeddelande
Hypoparatyreoidism är en sällsynt hormonbristsjukdom som oftast uppstår på grund av att bisköldkörtlarna skadas av misstag i samband med sköldkörtelkirurgi. Det är den sista hormonbristsjukdomen som behandlas utan att ersätta det saknade hormonet. Trots att sjukdomen kan leda till en livslång kamp med svåra symptom, saknas fortfarande adekvata behandlingsalternativ.

"Vi står inför en akut situation där patienter med hypoparatyreoidism lider dagligen utan tillgång till ett hormon som kroppen behöver," säger Anna Bergkvist, ordförande i Sköldkörtelförbundet. "Det är avgörande att vi hittar nya lösningar för dessa människor."
Den nuvarande behandlingen ersätter inte det saknade parathormonet (PTH) utan försöker istället reglera kalciumnivåerna med aktivt vitamin D och kalciumtillskott. Många patienter upplever stora svängningar i kalciumnivåerna, vilket ger symtom som kramper, pirrningar, stickningar, muskelryckningar, humörsvängningar och trötthet. Kalciumavlagringar i njurar, hjärna, blodkärl, ögon och andra mjuka vävnader samt ökad risk för njursjukdom är allvarliga komplikationer som kan uppstå på grund av PTH-bristen och dagens behandling.
– Vi måste erkänna att dagens behandlingsmetoder är otillräckliga eftersom PTH-bristen orsakar allvarliga komplikationer, fortsätter Anna Bergkvist. Yorvipath, som redan är godkänt av EMA (European Medical Agency), kan vara en del av lösningen, men det måste tillgängliggöras i Sverige och inkluderas i högkostnadsskyddet.
Läs också “Brev till er som beslutar om läkemedel”.
Fakta om hypoparatyreoidism
- Hypoparatyreoidism beror på brist på parathormon (PTH).
- PTH-bristen leder till:
- Kalciumbrist
- Höga fosfatnivåer
- Ökad kalciumutsöndring i urinen
- Brist på magnesium och D-vitamin
- Att leva med kronisk PTH-brist kan vara svårt, även när kalciumnivåerna är normala.
- Studier visar att 70% av patienterna inte når behandlingsmålen med dagens behandling, även om de följs upp av bra läkare.
- Långvarig PTH-brist kan orsaka förkalkningar i njurar, hjärta, hjärna och bakom ögonen. Andra långsiktiga komplikationer påverkar skelett, njurar, muskler, nervsystemet och hjärtat.
- För att patienter ska må bättre behöver läkare följa de senaste riktlinjerna och hålla sig uppdaterade om nya behandlingar.
Nyckelord
Kontakter
Anna BergkvistFörbundsordförande
Tel:0702-84 84 12anna.bergkvist@skoldkortelforbundet.seBilder
om oss
Sköldkörtelförbundet arbetar för bästa möjliga hälsa hos en halv miljon sköldkörtelpatienter och rätten till en individanpassad vård. Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6000 medlemmar och samverkar med 12 länsföreningar runtom i landet. Stötta vårt arbete genom att Swisha en gåva till 123 048 66 96 eller bli medlem på skoldkortelforbundet.se
Följ Sköldkörtelförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Sköldkörtelförbundet
Så svarar partierna på frågorna om vården inför valet 202616.4.2026 12:58:00 CEST | Pressmeddelande
Sköldkörtelförbundet skickade i februari ut en enkät med två frågor om vården till partierna inför valet 2026. Här redovisar vi svaren. Svaren visar både en bred samsyn om behovet av mer kunskap och jämlik vård, men också tydliga skillnader i hur vården bör organiseras och styras.
Nya siffror visar fortsatt ökning av sköldkörtelbehandling, men minskning av liotyronin och NDT2.4.2026 10:30:00 CEST | Pressmeddelande
Socialstyrelsens nya siffror för läkemedelsstatistik för 2025 visar att allt fler i Sverige behandlas med sköldkörtelrelaterade läkemedel. Antalet patienter som hämtar ut tyreoideahormoner fortsätter att öka och även behandling med tyreostatika ökar tydligt. Samtidigt fortsätter förskrivningen av liotyronin och naturligt sköldkörtelhormon, NDT, att minska.
Efter år av påverkansarbete – nationella riktlinjer för sköldkörtelsjukdom blir verklighet26.3.2026 20:05:00 CET | Pressmeddelande
Den 26 mars 2026 meddelar regeringen och sjukvårdsministern Elisabet Lann att Socialstyrelsen ska ta fram ett kunskapsstöd för vården vid sköldkörtelproblematik, med fokus på hypotyreos och hypertyreos. Arbetet är en del i regeringens bredare satsning på kvinnors hälsa.
Debattartikel i Altinget: En inkluderande arbetsmarknad skapas inte med hårdare krav16.3.2026 15:19:00 CET | Pressmeddelande
Ett samhälle som vill ha fler i arbete måste också ge människor möjlighet att arbeta. En inkluderande arbetsmarknad skapas inte med hårdare krav, skriver Anna Bergkvist, ordförande för Sköldkörtelförbundet, och Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet, i en debattartikel i Altinget den 12 mars.
Ny rapport: Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom29.1.2026 14:48:00 CET | Pressmeddelande
Sköldkörtelsjukdom påverkar hundratusentals människor i Sverige, men vårdens brister leder till onödigt lidande, sjukskrivningar och ojämlik vård. Det visar Sköldkörtelförbundets nya rapport Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom, baserad på svar från 1 568 medlemmar. Rapporten blottlägger stora problem i behandling, bemötande och uppföljning – och ett starkt stöd för nationella riktlinjer.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum
