Färre nya läkemedel når svenska patienter

För sex år sedan nådde 63 procent av alla nya läkemedel svenska patienter. Idag är siffran nere på 49 procent. Det visar den nya W.A.I.T-rapporten, som mäter hur snabbt patienter i olika europeiska länder får tillgång till nya läkemedel efter godkännande på EU-nivå.

– Det är en negativ trend vi sett över lång tid. I grunden handlar det om att Sverige har ett system med lägre priser på läkemedel än andra jämförbara länder. Då kan vi inte heller förvänta oss lika bra tillgång som i länder där man är beredd att betala mer, säger Sofia Wallström, vd för Lif - de forskande läkemedelsföretagen.

Särskilt svag är tillgången till nya läkemedel mot sällsynta sjukdomar. Endast 22 procent av nya icke-onkologiska särläkemedel finns tillgängliga för svenska patienter enligt rapporten. Sverige placerar sig därmed långt ner i den europeiska jämförelsen, efter länder som Bulgarien, Litauen och Cypern.

– Svenskar får vänta på behandlingar som redan används i andra europeiska länder. Det kan handla om läkemedel som är avgörande för att bromsa sjukdom, förbättra livskvalitet eller förlänga liv, säger Sofia Wallström.

Utvecklingen sker samtidigt som den globala konkurrensen om forskning, innovation och investeringar hårdnar, och där USA:s nya läkemedelspolitik, Most Favored Nation (MFN), ökar pressen på Europa.

– I det nya internationella läget konkurrerar länder alltmer om innovation, investeringar och tidiga lanseringar. Då spelar hela systemet roll – hur snabbt patienter kan få tillgång till nya behandlingar, hur läkemedel värderas och hur attraktiv marknaden är totalt sett, säger Sofia Wallström.

Kontakt

Lifs vd Sofia Wallström finns tillgänglig för intervju.

För att boka intervju, eller för frågor kring W.A.I.T, kontakta presschef Erik Kjellin: 073 934 92 89 / erik.kjellin@lif.se 

Fakta: EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator 2025

• WAIT mäter hur snabbt patienter i olika europeiska länder får tillgång till nya läkemedel efter EU-godkännande.
• Rapporten omfattar 168 nya läkemedel godkända under perioden 2021–2024.
• Studien genomförs av IQVIA på uppdrag av den europeiska läkemedelsorganisationen EFPIA.

Se W.A.I.T. i bifogat material.

För tydligare överblick och jämförelse med tidigare statistik, se även "Utvecklingen av nationell finansiering av nya läkemedel i Sverige" i bifogat material.