Sköldkörtelförbundet

Nya europeiska riktlinjer för hypoparatyreoidism kräver individanpassad behandling

1.6.2026 12:00:00 CEST | Sköldkörtelförbundet | Pressmeddelande

Dela

Sköldkörtelförbundet välkomnar de nya europeiska riktlinjerna för behandling av hypoparatyreoidism av European Society of Endocrinology. Riktlinjerna betonar individanpassad behandling med fokus på livskvalitet, stabila kalciumnivåer och tät uppföljning. Förbundet uppmanar idag, på internationella hypoparadagen, alla Sveriges regioner att omedelbart implementera rekommendationerna i vården. 

Foto på Sköldkörtelförbundets generalsekreterare Tjarls Metzmaa.
Sköldkörtelförbundets generalsekreterare Tjarls Metzmaa. Foto: Jonna Leopoldson Lahdensuo

– Många patienter beskriver en vardag präglad av symtom som ryckningar, trötthet och nedstämdhet. Det påverkar både deras hälsa och livskvalitet i stort. De nya riktlinjerna sätter äntligen patientens upplevelse i centrum, säger Tjarls Metzmaa, generalsekreterare för Sköldkörtelförbundet. 

Hypoparatyreoidism är ett tillstånd där kroppen har för låga nivåer av kalcium på grund av brist på parathormon (PTH). Sjukdomen är sällsynt och uppstår oftast av att bisköldkörtlarna skadas i samband med sköldkörtelkirurgi. Sjukdomen kan ge symtom som muskelkramper, låg energi och långsiktiga komplikationer från bland annat njurar och nervsystem.

Riktlinjerna slår fast att behandling av kronisk hypoparatyreoidism ska utgå från patientens hela situation och inte enbart provsvar. Målet är att uppnå stabila kalciumnivåer, minska symtom och förbättra livskvaliteten.

Standardbehandling är aktivt vitamin D och vid behov kalciumtillskott, men doseringen ska alltid anpassas individuellt. Regelbundna kontroller av kalcium, fosfat, magnesium och njurfunktion rekommenderas för att undvika både under- och överbehandling.

Vid svårbehandlade fall, eller när livskvaliteten är kraftigt påverkad, rekommenderas att specialistläkare överväger behandling med parathormon (PTH).

– Dessa riktlinjer måste nu implementeras i alla Sveriges regioner för att patienter ska få en evidensbaserad och jämlik vård oavsett var i landet de bor, avslutar Tjarls Metzmaa.

De nya riktlinjerna från European Society of Endocrinology publicerades den 13 november 2025 och sammanfattar aktuell evidens kring diagnostik, behandling, uppföljning och hantering av komplikationer. 

Nyckelord

Kontakter

Bilder

Foto på Sköldkörtelförbundets generalsekreterare Tjarls Metzmaa.
Sköldkörtelförbundets generalsekreterare Tjarls Metzmaa.
Foto: Jonna Leopoldson Lahdensuo
Ladda ned bild

Länkar

Om oss

Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för alla som lever med sköldkörtelsjukdom eller är närstående till någon med sköldkörtelsjukdom. Vi arbetar för bästa möjliga hälsa hos en halv miljon sköldkörtelpatienter samt för att alla ska ha rätt till en individanpassad vård. Vi har funnits sedan 1993 och blev ett riksförbund 2017. Förbundet har cirka 6 600 medlemmar och samverkar med 12 länsföreningar runtom i landet.

Följ Sköldkörtelförbundet

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från Sköldkörtelförbundet

Nya siffror visar fortsatt ökning av sköldkörtelbehandling, men minskning av liotyronin och NDT2.4.2026 10:30:00 CEST | Pressmeddelande

Socialstyrelsens nya siffror för läkemedelsstatistik för 2025 visar att allt fler i Sverige behandlas med sköldkörtelrelaterade läkemedel. Antalet patienter som hämtar ut tyreoideahormoner fortsätter att öka och även behandling med tyreostatika ökar tydligt. Samtidigt fortsätter förskrivningen av liotyronin och naturligt sköldkörtelhormon, NDT, att minska.

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye