Nya europeiska riktlinjer för hypoparatyreoidism kräver individanpassad behandling
1.6.2026 12:00:00 CEST | Sköldkörtelförbundet | Pressmeddelande
Sköldkörtelförbundet välkomnar de nya europeiska riktlinjerna för behandling av hypoparatyreoidism av European Society of Endocrinology. Riktlinjerna betonar individanpassad behandling med fokus på livskvalitet, stabila kalciumnivåer och tät uppföljning. Förbundet uppmanar idag, på internationella hypoparadagen, alla Sveriges regioner att omedelbart implementera rekommendationerna i vården.

– Många patienter beskriver en vardag präglad av symtom som ryckningar, trötthet och nedstämdhet. Det påverkar både deras hälsa och livskvalitet i stort. De nya riktlinjerna sätter äntligen patientens upplevelse i centrum, säger Tjarls Metzmaa, generalsekreterare för Sköldkörtelförbundet.
Hypoparatyreoidism är ett tillstånd där kroppen har för låga nivåer av kalcium på grund av brist på parathormon (PTH). Sjukdomen är sällsynt och uppstår oftast av att bisköldkörtlarna skadas i samband med sköldkörtelkirurgi. Sjukdomen kan ge symtom som muskelkramper, låg energi och långsiktiga komplikationer från bland annat njurar och nervsystem.
Riktlinjerna slår fast att behandling av kronisk hypoparatyreoidism ska utgå från patientens hela situation och inte enbart provsvar. Målet är att uppnå stabila kalciumnivåer, minska symtom och förbättra livskvaliteten.
Standardbehandling är aktivt vitamin D och vid behov kalciumtillskott, men doseringen ska alltid anpassas individuellt. Regelbundna kontroller av kalcium, fosfat, magnesium och njurfunktion rekommenderas för att undvika både under- och överbehandling.
Vid svårbehandlade fall, eller när livskvaliteten är kraftigt påverkad, rekommenderas att specialistläkare överväger behandling med parathormon (PTH).
– Dessa riktlinjer måste nu implementeras i alla Sveriges regioner för att patienter ska få en evidensbaserad och jämlik vård oavsett var i landet de bor, avslutar Tjarls Metzmaa.
De nya riktlinjerna från European Society of Endocrinology publicerades den 13 november 2025 och sammanfattar aktuell evidens kring diagnostik, behandling, uppföljning och hantering av komplikationer.
Nyckelord
Kontakter
Anna-Maria WatzFörbundsordförandeSköldkörtelförbundet
anna-maria.watz@skoldkortelforbundet.seTjarls MetzmaaGeneralsekreterareSköldkörtelförbundet
Tel:0704-01 59 17tjarls.metzmaa@skoldkortelforbundet.seBilder

Länkar
Om oss
Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för alla som lever med sköldkörtelsjukdom eller är närstående till någon med sköldkörtelsjukdom. Vi arbetar för bästa möjliga hälsa hos en halv miljon sköldkörtelpatienter samt för att alla ska ha rätt till en individanpassad vård. Vi har funnits sedan 1993 och blev ett riksförbund 2017. Förbundet har cirka 6 600 medlemmar och samverkar med 12 länsföreningar runtom i landet.
Följ Sköldkörtelförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Sköldkörtelförbundet
Sköldkörtelpriset 2026 går till Frida Hosseini Akram25.5.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
Sköldkörtelförbundet delar idag, den 25 maj på internationella sköldkörteldagen, för första gången ut Sköldkörtelpriset. Vinnaren 2026 är Frida Hosseini Akram. Frida utses för sin betydelsefulla forskning om sköldkörtelhormonernas roll för kvinnlig fertilitet, graviditet samt embryots normala tillväxt och utveckling.
Sköldkörtelförbundet beslutar om ny strategi, styrelse och förbundsordförande24.5.2026 12:13:59 CEST | Pressmeddelande
Den 23 till 24 maj samlades Sköldkörtelförbundet i Sundbyberg för förbundsmöte lett av Vårdförbundets ordförande Sophia Godau och en helg fylld av samtal och lärande. Totalt deltog 46 personer under helgen. Alla 13 länsföreningar fanns representerade, även de två nya länsföreningar som bildades i april samt förbundsstyrelsen.
Så svarar partierna på frågorna om vården inför valet 202616.4.2026 12:58:00 CEST | Pressmeddelande
Sköldkörtelförbundet skickade i februari ut en enkät med två frågor om vården till partierna inför valet 2026. Här redovisar vi svaren. Svaren visar både en bred samsyn om behovet av mer kunskap och jämlik vård, men också tydliga skillnader i hur vården bör organiseras och styras.
Nya siffror visar fortsatt ökning av sköldkörtelbehandling, men minskning av liotyronin och NDT2.4.2026 10:30:00 CEST | Pressmeddelande
Socialstyrelsens nya siffror för läkemedelsstatistik för 2025 visar att allt fler i Sverige behandlas med sköldkörtelrelaterade läkemedel. Antalet patienter som hämtar ut tyreoideahormoner fortsätter att öka och även behandling med tyreostatika ökar tydligt. Samtidigt fortsätter förskrivningen av liotyronin och naturligt sköldkörtelhormon, NDT, att minska.
Efter år av påverkansarbete – nationella riktlinjer för sköldkörtelsjukdom blir verklighet26.3.2026 20:05:00 CET | Pressmeddelande
Den 26 mars 2026 meddelar regeringen och sjukvårdsministern Elisabet Lann att Socialstyrelsen ska ta fram ett kunskapsstöd för vården vid sköldkörtelproblematik, med fokus på hypotyreos och hypertyreos. Arbetet är en del i regeringens bredare satsning på kvinnors hälsa.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum