Karolinska Institutet

Somatiska mutationer kopplas till kärlskador vid progeria

31.7.2026 14:44:17 CEST | Karolinska Institutet | Nyheter

Dela

Vid den sällsynta sjukdomen progeria bryts blodkärlen ner i förtid. En studie från Karolinska Institutet visar hur olika celltyper i kärlväggen förändras stegvis och samlar på sig mutationer. Resultaten publiceras i tidskriften Genome Medicine.

Maria Eriksson, professor vid institutionen för medicin, Huddinge, Karolinska Institutet.
Maria Eriksson, professor vid institutionen för medicin, Huddinge, Karolinska Institutet. Foto: Stefan Zimmerman

Nyckelord

Kontakter

Bilder

Lara Garcia Merino
Lara Garcia Merino
Foto: Fabiana Stefani
Ladda ned bild

Om oss

Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet med visionen att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. I Sverige står Karolinska Institutet för den enskilt största andelen medicinsk akademisk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar. Varje år utser Nobelförsamlingen vid Karolinska Institutet mottagare av Nobelpriset i fysiologi eller medicin.

Följ Karolinska Institutet

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från Karolinska Institutet

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye