Business Wire

Panasonic: Verifiering av den hämmande effekten hos nanoe™ X, en teknik som nyttjar fördelarna med hydroxylradikaler, på det nya coronaviruset (SARS-CoV-2)

Dela

Panasonic tillkännagav idag, i samarbete med den globala kontraktforskningsorganisationen Texcell*1, att Texcell har verifierat den hämmande effekten hos nanoe™ X, en teknik som nyttjar fördelarna med hydroxylradikaler, på det det nya coronaviruset (SARS-CoV-2).

nanoe™ X, en joniserare som genererar ”atomiserade vattenpartiklar av nanostorlek”, har utvecklas av Panasonic. Detta är en elektrostatisk atomiseringsteknik som samlar upp osynlig fukt i luften och tillför högspänning för att producera ”hydroxylradikaler i vattnet”. Den avgörande faktorn är att det förekommer hydroxylradikaler i nanoe™ X. Hydroxylradikalerna kännetecknas av att ha en hög oxidation och reaktivitet.

Panasonic har bedrivit forskning på denna teknik sedan 1997 och har verifierat dess effektivitet på olika områden, inklusive hämning av vissa patogena mikroorganismer (bakterier, svampar och virus) och allergener, och att den bryter ned PM 2.5-komponenter som har negativa effekter på människokroppen*2.

2012 genomförde Panasonic ett virusclearancetest med en oberoende organisation och bekräftade effektiviteten för var och en av de fyra kategorierna när det gäller biologiska egenskaper. Baserat på detta resultat meddelade Panasonic att tekniken ”hydroxylradikaler som finns i vatten” kan förväntas ha en hämmande effekt på nya virus*3.

Det nya coronaviruset (SARS-CoV-2) i den nuvarande globala pandemin är en sådan ny typ av virus, och tester med Texcell har nu bekräftat att nanoe™ X har en hämmande effekt på detta virus. Dessa tester utfördes i en sluten laboratoriemiljö och var inte utformade för att bedöma dess effektivitet i okontrollerade livsmiljöer.

Panasonic kommer att fortsätta fullfölja potentialen med nanoe™ X-tekniken för att hantera möjliga risker förknippade med luftföroreningar så som nya patogena mikroorganismer, i syfte att skapa renare miljöer för människor runt om i världen.

För referens:

Test av den hämmande effekten hos nanoe™ X på det nya coronaviruset (SARS-CoV-2) 

Översikt

En komparativ verifiering genomfördes i ett 45L-testutrymme innehållande det nya coronaviruset (SARS-CoV-2) med och utan exponering för nanoe™ X.

Resultat

Över 99,99 % av aktiviteten av det nya coronaviruset (SARS-CoV-2) hämmades inom två timmar.

Observera! Denna verifiering gjordes för att generera grundläggande forskningsdata om effekterna av nanoe™ X på det nya coronaviruset i laboratorieförhållanden som skiljer sig från de som finns i vanlig livsmiljö. Den var inte utformad för att utvärdera produktprestanda.

Metodik och data

Organisation :Texcell

Ämne :Nytt coronavirus (SARS-CoV-2)

Utrustning :nanoe™ X-utrustning

Metod:
- nanoeTM X-utrustningen installeras 15 cm över golvet i 45L-testutrymmet.
- En bit gasbinda som dränkts i SARS-CoV-2-viruslösningen placerades i en petriskål och exponerades för nanoeTM X under en förutbestämd tid.
- Den virusinfektiösa titern mättes och användes för att beräkna inhiberingsgraden.

Resultatdata

Testobjekt

Inhiberingsgrad*

Kapacitet

Timmar

SARS-CoV-2

99,99 %

45L

2 timmar

Notering:

*1: Texcell är en global kontraktforskningsorganisation som har specialiserat sig på virustestning, virusclearance, immunitetsprofilering och forskning och utveckling eller GMP-cellbanker för dina forsknings- och utvecklings-, GClP-, GLP- och GMP-projekt.

Texcell har över 30 års erfarenhet och rötter inom Pasteurinstitutet i Paris och därmed omfattande, väletablerad expertis inom virustestning och ett brett utbud av protokoll för detektion av främmande agens.

*2: Huvudmeddelanden om verifieringsfall

- 12 maj 2009:Positiva effekter av laddade vattenpartiklar på virus, bakterier och jordbrukskemikalier har verifierats.

- 20 oktober 2009: Den nya influensavirusinhiberingseffekten hos laddade vattenpartiklar har verifierats.

- 20 februari 2012:Den hämmande effekten av laddade vattenpartiklar på sällskapsdjursrelaterade allergener, bakterier, svampar och virus har verifierats.

- 16 januari 2014:Elektrostatiska atomiserade vattenpartiklar i nanostorlek bryter effektivt ner PM2.5-komponenter och hämmar tillväxt av svampar bundna till gul sand.

*3: 26 januari 2012: Den virushämmande effekten av laddade vattenpartiklar har verifierats med virusclearancetestet. Medverifierad av den tyska testorganisationen Charles River Biopharmaceutical Services GmbH.

Om Panasonic

Panasonic är världsledande inom utveckling av olika typer av elektronik och lösningar för kunder inom konsumentelektronik, bostäder, fordon och B2B-företag. Företaget, som firade 100-årsjubileum 2018, har expanderat globalt och driver nu 528 dotterbolag och 72 intressebolag över hela världen och registrerade en konsoliderad nettoomsättning på 7,49 biljoner yen för året som avslutades 31 mars 2020. Företaget har åtagit sig att sträva efter nytt värde genom innovation på olika nivåer och använder sin teknik för att skapa ett bättre liv och en bättre värld för sina kunder.

https://www.panasonic.com/global.

Detta meddelandes ursprungliga källspråkstext är den officiella versionen. Översättningar tillhandahålls endast som ett stöd och skall jämföras med källspråkstexten, vilken är den enda versionen av texten som har rättslig verkan.

För att se det här innehållet från cts.businesswire.com måste du ge ditt medgivande sidans topp.

Contact information

Presskontakt: 
Tanya.houston@wildwoodpr.com 
Tfn: +44 (0) 1293 851115

Om

Business Wire
Business Wire



Följ Business Wire

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från Business Wire

Kinaxis Positioned Highest on Ability to Execute in the Gartner® Magic Quadrant™ for Supply Chain Planning Solutions26.4.2024 18:03:00 CEST | Press release

Kinaxis® Inc. (TSX:KXS), a global leader in end-to-end supply chain orchestration, today announced it has been named a Leader in the 2024 Gartner® Magic Quadrant™ for Supply Chain Planning Solutions. Of the 20 vendors evaluated, Gartner positioned Kinaxis highest on Ability to Execute, marking the company’s 10th consecutive Leaders Quadrant within the report, a complimentary copy of which can be downloaded here. Kinaxis attributes its position to its patented concurrency approach and a proven track record of delivering innovative solutions against the foundation of its leading vision through the use of advanced technology such as AI, ML, and an intuitive user experience. Bolstered by a rich ecosystem of third-party implementation partners, Kinaxis continues to demonstrate that regardless of a customer’s industry, size, or maturity level, the company can be counted on to seamlessly orchestrate supply chain networks end-to-end from strategic planning to last-mile delivery. The recognitio

Vertex Announces European Commission Approval for KALYDECO ® to Treat Infants With Cystic Fibrosis Ages 1 Month and Older26.4.2024 17:43:00 CEST | Press release

Vertex Pharmaceuticals (Nasdaq: VRTX) today announced that the European Commission has granted approval for the label expansion of KALYDECO® (ivacaftor) for the treatment of infants down to 1 month of age with cystic fibrosis (CF) who have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: R117H, G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R. “Today’s approval is an important milestone for the cystic fibrosis community. Treating CF early in life can potentially slow the progression of the disease, which is why it is so important to start treatment from a very young age,” said Carmen Bozic, M.D., Executive Vice President, Global Medicines Development and Medical Affairs, and Chief Medical Officer, Vertex. As a result of existing access agreements in Austria, Czech Republic, Denmark, Ireland, Norway, Sweden, and The Netherlands, eligible patients will have access to the expanded indication of KALYDECO® (ivacaftor)

Suzano 2023 annual report on Form 20-F26.4.2024 17:22:00 CEST | Press release

Suzano S.A. (B3: SUZB3 | NYSE: SUZ) informs that its 2023 Annual Report on Form 20-F was filed today with the U.S. Securities and Exchange Commission. Holders of the Company’s equity securities can receive hard copies of the Annual Report, including its audited financial statements, without charge by request directed to: ri@suzano.com.br. This document is also available on Suzano’s website (http://ir.suzano.com.br/). For further information, please contact our Investor Relations Department: Phone: (+55 11) 3503-9330 E-mail: ri@suzano.com.br View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240426289818/en/Contact information Hawthorn Advisors suzano@hawthornadvisors.com

Takeda Receives Positive CHMP Opinion for Fruquintinib in Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer26.4.2024 14:30:00 CEST | Press release

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended the approval of fruquintinib, a selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR) -1, -2 and -3 for the treatment of adult patients with previously treated metastatic colorectal cancer (mCRC). The European Commission (EC) will consider the CHMP positive opinion when determining the potential marketing authorization for fruquintinib for mCRC throughout the European Union (EU), Norway, Liechtenstein and Iceland. If approved, fruquintinib will be the first and only selective inhibitor of all three VEGF receptors approved in the EU for previously treated mCRC.1,2 “People living with metastatic colorectal cancer in the European Union currently have limited treatment options, which can lead to poor outcomes. With this positive opinion for fruquintinib, we are one step closer to potentially offering patients a new

MEDIA ALERT: Wolters Kluwer expert comments on European Parliament vote to pass amendment implementing Basel III reforms26.4.2024 14:00:00 CEST | Press release

The European financial landscape saw a milestone event this week, as the EU Parliament passed the Amendment to Regulation (EU) No 575/2013, implementing the Basel III finalization within Europe. This monumental step forward comes with the adoption of the Capital Requirements Regulation (CRR3) amendments, which are part of a broader legislative package, including amendments to Directive 2013/36/EU, known as the Capital Requirements Directive or CRD. Jeroen Van Doorsselaere, Vice President of Global Product & Platform Management, Wolters Kluwer FRR, said: “The adoption of the Capital Requirements Regulation (CRR3) amendments represents a landmark change for the banking industry, designed to strengthen the framework for risk-based capital requirements and address ESG risks. “This is a major overhaul of the capital requirements framework, impacting various aspects, including credit risk, operational risk, market risk, and the capital floor. Whereas other significant jurisdictions, includin

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum
HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye