Ny behandlingsrekommendation för hjärtsjukdom och hjärtsvikt hos hund och katt
26.10.2018 09:00:00 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande

– Behandling av hjärtsjukdom och hjärtsvikt innebär ett stort engagemang för både djurägare och veterinär. Vi hoppas att vår nya behandlingsrekommendation, som är framtagen i samarbete med områdesexperter, kan utgöra ett kunskapsstöd för landets veterinärer, säger Henrik Holst, Läkemedelsverket.
Utvecklingen inom smådjursjukvården går fort. Kardiologi hos hund och katt är ett av de områden inom veterinärmedicinen som idag erbjuder mycket avancerad vård och där ny kunskap om medicinska behandlingsmöjligheter hela tiden utvecklas. Förfinad diagnostik och nytillkomna behandlingar gör det möjligt att följa och behandla djur med kroniska sjukdomar under lång tid med bibehållen god livskvalitet.
Djurägarnas förväntningar på vården av hundar och katter ökar i takt med att djuren får en allt starkare social betydelse för människan och ofta ses som en självklar del av familjen. En tydlig etisk kompass behövs för att vägleda veterinären kring de svåra frågorna när behandling inte längre är ett alternativ.
Som grundprincip ska godkända läkemedel användas när sådana finns tillgängliga för en viss indikation. För flera av de tillstånd som omnämns i rekommendationen finns godkända läkemedel till hund och katt. Men i många fall saknas godkända alternativ vilket innebär att det kan vara nödvändigt att använda läkemedel utanför godkänd indikation, godkänt djurslag eller läkemedel godkända för människa (användning off label). Denna rekommendation avser att bidra till att sådan användning är baserad på tillräcklig evidens vad gäller läkemedelsval och dosering.
Den nya rekommendationen ersätter behandlingsrekommendationen från 2005.
Mer information
Behandlingsrekommendation för hjärtsjukdom och hjärtsvikt hos hund och katt
Kontakta oss
Henrik Holst, gruppchef, Läkemedelsverket. Telefon: 070-52 44 869
Kontakter
Pär-Anders JonsgårdenPressansvarig Kommunikationsenheten
press@mpa.se
Presstelefon: 018-18 36 25
Therese SmedbergPressansvarig Kommunikationsenheten
press@mpa.se
Presstelefon: 018-18 36 25
Bilder

Om
Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter
Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.
Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.
Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.
Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Barns hälsa ska stärkas genom uppdaterat kunskapsstöd21.4.2026 07:37:54 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har vidareutvecklat och uppdaterat det nationella kunskapsstödet för läkemedelshantering till barn och ungdomar. Syftet är att ge hälso- och sjukvården förnyad vägledning genom hela läkemedelsprocessen – från ordination och iordningställande till administrering, uppföljning och patientsäkerhet.
Ny handlingsplan inom nationella läkemedelsstrategin20.4.2026 09:00:00 CEST | Pressmeddelande
Sveriges nya handlingsplan för bättre läkemedelsanvändning 2026 är nu klar. Årets plan innehåller fyra nya aktiviteter – bland annat ett nationellt arbete för att minska kassationen av läkemedel – och har tagits fram av Centrum för bättre läkemedelsanvändning (CBL) tillsammans med 20 myndigheter och organisationer.
Myndigheter slutrapporterar: Informationsinsatser har ökat kunskapen om riskerna med lustgas13.4.2026 09:21:04 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket, Folkhälsomyndigheten och länsstyrelserna har nu slutredovisat regeringsuppdraget att sprida information om riskerna med att ta lustgas i berusningssyfte. Efter flera kunskapshöjande kampanjer och en ny lagstiftning ser Giftinformationscentralen nu en tydlig minskning i antalet samtal om lustgasförgiftningar.
Läkemedelsverket granskar importörer av medicintekniska produkter i e-handeln13.4.2026 08:30:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket inleder nu en riktad tillsyn av aktörer som importerar medicintekniska produkter från länder utanför EU. Syftet är att stärka säkerheten i den snabbt växande e-handeln och säkerställa att produkter som når svenska konsumenter uppfyller kraven i EU:s regelverk för medicinteknik (MDR/IVDR).
Ny version av Läkemedelsverkets AI-vägledning till sjukvården8.4.2026 09:12:08 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket publicerar en ny uppdaterad version av sin AI-vägledning till svensk sjukvård. De största nyheterna rör överväganden och risker gällande generativ AI-teknik samt hur AI-förordningen samspelar med gällande medicinteknisk lagstiftning.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum
