Pregabalin narkotikaklassas

Pregabalin ingår i humanläkemedel för epilepsi, neuropatisk smärta och generaliserat ångestsyndrom. Pregabalin kommer att tillhöra förteckning V i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika (se ändringsföreskriften HSLF-FS 2018:40). Vid sidan om den medicinska användningen finns en svart marknad för pregabalin och mycket talar för att missbruksanvändningen av substansen har ökat markant de senaste åren i Sverige.
För patienter
Läkemedelsverket räknar med att tillgängligheten för de patienter som har ett medicinskt behov av pregabalin inte kommer att påverkas.
För resor in i Sverige från utlandet med narkotika i förteckning V, finns ytterligare information på Läkemedelsverkets webbsida:
För att se det här innehållet från lakemedelsverket.se måste du ge ditt medgivande sidans topp. Föra in läkemedel till Sverige och andra länder
För förskrivare och apotek
Att pregabalin blir narkotikaklassat innebär att de särskilda bestämmelserna om narkotiska läkemedel som finns i bland annat Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2016:34) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit blir tillämpliga. Det betyder bl a följande tillämpning.
- Särskild receptblankett ska användas av förskrivare fr.o.m. 24 juli 2018 för läkemedel som innehåller pregabalin. Recept utfärdade på vanliga receptblanketten före den 24 juli 2018 kan fortsatt expedieras under sin giltighetstid.
- Recept på läkemedel som innehåller pregabalin får fr.o.m. den 24 juli 2018 endast itererasom receptet är elektroniskt eller om receptet är i pappersformat och förvaras på det öppenvårdsapotek som utfört den första expedieringen eller gjort en delexpediering. Fr.o.m. den 24 juli 2018 får inte ett pappersrecept som itererats, oavsett som det är förskrivet på särskild receptblankett eller ej, lämnas tillbaka till patienten.
Itererade pappersrecept som är utfärdade och expedierade någon gång före den 24 juli 2018 går att expediera igen, men ska efter den 24 juli 2018 förvaras på apotek eller sparas elektroniskt. - Vid förskrivning via telefon får endast minsta förpackning, dock högst 30 avdelade doser, förskrivas fr.o.m. den 24 juli.
- Förskrivare med inskränkt rätt att förskriva narkotika får inte förskriva läkemedel med pregabalin fr.o.m. den 24 juli. Recept utfärdade före den 24 juli 2018 av förskrivare med begränsad förskrivningsrätt ska expedieras.
- Apoteket ska föra så kallade narkotikaanteckningar och pregabalinläkemedel ska förvaras och hanteras så att risken för olovlig befattning undanröjs. För journalföring inom hälso- och sjukvård hänvisas till Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd (HSLF-FS 2017:37) om ordination och hantering av läkemedel i hälso- och sjukvården.
För verksamheter som för in, för ut, tillverkar eller handlar med pregabalin
Från och med den 24 juli krävs ett s.k. grundläggande tillstånd från Läkemedelsverket för in- och utförsel av pregabalin, se 4 och 5 §§ Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:9) om kontroll av narkotika. Eftersom ämnet placeras i förteckning V krävs inte tillstånd vid varje enskilt tillfälle vid in- och utförsel. För tillverkning, handel eller innehav, med de undantag som finns i lagen om kontroll av narkotika, krävs tillstånd.
Så kallade narkotikaanteckningar ska föras och läkemedel med pregabalin ska förvaras och hanteras så att risken för olovlig befattning undanröjs.
Relaterad information
Tidigare nyhet från Läkemedelsverket
För att se det här innehållet från lakemedelsverket.se måste du ge ditt medgivande sidans topp. Läkemedelsverket föreslår att pregabalin klassas som narkotika (2018-06-08)
För att se det här innehållet från lakemedelsverket.se måste du ge ditt medgivande sidans topp. SFS 2018:1209
För att se det här innehållet från lakemedelsverket.se måste du ge ditt medgivande sidans topp. HSLF-FS 2018:40
För att se det här innehållet från lakemedelsverket.se måste du ge ditt medgivande sidans topp. Att ansöka om tillstånd
Kontakta oss
Läkemedelsverkets växel
Tel: 018-17 46 00
Kontakter
Pär-Anders JonsgårdenPressansvarig Kommunikationsenheten
press@mpa.se
Presstelefon: 018-18 36 25
Therese SmedbergPressansvarig Kommunikationsenheten
press@mpa.se
Presstelefon: 018-18 36 25
Bilder
Om
Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter
Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.
Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.
Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.
Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Nästan 200 förslag på förbättringar till Läkemedelsverket17.12.2025 13:56:24 CET | Pressmeddelande
Sedan våren 2025 har företag och organisationer haft möjlighet att skicka in förenklingsförslag till Läkemedelsverket. Totalt 195 förslag om förenklade processer, regeländringar och tydligare information har kommit in från företag, branschorganisationer och privatpersoner.
Läkemedelsverket föreslår stärkt beredskap för medicintekniska produkter16.12.2025 12:13:34 CET | Pressmeddelande
Sverige behöver stärka sin beredskap för att säkra tillgången till medicintekniska produkter i kris och krig. I en ny delredovisning till regeringen föreslår Läkemedelsverket bland annat ett bredare uppdrag, nya digitala system för lägesbilder samt ett tydligare gemensamt myndighetsansvar.
Naloxon nässprej är verksamt även mot nya opioider16.12.2025 09:24:07 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket bedömer att den nuvarande rekommenderade doseringen av naloxon nässprej är tillräcklig för att upphäva effekterna även av överdoser med nya potenta opioider. Naloxon är ett motgift mot alla sorters opioider och finns att köpa receptfritt på apotek.
Nordiska skillnader i förskrivning av antidepressiva läkemedel trots liknande rekommendationer15.12.2025 09:34:07 CET | Pressmeddelande
Förskrivningen av antidepressiva läkemedel är högre i Sverige jämfört med i Danmark och Norge och skillnaderna mellan länderna har ökat över tid. Resultaten beror förmodligen inte på ländernas behandlingsrekommendationer, eftersom de har flera betydande likheter. De underliggande orsakerna till de förändrande förskrivningsmönstren behöver studeras vidare.
Läkemedelsverket redovisar framsteg inom psykisk hälsa och suicidprevention12.12.2025 08:00:00 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har under 2025 fortsatt arbetet med att stärka och utveckla insatserna inom området psykisk hälsa och suicidprevention. Fokus under året har varit att främja en ändamålsenlig läkemedelsanvändning och att minska risken för att läkemedel används i självskadande syfte.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum

