Pregabalin narkotikaklassas
11.7.2018 08:18:00 CEST | Läkemedelsverket | Nyheter

Pregabalin ingår i humanläkemedel för epilepsi, neuropatisk smärta och generaliserat ångestsyndrom. Pregabalin kommer att tillhöra förteckning V i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika (se ändringsföreskriften HSLF-FS 2018:40). Vid sidan om den medicinska användningen finns en svart marknad för pregabalin och mycket talar för att missbruksanvändningen av substansen har ökat markant de senaste åren i Sverige.
För patienter
Läkemedelsverket räknar med att tillgängligheten för de patienter som har ett medicinskt behov av pregabalin inte kommer att påverkas.
För resor in i Sverige från utlandet med narkotika i förteckning V, finns ytterligare information på Läkemedelsverkets webbsida:
För att se det här innehållet från lakemedelsverket.se måste du ge ditt medgivande sidans topp. Föra in läkemedel till Sverige och andra länder
För förskrivare och apotek
Att pregabalin blir narkotikaklassat innebär att de särskilda bestämmelserna om narkotiska läkemedel som finns i bland annat Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2016:34) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit blir tillämpliga. Det betyder bl a följande tillämpning.
- Särskild receptblankett ska användas av förskrivare fr.o.m. 24 juli 2018 för läkemedel som innehåller pregabalin. Recept utfärdade på vanliga receptblanketten före den 24 juli 2018 kan fortsatt expedieras under sin giltighetstid.
- Recept på läkemedel som innehåller pregabalin får fr.o.m. den 24 juli 2018 endast itererasom receptet är elektroniskt eller om receptet är i pappersformat och förvaras på det öppenvårdsapotek som utfört den första expedieringen eller gjort en delexpediering. Fr.o.m. den 24 juli 2018 får inte ett pappersrecept som itererats, oavsett som det är förskrivet på särskild receptblankett eller ej, lämnas tillbaka till patienten.
Itererade pappersrecept som är utfärdade och expedierade någon gång före den 24 juli 2018 går att expediera igen, men ska efter den 24 juli 2018 förvaras på apotek eller sparas elektroniskt. - Vid förskrivning via telefon får endast minsta förpackning, dock högst 30 avdelade doser, förskrivas fr.o.m. den 24 juli.
- Förskrivare med inskränkt rätt att förskriva narkotika får inte förskriva läkemedel med pregabalin fr.o.m. den 24 juli. Recept utfärdade före den 24 juli 2018 av förskrivare med begränsad förskrivningsrätt ska expedieras.
- Apoteket ska föra så kallade narkotikaanteckningar och pregabalinläkemedel ska förvaras och hanteras så att risken för olovlig befattning undanröjs. För journalföring inom hälso- och sjukvård hänvisas till Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd (HSLF-FS 2017:37) om ordination och hantering av läkemedel i hälso- och sjukvården.
För verksamheter som för in, för ut, tillverkar eller handlar med pregabalin
Från och med den 24 juli krävs ett s.k. grundläggande tillstånd från Läkemedelsverket för in- och utförsel av pregabalin, se 4 och 5 §§ Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:9) om kontroll av narkotika. Eftersom ämnet placeras i förteckning V krävs inte tillstånd vid varje enskilt tillfälle vid in- och utförsel. För tillverkning, handel eller innehav, med de undantag som finns i lagen om kontroll av narkotika, krävs tillstånd.
Så kallade narkotikaanteckningar ska föras och läkemedel med pregabalin ska förvaras och hanteras så att risken för olovlig befattning undanröjs.
Relaterad information
Tidigare nyhet från Läkemedelsverket
För att se det här innehållet från lakemedelsverket.se måste du ge ditt medgivande sidans topp. Läkemedelsverket föreslår att pregabalin klassas som narkotika (2018-06-08)
För att se det här innehållet från lakemedelsverket.se måste du ge ditt medgivande sidans topp. SFS 2018:1209
För att se det här innehållet från lakemedelsverket.se måste du ge ditt medgivande sidans topp. HSLF-FS 2018:40
För att se det här innehållet från lakemedelsverket.se måste du ge ditt medgivande sidans topp. Att ansöka om tillstånd
Kontakta oss
Läkemedelsverkets växel
Tel: 018-17 46 00
Kontakter
Pär-Anders JonsgårdenPressansvarig Kommunikationsenheten
press@mpa.se
Presstelefon: 018-18 36 25
Therese SmedbergPressansvarig Kommunikationsenheten
press@mpa.se
Presstelefon: 018-18 36 25
Bilder
Om
Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter
Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.
Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.
Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.
Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Rätten att förskriva adhd–läkemedel bör inte utökas2.6.2026 09:13:59 CEST | Pressmeddelande
Andelen av befolkningen som har en adhd-diagnos har ökat kraftigt åren 2010–2025. Bland unga, 13–17 år, har cirka 10 procent av flickorna och knappt 15 procent av pojkarna en adhd-diagnos eller uttag av adhd-läkemedel, enligt en rapport från Läkemedelsverket. Myndigheten vill i stället för utökad förskrivningsrätt få ett nytt uppdrag och utreda förutsättningarna för en flerårig försöksverksamhet där läkare med specialistkompetens i allmänmedicin ska kunna ansöka om dispens för att förskriva centralstimulerade läkemedel för vuxna.
Swetrial öppnar utlysningar för att stärka Sveriges kapacitet för kliniska prövningar1.6.2026 12:30:27 CEST | Pressmeddelande
Den 1 juni öppnar Swetrial årets utlysningar för statsbidrag till kliniska prövningsnätverk och nationella satsningar. Satsningen ska stärka Sveriges förmåga att attrahera och genomföra fler kliniska prövningar – till nytta för patienter, hälso- och sjukvården och Sveriges konkurrenskraft inom life science.
Därför är det så svårt att få tag på östrogen som plåster, spray och gel28.5.2026 07:55:17 CEST | Pressmeddelande
Efterfrågan överskrider fortfarande tillgången på de plåster, spray och gel med östrogen som används vid behandling av klimakteriebesvär. Nya leveranser väntas komma, men tillgången bedöms fortsatt vara osäker.
Läkemedelsverket stärker beredskapen – kartlägger medicinteknikbranschen26.5.2026 08:57:37 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten har fått i uppdrag av regeringen att stärka Sveriges beredskap för medicintekniska produkter. Nu efterlyser myndigheterna branschens hjälp för att skapa en bättre bild av hur marknaden fungerar i dag – och bjuder in till en enkät.
Tina Crafoord blir ny direktör på Läkemedelsverket20.5.2026 11:57:09 CEST | Pressmeddelande
Tina Crafoord kommer närmast från Folkhälsomyndigheten där hon idag är chef med ansvar för vaccinrekommendationer och kunskapsunderlag för nationella vaccinationsprogram. Tina Crafoord tillträder rollen som direktör på Läkemedelsverket den 18 augusti.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum

