Nu inleds en internationell studie om individuell bröstcancerscreening
![Nu kan svenska kvinnor i åldern 30–49 år delta i studien “BRIGHT – riskbedömning och tidig diagnos av bröstcancer”. Studien ska utvärdera användningen av ett individuellt screeningprogram baserat på genetiska risker inom hälsovården i Sverige, Estland och Portugal. Foto: Mostphotos (genrebild)](/data/images/00128/ecfc76a1-4777-48b0-bf97-3776b4e79a53-w_720.jpg)
BRIGHT-studien syftar till att testa kanaler för och organisation av precisionscreening av bröstcancer inom hälsovårdssystemet i europeiska länder, baserat på genetiska risker. I studien ska man analysera kvinnors ärftliga anlag för bröstcancer och ge individuella, medicinska rekommendationer och möjligheter för förebyggande och tidig upptäckt av bröstcancer.
Målgruppen är kvinnor mellan 30 och 49 år som inte har någon historia av maligna tumörer och som inte tidigare har testats för genetiska anlag för bröstcancer med polygen riskanalys, ett genetiskt test där man analyserar flera gener som ligger spridda över kromosomerna men som alla påverkar samma egenskap. I Sverige kan totalt 800 kvinnor delta i studien. Både deltagandet i studien och tillhörande vårdtjänster är gratis.
I Sverige är bröstcancer är den vanligaste cancersjukdomen hos kvinnor. För att upptäcka bröstcancer så tidigt som möjligt och minska dödligheten i bröstcancer genomförs mammografisk screening för kvinnor i åldern 40–74 år. Bröstcancer som upptäcks tidigt kan behandlas.
– Tyvärr förekommer bröstcancer även hos yngre kvinnor, men det är inte ändamålsenligt att screena alla på samma sätt. Bröstcancer beror delvis på ärftliga faktorer, så utgångspunkten måste vara kvinnans individuella genetiska risk för bröstcancer. För detta används genetiska tester med vilka vi hittar kvinnor med förhöjd risk, så att de kan komma till undersökning i tid, förklarar Andreas Karakatsanis, överläkare inom kirurgi på Akademiska sjukhuset
Kvinnorna som deltar i studien testas med ett nytt gentest, AnteBC, utvecklat av det estniska medicinska laboratoriet Antegenes, för att bedöma deras polygena predisposition för bröstcancer. För testet tas ett enkelt och smärtfritt prov från munnen med en bomullspinne, från vilket DNA kan lösas ut.
Med AnteBC-testet bedöms kvinnans personliga genetiska anlag för bröstcancer. Utifrån det ges rekommendationer för i vilken ålder och hur hon ska börjar delta i mammografiscreening. Om resultaten indikerar en ökad risk, alltså behov av screening, utfärdas en digital remiss och kvinnan kan delta i screening för tidig upptäckt av bröstcancer vid lämplig vårdinrättning. Dessutom specificeras behovet av mer ingående genetisk undersökning av medicinska genetiker. Alla tester och medicinska åtgärder som används i BRIGHT-studien är godkända hälsovårdstjänster i Sverige och EU.
– BRIGHT-studien är ett viktigt projekt som kan bidra till att tillämpa individanpassad medicin inom vården i Sverige, sprida kunskap till andra delar av Europa samt omedelbart testa metoderna i vården. Vi bjuder aktivt in kvinnor att delta i studien. Genom sitt deltagande bidrar de till att individanpassad medicin tas i bruk i större utsträckning både i Sverige och på andra håll i Europa”, säger Neeme Tõnisson, läkare och professor i medicinsk genetik vid universitetet i Tartu och projektets forskningsledare.
Liknande studier genomförs i samarbete med partners också i Estland och Portugal. Studien stöds av EU-kommissionen genom organisationen EIT Health.
Hur deltar man i studien?
Det går att komma med i studien via denna länk.
Läs mer på BRIGHT-projektets webbplats.
För mer information, kontakta:
Inna Feldman, projektledare, Region Uppsala;
inna.feldman@regionuppsala.se
Andreas Karaktsanis, överläkare i kirurgi, Akademiska sjukhuset; andreas.karakatsanis@akademiska.se
Helena Lundgren, forskningssjuksköterska, Akademiska sjukhuset; helena.b.lundgren@akademiska.se
Nyckelord
Bilder
![Nu kan svenska kvinnor i åldern 30–49 år delta i studien “BRIGHT – riskbedömning och tidig diagnos av bröstcancer”. Studien ska utvärdera användningen av ett individuellt screeningprogram baserat på genetiska risker inom hälsovården i Sverige, Estland och Portugal. Foto: Mostphotos (genrebild)](/data/images/00128/ecfc76a1-4777-48b0-bf97-3776b4e79a53-w_240.jpg)
Om
Akademiska sjukhuset erbjuder specialiserad och högspecialiserad vård lokalt, regionalt, nationellt och internationellt.
Sjukhuset har cirka 8 400 medarbetare, varav 1 500 läkare och 2 750 sjuksköterskor/barnmorskor.
Sjukhuset har 850 vårdplatser. Här görs varje år cirka 722 000 öppenvårdsbesök, 45 300 slutenvårdstillfällen och 32 200 operationer.
Följ Akademiska sjukhuset
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Akademiska sjukhuset
Fler patienter ska erbjudas epilepsikirurgi på Akademiska17.6.2024 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
För drygt ett år sedan tilldelades Akademiska sjukhuset/Region Uppsala tillstånd att bedriva nationell högspecialiserad vård för epilepsikirurgisk utredning och behandling både för barn och vuxna. I och med beslutet koncentreras vården till tre i stället för sex sjukhus. Detta förväntas ge ökad efterfrågan när tillståndet börjar gälla 1 juli. På Akademiska räknar man med en fördubbling av barn som erbjuds operation det närmaste året. Enligt Socialstyrelsen kan volymerna öka till 100 operationer per år, varav 30 på Akademiska sjukhuset, inkluderande både barn och vuxna.
Akademiska får tillstånd att bedriva nationell högspecialiserad vård vid sällsynta njursjukdomar12.6.2024 17:25:26 CEST | Pressmeddelande
Akademiska sjukhuset/Region Uppsala får tillstånd att bedriva nationell högspecialiserad vård vid sällsynta njursjukdomar hos barn och vuxna, exempelvis medfött nefrotiskt syndrom, ovanliga polycystiska njursjukdomar och cystinos, ärftliga sjukdomar som ofta debuterar under första levnadsåren och bland annat kan leda till kronisk njursvikt, dialys och transplantation. Beslutet att koncentrera vården till fyra sjukhus fattades av Nämnden för nationell högspecialiserad vård den 12 juni.
Adhd på nätet ska göra specialistvården mer tillgänglig12.6.2024 14:00:00 CEST | Pressmeddelande
Adhd-diagnoser har ökat kraftigt i hela Sverige de senaste åren, så även i Uppsala län. Behandling på nätet ska öka tillgängligheten till vård inom specialistpsykiatrin på Akademiska sjukhuset. “Adhd på nätet vid Akademiska sjukhuset” är en nystartad, helt digital mottagning, för diagnostiserade vuxna patienter som behöver uppföljning av sin läkemedelsbehandling.
Inflammationsdämpande läkemedel utvärderas mot hjärt-kärlssjukdom kopplad till kronisk njursjukdom27.5.2024 08:25:00 CEST | Pressmeddelande
Kronisk njursjukdom medför ofta en kraftigt ökad risk för hjärt-kärlkomplikationer. Kan en målinriktad behandling med inflammationsdämpande läkemedel minska hjärtsjukligheten och den förhöjda dödligheten? Det ska utvärderas två internationella multicenterstudier där Akademiska sjukhuset/Uppsala universitet medverkar.
Tio år med banbrytande immunterapi firas på slottet13.5.2024 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
För tio år sedan fick den första patienten i Europa banbrytande immunterapi, så kallade CAR T-celler, på Akademiska sjukhuset. Idag används CAR T-celler som behandling av flera cancersjukdomar såsom lymfom och akut lymfatisk leukemi samt vid återfall av maligna lymfom. Behandlingen har även visat effekt hos patienter med myelom och inflammatoriska sjukdomar såsom SLE och MS där kliniska studier pågår i USA och planeras att starta i Sverige. Idag uppmärksammas framstegen på ett symposium förlagt till Uppsala slott.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum