Läkemedelsverket ska minska läkemedlens miljöeffekter
13.6.2023 10:42:03 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Hur vi tillverkar och använder läkemedel och hur vi tar hand om läkemedelsrester och förhindrar att dessa når ur i vår miljö är en alltmer prioriterad fråga nationellt och internationellt. Läkemedelsverkets nya enhet kommer fylla en viktig roll i detta miljöarbete, både genom att sprida kunskap och utveckla arbetet.
– Precis som vi tittar på kvalitet och säkerhet när det gäller läkemedel så är det ett naturligt steg att Läkemedelsverket satsar ytterligare på att minska läkemedlens avtryck på miljön, säger Stefan Berggren, chef på enheten för miljö och hållbarhet.
En fråga som enheten arbetar med just nu är miljökriterierna vid tillverkning av läkemedel och aktiv substans inom ramen för läkemedelsförmånssystemet, en försöksverksamhet som Läkemedelsverket har fått i uppdrag av regeringen att starta.
– Vi räknar med att försöksverksamheten ska starta 2025 med ett frivilligt system för att få en extra miljöpremie som hänger ihop med upphandlingen av periodens vara. Miljöpremien kommer till att börja med inriktas på tre läkemedelsgrupper: könshormoner, antibiotika och NSAID. Miljökriterierna ska vara ett sätt att minska riskerna för utsläpp i miljön vid tillverkning av läkemedel, säger Stefan Berggren.
Den nya enheten kommer bland annat utveckla arbetet med:
- indirekt miljöarbete, såsom lagstiftning för Läkemedelsverkets verksamhet inom läkemedel, medicintekniska produkter och kosmetika
- regeringsuppdrag, såsom miljöpremie i läkemedelsförmånssystemet enligt ovan, samt se vilka möjligheter det finns att ta ställa krav på miljöhänsyn vid tillverkning i länder utanför EU.
- nordiskt och europeiskt arbete för att minska utvecklingen av antimikrobiell resistens i miljön samt för att implementera den europeiska strategin för läkemedel i miljön.
- samordning och utveckling av hållbarhetsarbetet inom ramen för Agenda 2030 på Läkemedelsverket.
- kunskapscentrum för läkemedel i miljön, som har i uppdrag att öka kunskapen samt bidra till utveckling genom dialog och samverkan inom området läkemedel och miljö.
Nyckelord
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Om
Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter
Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.
Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.
Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.
Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Barns hälsa ska stärkas genom uppdaterat kunskapsstöd21.4.2026 07:37:54 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har vidareutvecklat och uppdaterat det nationella kunskapsstödet för läkemedelshantering till barn och ungdomar. Syftet är att ge hälso- och sjukvården förnyad vägledning genom hela läkemedelsprocessen – från ordination och iordningställande till administrering, uppföljning och patientsäkerhet.
Ny handlingsplan inom nationella läkemedelsstrategin20.4.2026 09:00:00 CEST | Pressmeddelande
Sveriges nya handlingsplan för bättre läkemedelsanvändning 2026 är nu klar. Årets plan innehåller fyra nya aktiviteter – bland annat ett nationellt arbete för att minska kassationen av läkemedel – och har tagits fram av Centrum för bättre läkemedelsanvändning (CBL) tillsammans med 20 myndigheter och organisationer.
Myndigheter slutrapporterar: Informationsinsatser har ökat kunskapen om riskerna med lustgas13.4.2026 09:21:04 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket, Folkhälsomyndigheten och länsstyrelserna har nu slutredovisat regeringsuppdraget att sprida information om riskerna med att ta lustgas i berusningssyfte. Efter flera kunskapshöjande kampanjer och en ny lagstiftning ser Giftinformationscentralen nu en tydlig minskning i antalet samtal om lustgasförgiftningar.
Läkemedelsverket granskar importörer av medicintekniska produkter i e-handeln13.4.2026 08:30:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket inleder nu en riktad tillsyn av aktörer som importerar medicintekniska produkter från länder utanför EU. Syftet är att stärka säkerheten i den snabbt växande e-handeln och säkerställa att produkter som når svenska konsumenter uppfyller kraven i EU:s regelverk för medicinteknik (MDR/IVDR).
Ny version av Läkemedelsverkets AI-vägledning till sjukvården8.4.2026 09:12:08 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket publicerar en ny uppdaterad version av sin AI-vägledning till svensk sjukvård. De största nyheterna rör överväganden och risker gällande generativ AI-teknik samt hur AI-förordningen samspelar med gällande medicinteknisk lagstiftning.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum
